Atmung (Physiologie der Atmiing und tier Ululgase) 



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der Spannungen der Gase in der Fliissig- 

 keit gleich der Summe der Spannungen ira 

 Gasgemenge. Der Spanmmgsausgleich voll- 

 zieht sich um so rascher je inniger der Kon- 

 takt zwischen Gas und Fliissigkeit ist. 

 Hierauf beruht die Konstruktion der Tono- 

 meter, in denen durch VergroBerung der 

 Oberflache eventuell durch Schiitteln der 

 Fliissigkeit mit dem Gas der Gasausgleicli 

 mb'glichst beschleunigt wird. 



Die c h e m i s c h e Bind u n g von 

 Gasen ini Blute erkennt man daran, daB 

 jene Menge Gas, die man durch Auspumpen 

 aus dem Blute erhalt, viel groBer ist als jene, 

 die man nach der Bereclmung erhalt en 

 miiBte, wenn das Bhtt nur auf Grund 

 physikalischer Bindung bei gegebener Hohe 

 der Temperatur und des Druckes mit den 

 Gasen in Spannungsausgleich getreten ware. 

 Die Analyse ergibt, daB Sauerstoff und 

 Kohlensaure zum weitaus groBeren Teil in 

 chemischer Bindung im Blute festgehalten 

 sind. Die chemische Bindung von C0 2 und 

 2 im Blute ist nur erne lockere, weil es 

 moglich ist, diese durch Verminderung des 

 Teildruckes des betreffenden Gases iiber dem 

 Blute bis auf 0, vollkommen zu trennen 

 (Dissoziation). Eine solche vollstiindige 

 Trennung kann nicht nur durch die Wirkung 

 eines Valamms erzielt werden, sondern es 

 tritt auch dann vollkommene Dissoziation 

 der 0, oder C0 2 -Verbindungen des Blutes 

 ein, wenn dieses z.B. mit stets neuen Mengen 

 von reinem N 2 oder H 2 geschuttelt wird. 



ic)Der Gehalt des Blutes an 

 den einzelnen Gasen: Stickstoff 

 und A r g o n finden sich nach der Annahme 

 der meisten Autoren im Blute nur absorbiert, 

 die Mengen werden mit 1,2 Vol. % N 2 (0,04 

 Vol.-% Argon) angegeben. Der Absorptions- 

 koeffizient fiir N 2 ist bei 38 fur Wasser und 

 Blutplasma 0,012, fiir das Gesamtblut 0,011. 

 Nach Bohr (1897) soil ein sehr geringer Teil 

 des Stickstoffes in chemischer Bindung im 

 Blute vorhanden sein (etwa 0,06 Vol.%) doch 

 steht die Bestatigung dieses Befundes noch aus. 



Der Sauerstoff ist im Plasma und 

 in den Blutkorperchen absorbiert und auBer- 

 dem an das Hamogiobin des Blutes chemisch 

 gebunden. Der Absorptionskoeffizient be- 

 tragt fiir das Wasser bei 38 0,0237, fiir das 

 Plasma 0,023 und fiir das Gesamtblut 0,022. 

 Das Plus an Sauerstoffes, das man durch 

 Auspumpen aus clem Blute erhalt, entstammt 

 der chemischen Verbindimg des Hamoglobins 

 mit dem Sauerstoff, dem Oxyhamoglobin. 

 Dieses Plus ist jedoch je nach den Unistanden 

 sehr verschieden groB. Die Annahme, daB das 

 Sauerstoffbindungsvermogen der Hamo- 

 globine bei Absattigung unter gleich hohem 

 Sauerstoffdrucke ein konstantes sei, hat sich 

 nicht bestatigt, ebensowenig kann heute noch 

 daran festgehalten werden, daB pro Gramm 



Eisen vom Blute (dem Hamogiobin) eine kon- 

 stante Menge von Sauerstoff gebunden werde 

 (Hii fner, Bohr 1904). Es zeigt sich im Gegen- 

 teil, daB die Hamoglobine verschiedener Tiere 

 sich in bezug auf ihr spezifisches Sauerstoff- 

 bindungsvermogen verschieden verhalten, ja 

 Bohr (1892) nahm sogar an, daB das 

 menschliche Hamogiobin kein einheitlicher 

 Korper sei, sondern aus verschiedenen Hamo- 



tlobiuen mit unterschiedlichem spezifischen 

 auerstoffbinclungsvermogen bestehe. Die 

 Unter suchungen iiber den EinfluB verschie- 

 dener Sauerstoffdrucke auf die Sauerstoff- 

 mengen, die vom Hamogiobin gebunden 

 werden, haben ergeben, daB das Hamogiobin 

 bei alien Sauerstoffspannungen, die iiber 

 rund 80 mm Hg liegen, nahezu vollkommen 

 mit Sauerstoff gesattigt ist. Bei Verminderung 

 der Sauerstoffdrucke unter den genann- 

 ten Wert sinkt die Sauerstoffsattigung 

 anfanglich langsam, dann aber rasch ab. 

 Tragt man die Werte der prozentischen 

 Sattigung als Ordinaten, die Sauerstoff- 

 drucke als Abszissenwerte auf, erhalt man 

 eine Kurve, die man als Dissoziationsspan- 

 nungskurve des Oxyhamoglobins bezeich- 

 net (Fig. 1). Der Verlauf der Dissoziations- 

 spannungskurve hangt nicht nur ab von der 

 Tierart, von der das Blut entnommen wurde, 



Fig. 1. Dissoziationsspannungskiirve des Oxy- 

 hamoglobins. a C0 2 -freies Blut; b bei 80 mm 

 C0 2 -Spannung. Nach Krogh kombiniert. 



sondern -er ist auch ein wesentlich abweichen- 

 der bei Verwendung reiner Hamoglobin- 

 losungen. Will man die Dissoziationsspan- 

 I nung des Hamoglobins im stro'menden 

 Blute beurteilen, so hat man zu beriicksich- 

 tigen, daB der CO 2 - Gehalt des Blutes die 

 Sattigung des Hamoglobins mit Sauerstoff 

 wesentlich beeinfluBt (Bohr, Hassel- 

 balch und Krogh 1904). Die Sauerstofi- 

 ! spannungskurve des Blutes fallt namlich 

 j um so rascher ab, je groBer der CO 2 - Gehalt 

 desselben ist (Fig. 1). Erhohte Kohlen- 

 saurespannung in den Lungen fiihrt aus die- 

 sem Grunde dazu, daB das Blut trotz gleich- 

 bleibender Sauerstoffspannung in den Al- 

 veolen sauerstoffarmer in den arteriellen 

 Kreislauf eintritt, es ist aber auch zu beden- 

 ken, daB die hone Kohlensaurespannung in 

 den Geweben eine gesteigerte Dissoziation des 



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