Alkaloide 



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Vorkommen eines und desselben Alkaloides 

 in Pflanzen, welche verschiedenen Familien 

 angehoren, sehr selten. Nur das Berberin 

 findet sich auBer in Berberideen aucli in 

 Caesalpiniaceen, Rutaceen, Ranunculaceen 

 und Pap aver ace en. Audi das Protopin 

 kommt auBer in Papaveraceen auch in 

 Fumariaceen vor. Dagegen enthalten viele 

 Pflanzen mehrere Alkaloide, die meist in gene- 

 tischer Beziehung zueinander stehen. Dureh 

 besonderen Reichtum an derartigen Alkaloiden 

 sind P a p a v e r s o m n i f e r u in und die 

 Cinchonaarten ausgezeichnet. 



Nur selten sind die Alkaloide in der 

 Pflanze in freier Form vorhanden, meist 

 finden sie sich an Sauren, in der Regel 

 organische, gebunden. Fast iiberall verbreitet 

 sind gerbsaure, oxalsaure und apfelsaure 

 Salze, weit verbreitet ist ferner, wie neuer- 

 dings festgestellt wurde, die Chlorogensaure. 

 Nicht so haufig finden sich milchsaure, 

 essigsaure und schwefelsaure Salze; ein be- 

 schranktes Vorkommen haben dann Salze 

 der Fumarsaure in den Erdrauchgewachsen, 

 Akonitsaure in den Ranunculaceen, Chelidon- 

 saure in Chelidonium majus und Veratrum 

 album. Auf das Opium beschrankt zu sein 

 scheint die Mekonsaure, charakteristisch fiir 

 die Chinarinden ist dann die Chinasaure, 

 die aber in Form eines komplizierten De- 

 rivates, der Chlorogensaure, im Pilanzen- 

 reiche weiter verbreitet ist. 



Die Verteilung der Alkaloide im Pflanzen- 

 korper ist sehr ungleichmaBig. Sie 

 konnen zwar in samtlichen Teilen der 

 Pflanze vorkommen, so in C o n i u m m a - 

 c u 1 a t u m , H y o s c y a m u s n i g e r und 

 anderen Solanaceen, gewohnlich aber finden 

 sie sich in gewissen Organ en 'besonders 

 angehauft. So finden sie sich besonders 

 haufig in den Fruchten und Sam en, wie in 

 der ArekanuB, den Sabadillsamen und den 

 Brechnlissen, in den Blattern, z. B. in den 

 Cocablattern, dem Tabak und den Jaborandi- 

 blattern, in den Wurzeln, z. B. bei Veratrum 

 album und den Eisenhutarten, in der Rincle 

 bei den Cinchonaarten und der Quebracho- 

 rinde, im Holze, z. B. bei C o s c i n i u m 

 f e n e s t r a t u m einer Menispermacee. 



Die Darstellung der Alkaloide aus den 

 Pflanzen gestaltet sich, entsprechend dem 

 sehr wechselnden Verhalten und der grb'Beren 

 oder geringeren Bestandigkeit der zu iso- 

 lierenden Base, so verschieden, daB sich 

 allgemein giiltige Angaben dariiber nicht 

 machen lassen. Verhaltnismafiig einfach 

 gestaltet sich die Sache, wenn der seltene 

 Fall einer fliichtigen Base vorliegt. In diesem 

 Falle macht man das Untersuchungsobjekt 

 alkalisch und destilliert mit Wasserdampf. 

 Das Destillat fangt man in verdiinnter 

 Saure auf und gewinnt so direkt eine Lb'sung 

 des betreffenden Alkaloidsalzes. Bei nicht- 



wasserger 



sehr 



das Coniin und einige dasselbe im 

 begleitende Basen, ferner das 



fliichtigen Alkaloiden wird man in der 

 die Droge mit sehr verdimnt.T 

 oder alkoholischer Mineralsfi.urc. bm 

 empfindlichen Substanzen aucli wohl 

 nischer Saure, ausziehen. Die so crhaltenen 

 Auszlige konzentriert man dann untor ver- 

 mindertem Druck, scheidet das mit in Lnsuni: 

 gegangene Chlorophyll, Harz und Fett al). 

 macht alkalisch und schiittelt mit eincm 

 geeigneten Losungsmittel, gewohnlich Aether, 

 Chloroform oder Amylalkohol aus. Durcli 

 Abdestillieren des Losungsmittels erhalt man 

 dann die Alkaloide, allerdings meist noch 

 stark verunreinigt. Unter Umstanden, wenn 

 es sich um sehr leicht losliche Verbindungen 

 handelt, wird man aus den sauren Auszligen 

 die Base in Form eines unloslichen oder 

 schwer loslichen Niederschlages, z. B. als 

 gerbsaures Salz, oder an komplexe Sauren 

 gebunden ausf alien. 



Derartige Sauren sind z. B. Wismut- 

 jodidjodwasserstoff, Phosphormolybdan- und 

 Phosphorwolframsaure, auch Gold- und 

 Platinchloridchlorwasserstoffsaure konnen 

 unter Umstanden dazu verwendet werden. 



Nur wenige Alkaloide und zwar hanpt- 

 sachlich jene, die nur aus Kohlenstoff, 

 Wasserstoff und Stickstoff bestehen, sind 

 fliissig, so 

 Schierling 



Nikotin und seine Nebenbasen und das 

 Spartein, ein Alkaloid, das sich im Besen- 

 ginster und in den Lupin en findet. Von 

 wichtigeren sauerstoffhaltigen Alkaloiden sind 

 nur das Arecolin der Betelniisse und das 

 Pelletierin der Granatwurzelrinde fliissig. 

 Die meisten Alkaloide sind aber feste kri- 

 stallisierte Korper, die meist nicht unzer- 

 setzt destillieren, von denen einige aber 

 sublimierbar sind. Eine kleinere Anzahl 

 von Alkaloiden ist amorph, oder doch bisher 

 nicht in kristallisierter Form erhalten worden, 

 z. B. das Emetin der Brechwurzel, das 

 Ergotoxin des Mutterkornes und einige 

 Alkaloide der Eisenhutarten; auch das 

 Berberin gehort zu diesen Verbindungen, 

 welche aber meist in Form von Salzen 

 kristallisieren, so daB ihre Einheitlichkeit 

 feststeht. 



In Wasser sind die Alkaloide meist schwer 

 oder fast nicht loslich, dagegen losen sie sich 

 in Alkohol, dann Chloroform, Aether, 

 Amylalkohol, Benzol, selten Ligroin und 

 Petrolather. Bemerkenswert ist es, daB 

 manche Alkaloide - z. B. das Strychnin 

 in Aether - - sich leicht in gewissen Losungs- 

 mitteln, von deneri sie soust schwer auf- 

 genommen werden, losen, wenn sie eben 

 aus ihren Salzen frei gemacht sind, d. h. wenn 

 sie noch nicht in die bestiindige kristallisierte 

 Form iibergegangen sind. 



Weitaus die Mehrzahl der 

 ungefarbt; gelb gefarbt sind 



Alkaloide ist 

 das Berberhi 



