van Beneden 



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schrieb Zoologie medicale (rait Gervais), Paris 

 1859, 2 Bde.; Iconographie des helminthes ou des 

 vers parasites de 1'homrae, Lowen 1860; Osteo- 

 graphie des cetaces vivants et fossiles (rait Ger- 

 vais), Paris 1868 bis 1877; La vie animale et 

 ses mysteres, Brussel 1863; Les fouilles au trou 

 des Nutons de Furforz, Brussel 1865; Les chauves- 

 souris de 1'epoque du mammouth et de 1'epoque 

 actuelle, London 1871; Die Schmarotzer des 

 Tierreiches, Leipzig 1876. 



Literatur. Jfa-iiij'<-xlti<>n en I'lionncur de M. !< 



<i>'i/t 1877. 



IT. Harms. 



Bentham 



George. 



Botaniker. Geboren am 22. September 1800 

 zu Plymouth, lebte von 1814 bis 1826 im 

 sudlichen Frankreich, wo er sich mit der dortigen 

 Flora sowie der der Pyrenilen beschaftigte. 

 Nach England zuriickgekehrt, widmete er sich vor 

 alleiu der Bearbeitung von Sammlungen auBer- 

 europaischer Pflanzen, so z. B. jener, die die 

 Horticultural Society zusammenbrachte, und 

 vieler anderer. Sein umfangreiches Herbar 

 schenkte er im Jahre 1854 dem Staate, welches 

 nebst den Sammlungen von W. Hooker den 

 Grundstock des spateren Kew-Herbariums bildete. 

 1861 wurde er President der Linnean Society 

 und starb, ohne je ein offentliches Amt bekleidet 

 zu haben, zu London am 10. September 1884. 

 Bentham war einer der bedeutendsten Pflanzen- 

 kenner und hat zahlreiche ausgezeichnete, wenn 

 auch in der morphologischen Auffassung nicht 

 immer gliickliche monographische und floristische 

 Arbeiten verfafit. Unter den ersteren seien ge- 

 nannt Monographien der Labiaten (1832 bis 

 1836), der Polemoniaceen (1845) und der Scro- 

 phulariaceen (1864), diese beiden fur De Can- 

 do lies Prodromus. Unter den Floren sind hervor- 

 zuheben die Bearbeitung der Leguminosen fur 

 Martius' Flora Brasiliensis (1859 bis 1862), die 

 Flora Hongkongensis (1861) und die Flora 

 Australiensis (7 Bande 1863 bis 1878), zu der 

 Ferdinand von Miiller die Sammlungen und 

 zahlreiche Manuskriptbemeikungen geliefert hatte . 

 Sein Hauptwerk sind die gemeinsam mit D. 

 Hooker verfaBten Genera Plantarum ad exem- 

 plaria imprimis in herbariis Kewensibus servata 

 definita (3. Bande London 1862 bis 1883), an 

 dem ihm der groBte Anteil gebiihrt und worin 

 eine auBerordentliche Fiille von Material be- 

 arbeitet ist. 



Litcratur. Urban hi Ber. d. De-utsch. Hot. 

 <;<-xdltteh. Bd. II, 1884, S. H>. 



W. Ruhland. 



Benzolgruppe. 



1. Allgemeines und Isomerieverhaltnisse. 2. 

 Konstitutionsermittelung und Substitutionsregel- 

 miiBigkeiten. 3. Uebergange zwischen aromati- 

 schen und aliphatischen Verbindungen. 4. Der 

 Steinkohlenteer. 5. Benzolkohlenwasserstoffe 

 6. Halogensubstitutionsprodukte. 7. Nitrokorper 



8. Amine nebst Diazokorpern und Hydrazinen. 



9. Azo-, Azoxy- und Hydrazoverbindungen. 



10. Phenylhydroxylamin. 11. Suli'osauren. 12. 

 Phenole. 13. Chinone. 14. Alkohole, Aldehyde 

 und Ketone. 15. Sauren. 16. Verschiedenes. 



I. Allgemeines und Isomerieverhalt- 

 nisse. Die Benzolgruppe bildet den groBten 

 und wichtigsten Bestandteil der aroma- 

 tischen Reihe. Hire Stammsubstanz, 

 das Benzol C 6 H 6 ist der Typus eines aro- 

 matischen Kohlenwasserstoffs ; seine Kon- 

 stitution ist daher in dem Artikel ,,A r o - 

 matische Reihe" erlautert; es wird 

 dort gezeigt. daB die Benzolmolekel durch 

 einen Ring von seclis Kohlenstoffatomen 

 gebildet wird, die in eigentliinlicher Weise 

 miteinander verkniipft sind und je ein 

 Wasserstoffatom binden 



CH 

 CH 



CH 



II 

 CH 



oder 

 schematisch 



Durch Ersatz der Wasserstoffatome des 

 Benzols -- es konnen 1 6 Wasserstoffatome 

 substituiert werden - - durch andere Atome 

 oder Radikale gelangt man zu einer fast 

 unendlichen Reihe von Derivaten. Wahrend 

 durch die Substitution eines Wasserstoff- 

 atoms durch ein bestimmtes Radikal stets 

 ein und dasselbe Monoderivat gebildet wird, 

 gibt der Eintritt zweier Substituenten in den 

 Benzolkern AnlaB zu Isomerieen, und 

 zwar sind, wie die Theorie in Uebereinstim- 

 mung mit den Tatsachen ergibt, drei isomere 

 Biderivate des Benzols moglich. Man unter- 

 scheidet die drei Isomeren der Einfachheit 

 halber durch die Prafixe ortho-, meta- und 

 para- oder abgekiirzt o-, m- und p-. Man 

 schreibt also o - Dichlorbenzol, m-Dinitro- 

 benzol, p-Chlornitrobenzol 



Cl 



NO, 



Cl 





0-, 



Auch bei dreifacher Substitution hat man 

 drei verschiedene Stellungen zu unterscheiden 



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