596 Rosenthal, Leitungsverrngen tierischer Gewebe. 



groen Teile gerissen sind. Im Pfropfe selbst kann man nun die 

 ausgestossenen und gezerrten Maschen der Filarmasse bemerken, 

 allein es berwiegt die Interfilarmasse bedeutender als in der Theca. 

 Ich nehme deshalb an, dass die Volumen zu nhme der Interfilar- 

 masse das Hauptagens beim Sekretionsprozesse ist, whrend die Filar- 

 masse anscheinend eine mehr passive Rolle spielt. 



Ein Verhltnis mchte ich noch errtern und zwar das der Zell- 

 substanz zu den Sekretmassen. Wenn, wie es mir hchst wahrschein- 

 lich ist, die Becherzellen sich aus gewhnlichen Epithelzellen hervor- 

 bilden, so sollte man in der gebildeten Becherzelle doch noch 

 ursprngliche Zellsubstanz finden. Allein mir ist es nicht gelungen 

 einer solchen Becherzelle ansichtig zu werden. Was ich frher fr 

 ursprngliche Zellsubstanz zu halten geneigt war, hat sich als dichte 

 Ansammlung von Filarmasse herausgestellt. Es scheint demnach schon 

 in den frhesten Stadien eine vollstndige Umwandlung der Zell- 

 substanz in Sekretmasse stattzufinden in der ausgebildeten Drsen- 

 zelle kann man nur mehr letztere finden. 



Soweit unsere Erfahrungen reichen, finden sich hnliche Bau- 

 verhltnisse wie bei den Schleim bereitenden Drsenzellen auch in 

 andern Drsen vor. So ist in den muksen Speicheldrsen und der 

 Parotis schon lange eine retikulierte Struktur beschrieben, ebenso wie 

 in den Speicheldrsen verschiedener Insekten. Leider sind aber noch 

 viel zu wenig Objekte daraufhin untersucht, um Generalisierungen 

 aufzustellen, und es wird Sache knftiger Forschung sein, mit Hilfe 

 der modernen Technik, die uns bereits zu so wertvollen Entdeckungen 

 gefhrt, nachzuweisen, inwieweit die besprochenen Bauverhltnisse 

 fr die verschiedensten Drsenzellen Geltung besitzen. 



Ueber das elektrische Leitimgsvermgen tierischer Gewebe. 



Von Prof. Dr. J. Rosenthal. 



Die Untersuchung des Leitungsvermgens tierischer Gewebe ge- 

 winnt ein bedeutendes physiologisches Interesse, wenn sich Unter- 

 schiede zwischen lebendem und totem Gewebe nachweisen lassen, 

 wie dies Joh. Ranke fr den Muskel angibt, oder Unterschiede je 

 nach der Richtung des Stromes zu der Gewebestruktur, wie sie 

 L. Hermann beim Muskel auffand. In den Untersuchungen dieser 

 beiden Forscher stellte aber die Polarisation der exakten Wider- 

 standsbestimmung groe Schwierigkeiten entgegen. Diese lassen 

 sich berwinden, wenn man ber gengend empfindliche Gal- 

 vanoskope verfgt, so dass man bei Anwendung der Wheat- 

 stone'schen Brcke mit kurzdauernden und mglichst schwachen 

 Strmen arbeiten kann. Auf solche Art habe ich mit dem von 

 mir konstruierten sogenannten Mikrogalvanometer neue Versuche 



