Engelniann, Technik und Kritik der Bakteriemnetliode. 585 



ten, je geringer im entscheidenden Augenblicke die physiologische 

 Helligkeit der entsprechenden Spektralpartie. Bei sehr geringer Hellig- 

 keit kann deshalb die Bewegung frher aufzuhren scheinen, als in 

 der That der Fall ist. Sehr auffllig zeigt sich dieser Einfluss, wenn 

 man durch ein zwischen Auge des Beobachters und Okular einge- 

 schaltetes farbiges oder Rauchglas das Bild pltzlich verdunkelt. Es 

 entstellt dann der Eindruck, als ob die Bakterienbewegung pltzlich 

 abnehme. Umgekehrt wird beim Wegziehen eine Beschleunigung der 

 Bewegung vorgetuscht. Hierzu kommt noch, dass bei geringer, aber 

 brigens gleicher Helligkeit die Schrfe der Unterscheidung merklich 

 von der Farbe abhngig, im Rot beispielsweise geringer als im Grn 

 ist. Es erwchst hieraus einige Gefahr, fr die dunklern, namentlich 

 die roten Partien des Spektrums zu groe Spaltweiten einzustellen. 



Um zu prfen, inwieweit etwa hierdurch die Ergebnisse beein- 

 flusst werden knnten, habe ich die Helligkeiten mglichst gleich zu 

 machen gesucht, indem ich fr die Messungen im Gelb und Grn blau 

 bezw. rot gefrbte Glser zwischen Auge und Okular einschaltete und 

 speziell abwechselnd mit und ohne Glas an den nmlichen Stellen 

 des Spektrums beim gleichen Objekte Messungen anstellte. Bei einiger- 

 maen scharfem Beobachten der Bakterien zeigte sich jedoch kein 

 deutlicher Einfiuss, wie ich durch viele Zahlenbeispiele belegen knnte. 



Wenn nun alles fr den Versuch gehrig vorbereitet ist, schreitet 

 man zu den Messungen. Hierbei verfahre ich folgendermaen. 



Das Objekt wird zunchst bei maximal erweitertem Spalt im 

 Orange oder Gelb, gewhnlich bei D, eingestellt und hier so lange 

 stehen gelassen, bis sich eine sehr starke Ansammlung schwrmender 

 Bakterien um dasselbe ausgebildet hat. Hierzu gengen meist wenige 

 Minuten. Man wartet nun weitere 510 Minuten, um sich zu ber- 

 zeugen, ob der Schwrm sich in unvernderter Mchtigkeit und unge- 

 schwchter Bewegung erhlt. Ist dies, wie bei gesunden Zellen ge- 

 whnlich, der Fall, so wird der Spalt im Lauf von 1 1M 2 Minute erst 

 schnell, dann immer langsamer zugedreht, bis die Bewegung an den 

 Rndern des Objekts vllig aufgehrt hat. Jetzt wird rasch der Stand 

 der Mikrometerschraube (Spalt weite) abgelesen, der Spalt sofort wie- 

 der maximal erweitert und gewartet, bis sich der frhere Zustand 

 maximaler Anhufung und Bewegung wieder hergestellt hat, wozu es 

 meist nur 12 Minuten bedarf. Dann wird das Objekt nach einer 

 andern Stelle des Spektrums verschoben, der Spalt in derselben Weise 

 allmhlich verengert, bis Stillstand eingetreten, schnell abgelesen, der 

 Spalt sofort wieder maximal erweitert, das Objekt in die Anfangs- 

 stellung (bei D) zurckgebracht, aufs neue gewartet, bis der stationre 

 Zustand maximaler Anhufung sich ausgebildet hat u. s. f. Jedesmal 

 wird also vor Beginn der Versuche ein stationrer Zustand abgewartet 

 und zwischen je zwei Messungen derselbe wieder hergestellt. Hierauf 

 ist das allergrte Gewicht zu legen. 



