Bastardierung 



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hervorgehenden neuen chemisclien Stoffe 

 haben. Was aber diese Erbeinheiten 

 im Grunde genommen sind, entzieht 

 sich heute noch vollig unserer Kennt- 

 nis. 



Der wohl am weitesten analysierte Orga- 

 nismus ist das Gartenlb'wenmaul Antir- 

 rhinum majns, fur das etwa 20 Erbeinheiten 

 bekannt sind, welche die Bliitenfarbe be- 

 einflussen. Alle die zahllosen (hunderte!) 

 im Handel befindlichen Farbenrassen dieser 

 Pflanze beruhen nur anf verse hieden en 

 Kombinationen einer verhaltnismaBig 

 kleinen Zahl von Erbeinheiten. Unter 

 den Tieren ist woh] bei der Hans man s, 

 ferner bei den Batten und den Kaninchen 

 die Analyse am weitesten gediehen. 



Man ist nach dem Vorgang von Correns, 

 Bates on, Shull und anderen in den 

 letzten Jahren stillschweigend libereinge- 

 kommen, die Erbeinheiten so zu formu- 

 lieren, daB, so wie wir e.s hier in den bis- 

 herigen Beispielen schon immer durchgefiihrt 

 haben, zwei Merkmale einander paarweise 



M e r k m a 1 s p a a r gegeniibergestellt 



werden, in denen das Vorhandensein 

 (Presence) dem Fehlen (Absence) einer be- 

 stimmten Fahigkeit angenommen \vird (Pre- 

 sence-Absence-Theorie) und es hat sich 

 auch eine ganz bestimmte Formelschreib- 

 weise eingebiirgert, indem man immer das 

 Vorhandensein einer Erbeinheit mit dem 

 groBen, das Fehlen mit dem kleinen 

 Buchstaben bezeichnet. Ob die Presence- 

 Absence-Theorie irgendwie geeignet ist, zu 

 einem Verstandnis des Wesens der Erb- 

 einheiten zu fiihren, ist sehr zweifelhaft. 

 Die Darstellung auch sehr komplizierter 

 Spaltungserscheinimgen wird aber jedenfalls 

 durch die auf dieser Theorie basierende 

 Formelbezeichnttng der Erbeinheiten 

 ganz ungemein erleichtert. 



Kreuzt man Rassen, die in sehr zahl- 

 reichen Erbeinheiten verschieden sind, dann 

 erhalt man in F 2 Aufspaltungen von einer 

 ungeheuren Kompliziertheit, ist ein Indi- 

 viduum heterozygotisch nur in 10 Erbein- 

 heiten, so werden 2 10 = 1024 verschiedene 

 Gameten gebildet, die (2 10 ) 2 , d. h. iiber eine 

 Million verschiedene Kombinationen 



ermb'glichen. 



in 



Aus der Kreuzung von zwei 

 10 Erbeinheiten verschiedenen Rassen 



konnen 1024 verschiedene homozygotische 

 Rassen hervorgehen. 



Analysiert in alien Einzelheiten ist bisher 

 noch keine so komplizierte Spaltung; bei 

 den kompliziertesten bisher vollig klarge- 

 legten Aufspaltungen haben hochstens 6 bis 

 7 Erbeinheiten heterozygotisch vorgelegen. 

 Es ist deshalb auch heute noch nicht moglich, 

 zu entscheiden, wie viele Erbeinheiten in 



einer 



Kreuzung iiberhaupt gleichzeitig 



i selbstandig mendeln konnen, eine Vorfrage, 

 die von der gro'Bten Wichtigkeit ist fiir die 

 Frage nach der cytologischen Basis der Spal- 

 tungserscheinungen, einem heute noch ganz- 

 lich unlosbaren Probleme. 



Die Verteilung der verscnieclenen Erb- 

 einheiten auf die Gameten erfolgt nicht immer 

 gleichmaBig, es sind Kreuzungsergebnisse 

 bekannt, die dafiir sprechen, claB bei der 

 Gametenbildung nicht alle moglichen Ga- 

 metenkategorien, wie es sonst die Regel 

 ist, in gleicher Zahl gebildet werden, 

 sondern daB manche Gametenrtategorien in 

 sehr groBer, andere in sehr kleiner Zahl 

 produziert werden. Vielleicht beruht 



I dies darauf , daB bei der Gameten- 

 bildung einzelne Erbeinheiten sich anziehen, 

 andere sich abstoBen. Man bezeichnet 

 diese Erscheinungen, die noch wenig geklart 

 sind, als FaktorenabstoBung (Spurious 



I allelomorphism) und Faktorenkoppe- 

 lung (Gametic coupling). 



Man kennt heute solche Falle aus dem 

 Tier- und Pflanzenreich schon in groBer 

 Zahl. Wie gewblmlich sind auch hier die 

 pflanzlichen Beispiele bei weitem besser 

 untersucht, entsprechend der viel groBeren 

 Leichtigkeit, mit Pflanzen Vererbungsver- 

 suche rationell durchzufiihren als mit Tieren, 

 Es sei deshalb auch wiederum ein pflanz- 

 liches Schulbeispiel genannt: Bei Erbsen 

 gibt es eine Rasse, die als ,,akazienblatterig" 

 bezeichnet wird, mit Blattern ohne Ranken 

 an der Blattspitze. Bei der Kreuzung einer 

 rankenlosen mit einer rankentragenden Rasse 

 ist F 1 rankentragend und in F 2 erfolgt eine 

 Spaltung in 3 /4 rankentragend: J /4 rankenlos. 

 Wir wollen weiterhin die Fahigkeit zur Ran- 

 kenbildung mit R, ihr Fehlen mit r be- 

 zeichnen, die rankenlose Sippe hat demnach 

 die Formel rr. Ferner unterscheiden sich 

 die Erbsenrassen auch in der Form ihrer 

 Keimblatter, die glatt (Starke als Reserve- 

 stoff), oder runzelig (Zucker als Reservestoff) 

 sein konnen. Die Bastarde zwischen einer 

 runzeligen und einer glatten Rasse haben 

 glatte Keimblatter und in F 2 erfolgt eine 

 regelrechte Spaltung. Wir wollen Fahig- 

 keit zur Bildung glatter Keimblatter mit G, 

 ihr Fehlen mit g bezeiclmen, eine Rasse 

 mit runzeligen Keimblattern ist dann gg r 

 eine mit glatten Keimblattern GG. Kreuzt 

 man nun eine runzelige rankenlose Erbsen- 

 rasse ggRR mit einer glatten ranken- 

 tragenden GGRR, so hat der F^Bastard 

 GgRr glatte Keimblatter und tragt Ranken. 

 Fiir F 2 sollte man nach der Regel fiir die 

 Dihybriden (S. 856) erwarten, daB eine Auf- 

 spaltung erfolgt in 



9 Teile glatt rankentragend, 

 3 Teile runzelig rankentragend, 



