Anorganisrhc 



ic - - Aii11ii':i-cii--ni|,|ic 



467 



jiuBeres Merkmal, niimlicli das natiirliche 

 Vorkommen der Substanzen grimdct, nuiBte 

 jedoch aufgegeben werden. als sich heraus- 

 stelltc, daB manchc Stoffe sown hi im Pflan- 

 zen- als auch im Tierreich vorkommen. Dieser 

 Umstand und die Erkenntnis, da 1,1 die Zu- 

 sammensetzung der niineralischen Stoffe 

 einfacheren Gesetzen unterliegt - - was lib? i- 

 gens bereits 1669 von B e c h e r ausge- 

 sprochen wordon war, aber erst viel spater, 

 namentlich durch die Untersuchungen von 

 Berzelius, als begriindete Tatsache an- 

 erkannt wurde fiihrten zur Unterscheidung 

 zwischen anorganischer und organischer 

 Chernie. Fiir diese Gruppierung war weitei- 

 hin der Umstand maBgebend gewesen, daB 

 man glaubte, einen das eigentliche Wesen 

 der Reprasentanten beider Gruppen bc- 

 riihrenden Unterschied gefnnden zu haben, 

 namlich den, daB man nur die anorganischen 

 Verbindungen kiinstlich aufbauen ko'nne, 

 die organischen dagegen nur im tierischen 

 oder ptlanzlichen Organismus unter Mitwir- 

 kung einer besonderen Lebenskraft. Diese 

 Auffassung ist zwar bereits 1828 von W o h - 

 1 e r durch die Syntliese des Harnstoffs 

 widerlegt worcltn; dennoch hat man aus 

 Griinden der ZweckmaBigkeit, auf die an 

 anderer Stelle (vgl. den Artikel ,, Organise he 

 Che m i e") miher eingegangen wird, an dieser 

 Gruppierung festgehalten und behandelt die 

 (organische) Chemie der Kohlenstoffverbin- 

 dungen getrennt von der (anorganischen) 

 Chemie der iibrigen Elemente. 



In die groBe Mannigfaltigkeit der anorga- 

 nischen Chemie hat man dadurch Ordnung zu 

 bringen versucht, daB man die verschiedenen 

 Elemente nach ihrem JiuBeren Verhalten 

 in Metalle und Nichtmetalle gruppierte. 

 Eine vollkommenere Systematik ist erst im 

 Jahre 1864 durch das gleichzeitig von deni 

 Engliinder N e w 1 a n d s und dem Deutschen 

 L o t h a r Meyer aufgestellte p e r i o - 

 dische System (vgl. den Art. ,,C h e - 

 m i s c h e Element e") erreicht w or den, das 

 auf einen Zusammenhang zwischen den Atom- 

 gewichten und den sonstigen Eigenschaften 

 der Elemente und ihrer Verbindungen ge- 

 griindet ist. 



Ueber die Bezeichnung anorganischer Ver- 

 bindungen vgl. den Artikel ,,Nonien- 

 klatur". 



Literatim //. Kopp, Die Entwicklung der Chemie, 

 Mdnchen. E. von Meyer, Gcsckichte der 



Chemie von den ultesten Zeiten bis zur Gegenwart, 

 4. Avflacje, Leipzig 1905. H. Bauer, 



Geschichte der Chemie 1905, Sammlung Goschen 

 Ud. 264, ^65. 



W. Bottycr. 



Anthracengrnppe. 



1. Formcl mul Konstitntion der Stammsub- 

 stanz. 2. Antliniccn: D.-ii-sfi-lliui^, iMgoiischat'tcti. 

 Nachweis und Synthesen. 3. Homolo'ge, Halogen - 

 derivate, Sulfosauren, ('arliunsaun'ii, Nitro- 

 anthracea und Anthramin. I. o.xynnfliracene. 

 5. Anthrachinon: l);irstcllnn^. Eigenschaften, 

 Konstitution. 6. Sulfosauren, Nitro- und Amino- 

 anthrachinono. 7. Oxyanthrachinone. 



i. Formel und Konstitution der Stamm- 

 substanz. Der den Kdrpern dieser Klasse 

 zugrunde liegende Kohlenwasserstoff, das 

 A n t h r a c e n , ist wie das Naphtalin als 

 ein Verschmelzungsprodukt mehrerer Benzol- 

 kerne zu betrachten. Wahrend aber das 

 Naphtalin durch zwei kondensierte Benzol- 

 ringe gebildet wird, enthalt das Anthracen 

 deren drei. Seine Konstitution, die aus ver- 

 schiedenen mi ten noch zu besprechenden 

 Sjiithesen hervorgeht-, wird durch folgendes 

 Formelbild wiedergegeben 



4 



Um die Stellung von Substituenten in 

 Anthracenkernen zu bezeiclmen, bedient man 

 sich der in der zweiten Formel angegebenen 

 Numerierung. Es erhellt ohne weiteres, daB 

 es drei isomere Monoderivate des Anthracens 

 geben muB, da namlich die Kohlenstoff- 

 atome 1, 4, 5 und 8, ebenso 2, 3, 6 und 7 und 

 schlieBlich 9 und 10 unter sich infolge ihrer 

 lymmetrischen Stellung in der Molekel keiner- 

 lei Verschiedenheit aufweisen. Analog wie 

 beini Naphtalin spricht man von a- (1, 4, 

 5, 8) und 8- (2, 3, 6, 7) Derivaten; die in 

 9 und 10 substituierten Anthracene heiBen 

 y- oder auch meso-Derivate. 



Ueber die Art der Bindung in der Anthra- 



:enmolekel gibt am besten das von T h i e 1 e 



aufgestellte Schema AufschluB, das zwei 



< 



ichtige Benzolkerne (die beiden iluBeren) 

 enthalt, deren Eigenschaften aber durch die 

 an den beiden j/-Kohlenstoffatomen befind- 

 liche freie Partialvalenz etwas modifiziert 

 sind. Diese Formel erklart alle gefundenen 



30*" 



