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Berylliumgruppe (Radium) 



Eine bequeme Tabelle zur direkten Ab- 

 lesung von J't und ^ iunerhalb der ersten 



15 Min. gibt H. W. Schmidt (77 Che- j 

 miker-Kalender fur 1912, II. Bd., S. 339). | 

 Bei der Messung des Sattigungsstromes ; 

 ist auch der Druck im lonisierungsgefaB 

 zu beachten und eventuell fur mittelgroBe 

 GefaBe nach der Formel: 



e -. -- \ [0,0007 (760 p) + 0,002- (t - - 15)] 



zu korrigieren (78), worm s das dem ge- 

 messenen Strome hinzuzufiigende Korrek- 

 tionsglied ist, um den Strom auf 760 mm 

 Quecksilberdruck und 15 zu korrigieren, 

 wenn zur Zeit der Messung der Druck == p, 

 und die Temperatur == t betrug. Die Kor- 

 rektion kann bis 2 % des gemessenen Wertes 

 ausmachen. 



Die Methode der direkten Umrechmmg 

 des Sattigungsstromes in die Radmmmenge 

 hat den Nachteil, daB der Sattigungsstrom 

 auch von den GefaBdiniensionen abhangt. 



Duane und Laborde(79) haben 

 gefunden, daB der Strom in einem Konden- 

 sator von dem Verhaltnis dessen innerer 

 Oberflache (s) zu seinem Volumen (v) ab- 

 hangt. Die Anfaugssattigungsstronistarke 

 J , bezw. die maximale Sattigungsstrom- 

 starke J max (die etwa 3 Stunden nach Ein- 

 ftihrung der Emanation in einen Konden- 

 sator auftritt) gemessen in E.S.E. in einem 

 Zylinderkondensator von der inneren Ober- 

 flache s und dem Volumen v, unterhalten 

 von der Emanationsmenge, die von 1 g 

 Radium (met) in 1 S e k u n d e e r- 

 z e ug t wircl (g.-sec.-Einheit der Emanations- 

 menge) ist gegeben durch die Formeln: 



J = 5,19 1 0,517. 



und J max == 13,15 (l-0,572 . -|). 



Dm den Strom auf die mit 1 g Radium 

 (met) im Gleichgewichte befindliche 

 Emanationsmenge (Einheit = = 1 ,,Curie") zu 

 beziehen, hat man diese Werte nur mit 



= 479 600 zu multiplizieren. 1 ist die 



Radioaktivitatskonstante der Radiumemana- 

 tion. A 2,085 x lO- 6 X sec- 1 . 



Die Methode des Vergleichs mit Standard- 

 losungen ist im allgemeinen vorzuziehen, 

 wenn man uberzuverlassigeStandardlosungen 

 verfiigt. Zurzeit noch weichen die in den 

 verschiedenen Laboratorien gebrauchlichen 

 Radiumnormallosungen um etwa 20% von ' 

 einander ab, und zur Verwendung der Stan- 

 dard-Miner alien ist zu erwahnen, daB die 

 Konstanz des Verhaltnisses Ra/Ur in Uran- 

 erzen, wie die Versuche von E. Gleditsch 



und W. Marckwald und Al. S. Russell 

 (siehe oben S. 984) zeigen auch keine ab- 

 solute ist. 



Zur Abstellung dieser Kalamitat wurde 

 auf dem Interuationalen KongreB fur Radio- 

 logie und Elektrizitat in Briissel (September 

 1910) eine Komniission erwahlt, deren Auf- 

 gabe es ist, die Anfertigung von Radium- 

 NormalmaBen in die Wege zu leiten (80). 



Eine einfache sehr viel angewandte Me- 

 thode der Mengenbestimmung des Radiums 

 beruht auf der Messuug der y-Strahlung der 

 im Gleichgewicht (das sich nach etwa einem 

 Monat stets eingestellt hat) vprhandenen 

 Menge Radium C und Vergleich dieser Strah- 

 lung mit einem Radiumpraparat von be- 

 kanntem Gehalte unter denselben Bedingun- 

 gen. Diese von A. S. Eve (81) stammende 

 Methode ist aber nur anwendbar bei Ab- 

 wesenheit von Thoriumprodukten, denn unter 

 diesen befindet sich das Thorium D, das 

 ebenfalls sehr durchdringende ^-Stralilen 

 liefert. Durch geniigend dicke Bleischichten 

 ist auch dafiir zu sorgen, daB die y-Strahhmg 

 des Radium E absorbiert wird. Zur Messung 

 bedient man sich allseitig 1 cm dicker Blei- 

 schachteln mit ubergreifendem Deckel, dessen 

 Fuge durch einen umgelegten Bleidraht zu- 

 geschmolzen werden kann (82). Damit diese 

 Methode exakte Resultate liefert, ist es 

 notwendig, daB der Radiumgehalt der 

 beiden Praparate etwa derselben GroBen- 

 ordnung ist und daB die Verteiluug der 

 Praparate ungefahr dieselbe ist. 



8b) Qualitative Bestimmung. 

 Em viel angewandter, zuverlassiger und be- 

 quemer Nachweis des Radiums beruht auf 

 der sehr charakteristischen Zersetzungsge- 

 schwindigkeit der aktiven Beschlage, die 

 nach langer Exposition sich aus Radium- 

 emanation auf festen Korpern absetzen. 



Diese Zersetzung verlauft nach E. Ru- 

 therford (83) im Shine der Gleichung 



.e- 



worin A 2 die Radioaktivitatskonstante des 

 Radium B == 5,38 x 10- 4 x sec- 1 , und }. 3 

 die Radioaktivitatskonstante des Radium 

 C == 4,13 >: 10- 4 x sec- 1 ist. 



Nach Einsetzen dieser Konstanten er- 

 halt man: 



Jt - J . (4,3.e-^-3,3 e-^-t) 



eine Formel, die mit einer von P. Curie 

 und J. D a n n e (84) mit Konstanten von 

 Duane (85) aufgestellten Formel: 



Jt - J . [a.e-^-t (a l)^-^- 4 ] 

 fast identisch ist. 



A, == 4,13 x 10- 4 x sec- 1 , I, = 5,38 x 10~ 4 

 X sec- 1 ; a = 4,2). 



