Berylliuingruppe iliadiuin) '.)'.)! 



Fiir die praktische Bestimmung selbst j Koch einfacher und zuverlassiger, well 

 aktiviert man entweder direkt die Iiinen- 1 jeden Zusatz und jede chemische Operation 

 wancle der MeBkondensatoren, oder besser vermeidend, gelingen Radiumbestimmungen 

 konzentriort man nach dem Yorgange E. i in Mineralien, durch Erhitzen dieser fiir sich 

 Rutherfords (86) die aktiven Nieder- j in einer Quarzrbhre im elektrischen Of en im 

 sehlage auf kleine Flachen, (z. B. Drahte) absoluten Vakuum, unter steteni Abpumpen 

 indem man letztere, wahrend sie der Ema- der Radiumemanation mit einer Quecksilber- 

 nation ausgesetzt sind, anf ein holies pumpe. DiegesammeltenabgepumptenGase, 

 negatives Potential ladt. Praktische Vor- die die Emanation enthalten, werden sodann 

 richtimgen hierfiir besclirieben speziell fiir ineinenlonisierungsraumubergefuhrt(Ebler). 

 die Untersuchungen von Quellensedimenten 8c) Trennung des Radiums vom 

 J. Elster und H. Geitel (87). Baryuni. Diese Trennung ist von besonderer 



Die zuletzt beschriebene Aktivierungs- 



Wichtigkeit, da nach dem Vorhergehenden das 



methode ist der Aktivierung der ganzen Innen- Radium stets zunachst mit dem Baryum zu- 

 wande der lonisierungsraume vorzuziehen, sammenabgeschiedenwird. Beiderweitgehen- 



weil beim langeren Verweileu von Radium- 

 emanation in den MeBkondensatoren bisweilen 

 betrachtliche Mengen von Emanation durch 

 kolloidale Substanzen, wie Bernstein, Hart- 



den Ahnlichkeit im chemisch-analytischen 

 Verhalten der Radium- und Baryumsalze ist 

 es klar, daB alle diese Trennungsmethoden 

 nur Fraktionierungsverfahren sein konnen, 



gummi usw. adsorbiert werden, wodurch die i die nur bei b'fterer systematischer AVieder- 

 Abklingung der Aktivitat der ..Beschliige" holung zu zwei reinen Endfraktionen fiihren. 

 schwankend und unrein wird (88). S. Curie (94) benutzte zuerst den Loslich- 



Bisweilen ist es erwunscht, vor Ausfiihrung keitsunterschied der Chloride von denen das 

 bestimmter Messungen das Radium aus einer | Radiumchlorid das schwerer losliehe ist und 

 grb'Beren Menge zu untersuchenden Materials i das sichdeshalb bei der fraktionierten Krystal- 

 zu konzentrieren. In solchen Fallen ist es lisation bei den schwerer loslichen Partien 

 zweckmafiig, nach Zusatz kleiner Mengen von i anreichert. Analog, nur durch groBeren Los- 

 Baryumchlorid mit einem UberschuB von | lichkeitsunterschied rascher zum Ziele fiihrend 

 Schwefelsaure das Sulfat des Radiums zu- j verhalten sich die Bromide (95). Die Beob- 

 sammen mit dem Baryumsulfat auszufallen, achtung von W. Marckwald (96), daB 

 die gemischten Sulfate durch Kochen oder sich beim Schutteln von Radiumsalzlosungen 

 Schmelzen mit Soda in Karbonate iiberzu- mit Radiumamalgam ein baryumhaltiges Ra- 

 fiihren und deren Lb'sung in verdiiunter Siiure | diumamalgam bildet. worin das Verhaltnis 

 zur Untersuchung zu verwenden (89). Man j Ra/Ba grb'Ber ist als in der Ausgangslosung, 

 iiber zeuge sich jedoch in jedem einzelnen laBt sich durch Auflb'sen des aktiven Amal- 

 Falle durch Wiederholung der Sulf atfalhing gams uud Wiederholen der Amalgambildung 

 und Prlifung aller Filtrate, ob auch alles mit der erhaltenen Losung ebenfalls zu einer 

 Radium ausgefallt wurde, clenn bisweilen fallt j Anreicherung des Radiums verwenden. A. 

 Radiumsulf at, selbst bei Gegenwart von C o e h n (97) zeigte, daB man diese Radium- 

 Barvumsulfat nicht vollstandig aus (90). amalgambildung sehr zweckmaBig durch 



Um solche AufschlieBungen zu vermeiden, Elektrolyse methylalkoholischer Losungen 

 die umstandlich sind und immer die Gefahr in von Radiumbaryumsalz unter Verwendung 

 sich bergen, daB Radium in die nicht zur von Kathoden 'aus amalgamiertem Zink, 

 elektrischen Messung gelangenden Trennungs- ! und von Anoden aus Silber bewerkstelligen 

 anteile kommt, empfehlen speziell ftir Mine- ! kann. B. Brauner (98) schlug vor die 

 ralienuntersuchung W. M a r c k w a 1 d und | verschiedene Einstellung des Gleichgewichtes : 

 Al. S. Russell (91) die Auskochung der I Rqo po ^ -o ro , N so 

 Emanation aus einer Losung in konzentrierter U * " 



Schwefelsaure vorzunehmen, worin sich auch je nachdem R == Radium oder Baryuni isf, 

 Baryumsulfat auflost. zur Anreicherung des Radiums zu verwenden, 



Es ist bei alien derartigen Bestimmungen indem man nach Entfernung des Alkali- 

 zu beachten, daB bei der langsamen Fallung sulfates mit verdunnter Saure das gebildete 



Erdalkalikarbonat herauslost. 0. Brill (99) 

 zeigte, daB man die Karbonate von Baryuni, 



von Baryum- und Radiumsulf at ein Teil der 

 Sulfate t'ein suspendiert bleibt und in diesem 



Zustande wesentliche Mengen von Radium- Strontium und Calcium durch verschieden 



emanation adsorbiert und sehr langsam ab- starkes Erhitzen einzeln zerleeen kann ; des- 



gibt (92). halb machte A. T h i e 1 (100) den weiter 



Um diese Uebelstande und auch die nicht experimentell gepriiften Vorschlag, die 



Gefahr der Einschleppung von Radium zu verschiedene Zersetzungstemperatur der Kar- 



vermeiden, treibt J. Joly (93) die Radium- bonate des Radiums und des Baryums zur 



emanation durch Schmelzen des gepulverten Anreicherung zu benutzen. 



Materiales mit Soda-Potasche bei ca. 1100 A. Stock und H. Heynemann (101) 



im geschlossenen Raunie aus. zeigten, daB man Radium von Baryum durch 



