Alkohole 



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CHo C 



CH(OH) CH 3 

 wird bei dcr Reduktion des Retenketons 



CH 



C 6 H 



CO 



C 3 H 



gewonnen. Lange, seideglanzende Nadeln, 

 Fp. 133 134. 



Chrysofluorenalkohol, Naph- 

 tofluorenol 



CHOH 



wird erhalten durch Reduktion des Chryso- 

 ketons C 17 H 10 0. Glanzende Nadeln, Fp. 166 

 bis 167 . 



P i c e n f 1 u o r e n a 1 k o h o 1 , Dinaphto- 

 fluorenol 



CH(OH) 



bildet sich bei der Reduktion des Picylen- 

 ketons (Dinaphtylenketons) C 21 H 12 0. WeiBe, 

 schimmernde Blattchen, Fp. 230. 



d) Mehrwert ige Alkohole. 

 o-Xylilenalkohol, Phtalylalkohol 

 C 6 H 4 (CH,OH) 2 entsteht aus o-Xylilenbro- 

 mid C 6 H 4 .(CH 2 Br) 2 durch Kochen mit Soda- 

 Ibsung. Auch durch Reduktion von Phtalyl- 

 chlori'd C,.H 4 (COC1 2 ) 2 mit Natrium amalgam 

 ist es erhalten worden. Farblose Tafeln, 

 Fp 62 . Durch Oxydation geht der Alkohol 

 in Phtalsaure C G H 4 (COOH) 2 iiber. 



m-Xylilenalkohol C 6 H 4 (CH a OH) 2 , 

 farblose Kristalle, Fp 46 47. d 53 1.135. 



p-Xylilenalkohol C 6 H 4 (CH 2 OH) 2 , 

 farblose Nadeln. Fp. 112 113. Bei der 

 Oxvdation entsteht Terephtalsaure 

 C 6 H 4 (COOH) 2 . 



Pseudocumenylalkohol 



CH 3 .C 6 H 3 (CH 2 OH) 2 , Fp. 77,5. 



1 35 



Mesitylenglycol CH 3 .C 6 H fi (CH 2 OH) 2 , 

 dickes Oel, Sdp. , 190 . 



1,3,5 



M e s i c e r i n C 6 H 3 (CH 2 OH) 3 , dickes 

 Oel, in Aether unlb'slich. 



S t yrolenalkohol, Phenylglycol 

 C 6 H 5 .CHOH.CHoOH, entsteht aus "Styrol- 

 dibromid C 6 H 5 .CHBr.CH 2 Br durch Kochen 

 mit wasseriger Kaliumkarbonatlosung. Feine 



Nadeln, Fp. 67, Sdp. 273. Bei der Oxyda- 

 tion mit Chromsaure wird Benzaldehyd ge- 

 bildet; Salpetersaure oxydiert zu Benzoyl- 

 carbinol C 6 H 6 .CO.CH a OH und Benzoyl- 

 anieiscnsaure C 6 H 5 .CO.COOH. Bei der Be- 

 handlung mit verdiinnter Schwefelsaure findet 

 eine Kondensation zweier Molekiile des Al- 

 kohols zu /j-Phenylnaphtalin stati. 

 CH- CH 2 OH 



OH OH 



PTT PIT P TJT 



UXlo -- 1^X1 V^ fi Xl s 



+ 4H 2 



-C.H,, 



P h e n y I m e t h y I g I y c o 1 



C 6 H 5 . CHOH. CHOH. CH 3 , existiert in zwei 

 Formen, welche vermutlich der Mesoweinsaure 

 und der Traubensaure entsprechen, da das 

 Glycol zwei asymmetrische Kohlenstoffe 

 enthJi.lt. 



a-Modifikation, Fp. 53; /3-Modifikation, 

 Fp. 93. 



Phenylbutylenglycol, C 6 Hr 3 . 

 CHOH. CH 2 . CH 2 . CH..OH, Fp. 75, Sdp. 200 . 



P h e n y 1 - i s o p r o p y 1 - a t h y 1 e n - 



/CH 3 

 g 1 y c o 1 C 6 H 6 . CHOH. CHOH. CH/ 



Fp. 81^82, Sdp. 286 287. 



Aus Eugenol, Isoeugenol. Safrol und Iso- 

 safrol sind durch Oxydation mit Perman- 

 ganat in sodaalkalischer Losung folgende 

 Glycole erhalten 



4 - x y - 3 - m e t h o x y b e n z y 1 g 1 y c o 1 



OH(CH 3 0) . C 6 H 3 . CH,, . CHOH . CH,OH. 

 Fp. 68. 



4-Oxy-3-met ho x\ phenylmethyl- 

 g 1 y c o 1 



OH(CH 3 0) . C 6 H 3 . CHOH . CHOH . CH,. 

 Fp. 88 . 



Methylen-3,4-dioxybenzylglycol 



/o\ 4 



CH/ >C 6 H 3 .CH 2 .CHOH.CH 2 OH, 



Fp. 82. 



M e t h y 1 e n - 3.4 - d i o x y p h e n y 1 - 

 Methyl-glycol 



J>C 6 H 3 . CHOH. CHOH. CH 3 . Fp.101 . 



Stycerin C 6 H 5 . CHOH. CHOH. CH 2 OH, 

 hellgelbe, gummiartige Masse, leicht Ib'slich 

 in Wasser und Alkohol, nicht in Aether. 

 Es entsteht durch Kochen von Styrondibro- 

 mid C 6 H 5 .CHBr.CHBr.CH 2 OH mit Wasser, 

 oder durch Oxydation von Zimmtalkohol 

 C 6 H 5 .CH=CH.CH 2 OH in sodaalkalischer 

 Losung mit Permanganat. 



