><>- BeryEiumgruppe (Zink -- Cadmium) 



K 4 ZnXn(S0 4 ) 4 .12H 2 0(Xn=Mff,Fe,Mn, Co, einige Tage haltbares Hydrosol des ZnS 



Ni,Cu), sogar Verbindungen wie KgZnMgCoCu auch durch Zusatz z. B. von Glyzerin zu 



(S0 4 ) g .24H ? sind erhalten worden; es eiuer Zinksuli'atlosung mit Schwefelammo- 



kouimt darin zura Ausdruck, wie enge Iso- nium erhalten werden. 



merieverhaltnisse hier bestehen. Ganz 



analog verhalten sich die Selenate; auch , Ll rat r ' . ? *'"cker, Zini; In Abeggs 



doppeltgemischte Verbindungen wie K ZnS0 4 '/"/"'(""J* < er "y^SSf^- / T' , ' 



OTJ r\ n v v r\ /or> \ oou/ Leipzig 1905. -- W. Roth, Zink. InGmcltn, 



U 4 . blioU ^UZin 8 beU 4 (bU 4 ) 8 . A ti 2 U Krau t, Fr i e c/ h c i in und Pe t ers' Handbnch 



Sllld bekailllt. der anorganischen Chcmie, Bd. IV, Heidelberg 



111 groBer Mannigfaltigkeit sind Doppel- \ 1911. 



verbindungen auch von Sulfiten, Thiosul- c. Tubandt. 

 faten, Seleniten, Carbonaten, Phosphaten 



Arsenaten und schlieBlich auch von Salzen 



g) Cadmium. 



organischer Sauren, Formiaten, Oxalaten usw. cd. Atomgewicht 112,40. 



dargestellt worden. L Vorkommen. 2. Geschichtliches. 3. Dar- 



9. Kolloidchemie. Das Hydrosol des 

 Zinks ist durch elektrische Zerstaubung von 

 Zinkkathoden im Lichtbogen als tiefdunkle, 

 auBerst instabile, haufig schon wahrend des 

 Versuchs koas-ulierende Fliissigkeit erhalten 



stellung. 4. Venvendung. 5. Physikalische 

 Eigenschaften und Konstanten. 6. Elektro- 

 chemie. 7. Nachweis und quantitative Be- 

 stimmung. 8. Spezielle Chemie: a) Verhalten 

 gegen Siiuren, Basen, Salze, Gase usw. b) Ein- 



wordeu. Weit stabiler sind das braune , [f c n he Sake und Verbindungen. c) Basische 



Aethylatherosol und das braunrote, im 

 reflektierten Licht grauschwarze Isobutyl- 

 alkohosol, die durch Zwischeulagerung von 

 granuliertem, mit der betreffenden Fliissig- 



Salze. d) Additionsverbindungen. e) Doppel- 

 und Komplexsalze. 9. Kolloidchemie. 



i. Vorkommen. Das Cadmium (Atomge- 

 wicht Cd = 112,40) geho'rt zu den seltener 



keit bedecktem Met all zwischen die Pole der vprkommenden Elementen. Als selbstan- 



Sekundarleitung eines Funkeninduktoriums diges Mineral tritt es in geringen Mengen als 



dargestellt werden kb'nnen. Sulfid (Greenockit) in Schottland, Bb'hmen, 



Von den Zinkverbindungen neigen das Siebenbiirgen und Pennsylvania und als 



Zinkcyanid und besonders das Sulfid dem Carbonat (Otavit) auf; wichtiger ist sein 



kolloidalen Zustande zu. Auch scheint das Vorkommen als fast standiger Begleiter 



Zinkhydroxyd in den Zinkatlb'sungen, wenig- des Zinks, besonders in Blende und Galniei, 



stens zum Teil, kolloidal gelost zu sein, da doch betragt deren Cadmiumgehalt meist 



sich aus den wasserigen Lb'sungen, nur ganz weniger als 1 % ; als hochster Gehalt der 



konzentrierte ausgenommen, die Hauptmenge Zinkblende an Cadmium wurden etwa 

 des Zn(OH) 2 langsam, beim Erwarmen oder,5% ermittelt. 



bei Zusatz von NaCl spontan ausscheidet, ' 2. Geschichtliches. Als Element erkannt 



ebenso lassen die Leitfahigkeit und das wurde das Cadmium 1817 von Strom eyer 



Verhalten der alkalischen Losungen bei der in Hannover, der ihm nach seinem Vor- 



Verseifung von Aeth^lacetat diese Auf- kommen im Ofenbruch (cadmia fornacum) 



fassung gerechtfertigt erscheinen. auch den Namen gab, und fast gleichzeitig 



Das Hydrosol des Zinksulfids kann da- , und unabhangig 1818 von Hermann in 



durch dargestellt werden, daB das Gel aus Schbnebeck. 



ammoniakalischer Zinksulfatlosung durch 3. Darstellung. Gewonnen wird das 



H 2 S gefallt und dann durch Dekantieren mit Cadmium als Nebenprodukt des Zinkhiitten- 



H 2 S-Wasser in das Hydrosol ubergefuhrt betriebs. Da es leichter fluchtig ist als Zink, 



wird, oder man suspendiert reines Zu(OH) 2 geht es bei der Destination vor diesem iiber. 



in Wasser und verwandelt dieses durch Durch mehrmalige Fraktionierung bei mog- 



Einleiten von Schwefelwasserstoff in das lichst niederer Temperatur, eventuell unter 



Sulfidsol. Dieses wird durch samtliche Zuschlag von Eisen- oder Mangancarbonat, 



Elektrolyte gelatiniert, auch langeres welche Zink zuriickhalten, wird ein fast 



Kochen fiihrt zur Prazipitation; durch Be- reines Metall mit mindestens 99,5 bis 99,8% 



handlung mit H 2 S kann das Gel dann von j Cd erhalten. Auch auf nassem Wege, z. B. 



neuem peptisiert werden. In stark verdiinn- durch Auslaugen oxydischer Erze mit saurer 



tern Zustande erscheint das Hydrosol un- Ferrisulfat- oder mit Zinkchloridlosung und 



gefarbt, konzentriert als schwach orangerote, Fallung des Cadmiums durch metallisches 



im auffallenden Lichte weiBe, niilcliahnliche Zink, sowie durch Elektrolyse geloster oder 



Fliissigkeit. Die violetten, blauen und griinen geschmolzener Cadmiumsalze kann das Me- 



Strahlen des Spektrums erfahren durch das tall gewonnen werdeu. Die vollkommene 



Hydrosol eine starke Schwachung, die gelben Reinigung des Handelsproduktes kann durch 



und roten bleiben ungeschwacht. Da Medien Destillatioii im Wasserstoffstrom oder durch 



mit holier innerer Reibung die Hydrosol- mehrmalige Sublimation im Vakuum - in 



bildung stark begilnstigen, so kann ein der Luftleere ist Cadmium schon bei 156 



