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Erwahnt seien schlieBlich noch die Farbstoffe 

 I n d u 1 i n und Nigrosin. 



Safranone und Safranolc. 

 Jene sind die aus den Safraninen durch Aus- 

 tausch einer Aminogruppe gegen Hydroxyl 

 entstehenden Oxyaminophenazoniumverbin- 

 dungen; diese die entsprechenden Dioxyderi- 

 vate. DerUmsatz wird bewirkt durch Kochen 

 mit Kali odor konzentrierter Saure. 



Fluorindinc. Die Vertreter dieser 

 Farbstoff klasse leiten sich ah vom F 1 u o r i n d i n 



,N 





NH, 



C B H : 



>C 6 H 4 



Sie sind also Dibenzoderivate eines Benzodipy- 

 razins; sie entstehen durch Oxydation der Salze 

 von o-Diaminen. 



2) Triazine. a) S y m metrische (*/} 

 Triazine, Kyanidine. Als Grundkorper 

 dieser Gruppe kann der hypothetische T r i - 

 cyanwasserstoff 



HC 



X 



N=CH 



gelten. Derivate des sym. Triazins oder 

 K y a n i d i n s erhalt man durch Eimvirkung 

 von Aluminiumchlorid auf ein Gemenge von 

 Nitril und Saurechlorid. Triphenylkyanidin ist 

 das Kyaphenin, Trioxykyanidin die normale 

 Cyanursaure. Uber Melamin Amelid und 

 A m e 1 in (vgl. den Artikel ,, C y anverbin- 

 dungen"): 



b) A s y m m e t r is ch e () Triazine. 

 Sie leiten sich von folgendem hypothetischen 

 Stammkorper ab : 



/N 



HC N 

 HC CH 



Von dem einfachen Ring sind wenig Abkommlinge 

 bekannt. Benzo-a-triazine oder Phen- 

 triazine entstehen durch Kondensation von 

 Formazylverbindungen. P h e n t r i a z i n 



Fp. 75, Sdp. 235240. 

 c) V ic in ale (B) 



e () Triazine sind nur als 

 Benzodihydroderivate 



N = N 

 C 6 H 4 < | 



X CH 2 N R 



bekannt. Sie bilden sicli iihnlich wie die 

 D i h y d r o c h i n a z o 1 i n e durch Ein- 

 wirkung von salpctriger Saure auf o-Aminoben- 

 zylamine. 



3. Tetrazine. a)Vicinale oder s o t e - 

 trazine entstehen durch Oxydation von Osa- 

 zonen. Osotetrazin 



Fp. 51. 



HC 



A 



\ N 



NH 

 NH 



b) Sym metrische Tetrazine und 

 ihre Dihydroderivate entstehen durch 

 Eimvirkung von Hydrazin auf sog. Imidoather. 

 D i h y d r o t e t r a z i n 



NH 



N 



N 

 NH 



Fp. 82. Ein Diketohexahydrotetrazin ist das 

 U r a z i n oder der Diharnstof f . 



c) Asymmetrische Tetrazine sind nicht bekannt. 



4. Oxazine. a) Orthoxazin e. Der f iir 

 diese Gruppe typische Ring 



HC 

 HC 





 CH., 



ist in einigen Verbindungen enthalten, so z. B. 

 in den Benzorthoxazinonen u. a. m. 



b) Metoxazine sind die Abkommlinge 

 des P e n t o x a 1 i n s und P h e n p e n t o x a - 

 z o 1 in s. ii-Phenylpentoxazolin 



/ N 



, 



C.C 6 H 5 



H, 



S CH, 



Derivate des Benzometoxazins sind die 

 Cumazonsauren, Cumarazine sowie 

 die I m i d o - und Thiocumazone. 



c) P a r o x a z i n e. Hierher gehoren die 

 M o r p h o line und P h e n m o r p h o line. 

 M o r p h o 1 i n 



H 9 C 



CH, 



-O/ 



Sdp. 129, wurde so benannt, weil man im ^i 

 phin (s. d.) einen ahnlichen Ring annahrn (vgl. 

 den Artikel ,,A1 k a 1 o i d e"). 



Die Gruppe des Dibenzoparoxa- 

 z i n s oder P h e n o x a z i n s ist besonders 

 bemerkenswert, da eine Reihe wichtiger Farli- 

 stoffe hierher gehoren. P h e n o x a z i n 



HC 

 HC 



C 



II 

 C 



C 



II 

 c 



CH 

 CH 



Fp. 148 entsteht durch Erhitzen von Brenz- 

 catechin mit o-Aminophenol. Es existieren 

 auch N a p h t o x a z i n e , P h e n a n t h r o - 

 x a z i n e u. a. in., die den entsprechenden 

 Plienazinen analog konstituiert sind. Die 

 zu den Farbstoffen dieser Gruppe fiihren- 

 den Phenoxazinderivate sind wie in der 

 Phenazinreihe, die Sauerstoff-und Ammouiak- 

 abkommlinge ; jenc werden x a z o n e , 

 diese x a z i m e genannt. 



