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Aliphatische Reihe Alkaloide 



ungesattigter die zyklischen Systeme sincl 

 (Naheres siehe im Artikel ,,Aromatische 

 Reihe"); mit zunehmender Hydrierung 

 (H-Addition an den Doppelbindungen) 

 nahern sich dagegen die zyklischen Ver- 

 bindungen immer mehr in ihrem Charakter 

 den Methanderivaten. Am nachsten stehen 

 den letzteren die aus drei, vier oder ftinf 

 C-Atomen gebildeten Ringsysteme, d. h. 

 die Trimethylen-, Tetramethylen- imd 

 Pentamethylen-Gruppen. 



Die gleichen Beziehungen, Welehe zwi- 

 schen nur aus C-Atomen zusammengesetzten 

 offcnen oder geschlossenen Systemen be- 

 stelien, gelten auch fur die 0, S oder N 

 enthaltenden azyklischen und zyklischen 



Verbindungen. 



K. Schaum. 



Alkali oder Alkalien 



heiBen die stark basischen Hydroxyde von 

 Kalium, Natrium, Lithium, Rubidium und 

 Casium: diese Metalle bezeichnet man dem- 

 entsprechend als Alkalimetalle. Zu den 

 Alkalien rechnet man ferner das wenig Ib's- 

 liche Silberhydroxyd, sodann die Hydroxyde 

 der Erdalkaliraetalle Baryum, Strontium, 

 Calcium; auBerdem die Hydroxyde des Am- 

 monium und seiner Substitutionsderivate. 

 Alkalische (basische) Reaktion zeigen 

 iiberhaupt alle wasserigen Losungen, in 

 denen OH'-Ionen enthalten sind. Vgl. den 

 Artikel ,,Basen": ferner die Beschreibung 

 einzelner Hydroxyde an den entsprechenden 

 Stellen z. B. bei ,,Kalium" im Artikel 

 ,,Lithiumgruppe" usw. 



Alkaloide. 



1. Allgemeines. Vorkornmen ; Darst?llung, Ver- 

 halten, Konstitution der Alkaloide. 2. Solanaceen- 

 basen. 3. Cocabasen. 4. Strychnosbasen. 5. Curare 

 6. Chinabasen. 7. Opiumalkaloide. 8. Leichen- 

 alkaloide. 



i. Allgemeines. Vorkornmen, Darstel- 

 lung, Verhalten, Konstitution der Alka- 

 loide. Mit dem Namen Alkaloide hat man die- 

 jenigen in Pflanzen sich vorfindenden stick- 

 stoffhaltigen Korper belegt, welehe imstande 

 sind, mit Sauren zu salzartigen Verbin- 

 dungen zusammenzutreten. 



Dieser Aehnlichkeit mit dem Ammoniak, 

 dem ,,fluchtigen Alkali", verdanken sie 

 auch ihren Namen, der von M e i 6 n e r , 

 dem Entdecker des Veratrins (1821) her- 

 riihrt. 



Diese Alkaloide im weiteren Sinne um- 

 fassen Verbindungen verschiedenartigster 

 Konstitution, von solchen sehr einfacher, 

 wie das Methylamin, das sich in Mercurialis 

 annua findet, bis zu so komplizierten Ge- 



bilden, wie sie das Berberin und das Chinin 

 darstellen. 



Als Alkaloide im engeren Sinne bezeichnet 

 A. Ladenburg solche naturlich vor- 

 kommenclen Pflanzenbasen, welehe ein Stick- 

 stoffatom (oder mehrere) in einem zyklischen 

 Ringsystem enthalten. 



Allerdings ist auch diese Definition nicht 

 ganz zutreffend, denn es sind auch einige 

 Pflanzenbasen bekannt, die man herkomm- 

 licherweise zu den Alkaloiden rechnet, ob- 

 wohl sie ihren Stickstoff nicht in ring- 

 formiger Bindung enthalten, solche sind 

 z. B. das Colchicin der Herbstzeitlose und 

 das Ephedrin (aus Ephedra vulgaris 

 1 Phenyl 2 methylaminopropan 1 ol), aber 

 auch das Narcein, ein Opiumalkaloid, das 

 in sehr naher Beziehung zum Narkotin 

 stelit, enthalt seinen Stickstoff ebenfalls in 

 einer aliphatischen Seitenkette. 



Aus diesein Gruncle ist die Bezeichnung 

 irgendeiner Pflanzenbase als Alkaloid immer 

 mehr oder weniger willkilrlich. 



Nun ist aber die Zahl der bis jetzt auf- 

 gefundenen Pflanzenbasen eine recht be- 

 trachtliche - - es- sind tiber 250 davon be- 

 kannt und ihre Zahl vermehrt sich noch 

 stetig - - aber nur von dem kleineren Teile 

 ist die Konstitution so weit aufgeklart, daB 

 ihre Einreihung in das System der orga- 

 nischen Chemie moglich ist. Deshalb wird 

 man, wenigstens vorlaufig, die Alkaloide als 

 eine besondere Korperklasse beibehalten 

 milssen, um so mehr, als sie bei aller Ver- 

 schiedenheit in ihrer Konstitution doch in 

 ihrem allgemeinen Verhalten manche Aehn- 

 lichkeit miteinander zeigen. 



Was das Vorkommen der Alkaloide im 

 Pflanzenreiche anbelangt, so liefern die 

 Dikotyledonen weitaus die groBte Anzahl 

 der bekannten Allcaloide, wiihrend die 

 Monokotyledonen nur verhaltnismaBig wenige 

 aut'zuweisen haben; aus der Gruppe der 

 Gymnospermen enthalten nur die Eibe, und 

 die Ephedra- Arten Alkaloide, von den Krypto- 

 gamen sind, wenn man vom Mutterkorn 

 absieht, nur die Lycopodiaceen alkaloid- 

 fuhrend. Durch besonderen Reichtum an 

 Alkaloiden zeichnen sich die Papaveraceen 

 (Opium), Fumariaceen, Solanaceen, Ranun- 

 culaceen und Rubiaceen (Chinarinde) aus. 

 Auch in einer groBen Anzahl von Papi- 

 lionaceen und Apocynaceen finden sich 

 Alkaloide. Ziemlich arm daran sind die 

 Kompositen ; den Labiaten und den Rosaceen 

 fehlen sie anscheinend ganz. Von den 

 Monokotyledonen enthalt nur die Familie 

 der Liliaceen eine groBere Anzahl alkaloid- 

 haltiger Pflanzen. 



Pflanzen, die sich botanisch nahe stehen, 

 enthalten oft dasselbe Alkaloid oder wenig- 

 stens ein solches, das diesem auch in der 

 Konstitution verwandt ist, dagegen ist das 



