644 Schulze u. Barbieri, VorkommeD von Allantoin im Pflanzenorganismus. 



werden, welclie chemisch dem Harnstoff nahestehend und ihn physio- 

 logisch vertretend, dennoch in der Regel nicht zur Anhufung gelan- 

 gen, weil die Pflanze diese Stoffe alsbald wieder fr Eiweisynthesen 

 zu verwenden vermag; ist es doch experimentell ermesen, dass der 

 Harnstoff auch fr die Ernhrung hherer Gewchse eine vorzgliche 

 Stickstoffquelle abgibt. 



Die hier bestehende Lcke ist nunmehr, zunchst fr eine einzelne 

 Pflanze, von den Verf. ausgefllt worden. Seh. und B. haben aus 

 den Knospen von Plutanus orienfalis in nicht unbetrchtlicher Menge 

 Allantoin gewonnen, eine Substanz, die ihren chemischen Eigen- 

 schaften nach etwa zwischen Harnstoff und Harnsure in der Mitte 

 steht, welche bisher nur als charakteristisches Stoffwechselprodukt 

 des ftalen Tierkrpers angesehen wurde, und die auch durch Oxy- 

 dation der Harnsure kimstlich dargestellt werden kann. Auch aus 

 dem Allantoin der Platanen konnte Harnstoff erhalten werden. Wh- 

 rend das Allantoin in den Knospen dieses Baumes 0,5 bis 1 Procent 

 der Trockensubstanz ausmachte, waren in den jungen Blttern davon 

 nur Spuren enthalten, und daraus darf man wol folgern, dass das- 

 selbe in den Wachstumsprocesseu wieder fr Synthesen verbraucht 

 wird. Ebenso erscheint die Vermutung als eine naheliegende, dass 

 dem Allantoin eine weitere Verbreitung im Pflanzenreich zukommt, 

 oder dass Verbindungen hnlicher Struktur dasselbe in andern Pflan- 

 zenarten vertreten werden. 



In der zweiten Mitteilung machen uns Seh. und B. mit der Ent- 

 deckung einer neuen aromatischen Stickstoffverbiudung in den Keim- 

 lingen von Lupinus /wife^^s bekannt, welche jedenfalls auch als Eiwei- 

 zersetzungsprodukt anzusehen ist, da sie sich in dem reifen Samen 

 nicht findet und erst beim Verlauf der Keimung im Dunkeln sich an- 

 huft, in ihrer Constitution ein Seitenstck zum Tyrosin darstellend. 

 Auch konnte bei der knstlichen Zersetzung einer aus Krbissamen 

 abgeschiedenen Globulinsubstanz mit Salzsure und Zinnchlorr ein 

 Produkt erhalten werden, welches wahrscheinlich mit der Phenylamido- 

 propiousure der Lupinenkeimlinge identisch ist; ein gleiches drfte 

 von dem durch Schtitzenberger aus dem mit Barytwasser zersetz- 

 ten Albumin erhaltenen Tyroleucin anzunehmen sein. Jedenfalls ist 

 es von hoher Bedeutung, dass wir hierdurch ein zweites stickstoifhal- 

 tiges Benzolderivat unter den in der Pflanze gebildeten Eiweizer- 

 setzuugsprodukten kennen gelernt haben. 



J. Reinke (Gttingen). 



