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Aristoteles - Aromatisdie Reilie 



naturwissenschaftlichen Schriften iiberhaupt, aber 

 sie sind so reich an Beobachtungsmaterial und 

 systematisch so klar durchgearbeitet, daB sie 

 bis ins 16. Jahrhundert hinein als viniibertroffen 

 zu gelten haben. In den zoologischen Werken 

 des Aristoteles treten uns zum ersten Male 

 nicht nur Zoologie, sondern auch allgemeine 

 Biologic, Entwickelungsgeschichte, Teratologie 

 und Physiologie, als systematisch entwickelte 

 und auch nach dem Stand des damaligen Wissens 

 ausgebaute Wissenschaft entgegen. Die Mangel 

 der aristotelischen Schriften leiten sich haupt- 

 sachlich aus dem fiir die damalige Zeit erklarlichen 

 Fehlen geeigneter Hilfsmittel, sowie aus der 

 kritiklosen Verwertung von Einzelbeobachtungen 

 her. Den Werken fehlt auBerdem die letzte 

 redaktionelle Ueberarbeitung. Gesamtwerke: 

 Opera omnia lat. Venedig 1489; Opera omnia 

 graece Venedig 1495/98. Davon zoologische 

 Schriften: Historia animalium ; De partibus ani- 

 malium; De generatione animalium; De anima. 



Literatur. V. Carus, Geschich/c der Zoologie, 

 Munchen 1872. - Lewes, Aristotel A chapter 

 from the history of Science, London 1861,.. Dentsch 

 von Cams. - - J. B. Meyer, Aristoteles Tier- 

 kunde, Berlin 1853. 



II'. Ifarms. 



Aromatische Reihe. 



1. Begriffsumgrenzung 2. Name 3. Charak- 

 teristische Reaktionen 4. {Constitution. 



i. Begriffsumgrenzung. Man teilt die 

 organische Chemie in zwei groBe Gruppen 

 ein, die aliphatisehe und die aro- 

 matische Reihe. Im Gegensatz zu 

 den aliphatischen Verbindungen, welche die 

 Kohlenstoffatome in offener Kette anein- 

 andergereiht enthalten, ist den aromatischen 

 eine ringformig geschlossene Struktur eigen- 

 tiimlich: ihre Grundsubstanz ist der Kohlen- 

 wasstrstoff Benzol C 6 H 6 , dessen 6 Kohlen- 

 stoffatome unter sich zu einem Ringe ver- 

 kniipft sind. wie es nachfolgende Figur 

 andeutet 



CH 



CH 



CH 



^CH 



sich auch 



CH 



/ 



Es konnen sich auch zwei oder mehr 

 soldier Ringe zusammenlagern, wie z. B. 

 im N a p h t a 1 i n und Anthracen 



Naphtalin 



Anthracen 



^ CH \ 



CH CH 

 CH CH 



Chinolin 



Pyridin 



Endlich sind noch Ringe mit einer anderen 

 Anzahl von Ringelementen bekannt 

 CH - - CH CH - - CH CH - - CH 



II II II II II II 



CH CH CH CH CH N 



Auch konnen sich auBer Kohlenstoff an- 

 dere Elemente an der Bildung des Rings 

 beteiligen (,,h eterocyclische Ring e") 



Pyrrol Thiophen Pyrazol 



Von samtlichen derartigen Ringsystemen 

 leiten sich zahlreiche Derivate ab; alle diese 

 Verbindungen faBt man unter dem Namen 

 ,,aromatische Reihe" im weitesten Sinne 

 (vgl. den Artikel ,,Sy stematik und 

 Nomenklatur der organische n Ver- 

 bindungen") zusammen. Sie iibertrifft 

 an Zahl der bisher bekannt gewordenen Sub- 

 stanzen die aliphatisehe Reihe bei weitem. 



2. Name. Der Name,,aromatische 

 R e i h e" ruhrt daher. daB zufallig einige 

 der zuerst erforschten Substanzen dieser 

 Klasse einen aromatischen Geruch besaBen, 

 eine Eigenschaft. die keineswegs alien Ver- 

 tretern dieser Reihe zukommt; statt aroma- 

 tische Verbindungen sagt man daher auch viel- 

 fach bezeichnender ,,cykb'scheVerbindungen". 



3. Charakteristische Reaktionen. Die 

 der aromatischen Reihe angehorenden Sub- 

 stanzen sind durch eine Anzahl c h a r a k - 

 teristischer Reaktionen von den 

 aliphatischen scharf unterschieden. Dazu 

 gehb'rt in erster Linie ihr Verhalten gegen 

 Salpetersaure und Schwefelsaure. 



a) Wahrend Methan und seine Homologen 

 gegen Salpetersaure und Schwefelsaure sehr 

 bestandig sind, reagieren aromatische Sub- 

 stanzen lebhaft mit konzentrierter Salpeter- 

 saure unter Bildung sogenannter N i t r o - 

 k 6 r p e r , indem ein Wasserstoff atom des 

 Kerns durch die Nitrogruppe ersetzt wird 



C 6 H 6 + HN0 3 == C 6 H 5 N0 2 + H 2 0. 

 Aliphatisehe Nitrokorper konnen dagegen 

 nur selten durch direkte Nitrierung und auch 

 dann nur unter ganz anderen Bedingungen 

 erhalten werden. 



b) Auch mit konzentrierter Schwefel- 

 saure reagieren aromatische Verbindungen 

 leicht; es entstehen dabei unter Ersatz ernes 

 Wasserstoffatoms gegen die Sulfogruppe die 

 Sulfosauren 



C 6 H 6 + H 2 S0 4 = C 6 H 5 S0 3 H + H 2 0. 



Wie bei den Nitrokorpern der Stickstoff, 

 so ist in den Sulfosauren der Schwefel direkt, 

 nicht etwa durch Vermittelung eines Sauer- 

 stoffatoms, an ein Ringkohlenstoffatom ge- 

 bunden. 



