Polarisationsebene 



Beobachter im Sinne des Uhrzeigers, oder scheiiit so aufs engste mit ihrem starkeu 



nach links gegen die urspruugliche Richtung Absorptionsvermogen verkniipft. In groBerer 



gedreht ist, je nachdem die rechts- oder Entfernung von den Absorptionsgebieten 



linkszirkular-polarisierte Welle die schnellere liiBt die Resonanztheorie der Dispersion 



ist. In der Tat ist von verschiedenen Seiten 

 (Righi, H. Becquerel, Cornu) nach einer 

 Interferenzmethode gezeigt worden, daB ein 

 rechts- nnd ein linkszirkularer Strahl in 

 einem magnetisch erregten Faradayschen 

 Glase verschiedene Geschwindigkeit be- 

 sitzen. 



Die Ungleichheit 



zwar keine so auffalligen Erscheinungen 

 voraussehen ; aber sie beansprucht doch auch 

 den Gang der hier im allgemeinen normalen 

 Dispersion darzustelleu. Es ist daher von 

 Interesse, die Untersuchnng der magneti- 

 schen Drehungen iiber ein mdgliehst groBes 

 Spektralgebiet anszndehnen, wie dies in 



der Fortpflanzungs- neuerer Zeit durch S. Landau fiir das Ultra- 



geschwindigkeit weist nach der Resonanz- violett, durch U. Meyer fiir das Ultrarot ge- 

 theorie der Dispersion, die diese Erschei- ] schehen ist. 



nung durch das mehr oder weniger starke /5) Beziehungeu zur chemischen 

 Mitschwingen geladener Teilchen, nanientlich j Konstitution. Wenn der Physiker einen 

 von Elektronen und positiv geladenen Atomen | fonnelmaBigen Zusammenhaug zwischen ver- 

 des Korpers erklart, zugleich auf eine etwas schiedenen fiir eine Erscheinung maBgeben- 

 verschiedene Lage der Absorptionsmaxima den Grb'Ben, z. B. der Drehung und der 

 fiir rechts- und linkszirkulares Licht (zirku- Intensitat der Magnetisierung, gefunden hat, 

 larer Dichroismus) in magnetisierten Me- so sucht er die in der Formel vorkommenden 

 dien hin. Eine solche ist in der Tat vor- Konstanten mit anderen auf denselben 



handen; es ist der sogenannte longitudinale 

 inverse Zeeman-Effekt. Nach der durch 

 die Erfahrung bestatigten Resonanztheorie 

 erreichen ferner die Brechungsexponenten 



Korper beziiglichen Konstanten, etwa dem 

 Brechungsexponenten oder der Dichte 1 ), 

 in Verbindung zu bringen. Anders verfahrt 

 der physikalische Chemiker. Er vergleicht 



in unmittelbarer Nahe eines Absorptions- vielmehr die Werte einer und derselben 



maximums abnorm hohe Werte. Die Ab- Konstanten fiir verschiedene chemische 



sorptionsmaxima fiir d- und 1-Licht fallen Individuen und kniipft dabei an das, was 



aber wie erwiihnt nicht zusammen, sondern ihm fur ein chemisches Individuum am 



entsprechen Perioden des Lichtes, die einer- 

 seits ein wenig groBer, andererseits ein wenig 

 kleiner sind als die Periode des Absorptions- 

 maximums im nichtmagnetisierten Medium. 

 Figur 13 gibt schematisch den Gang des 



meisten charakteristisch erscheint, an die 

 Konstitutionsformel an. 



In dieser Beziehung liegt auf dem Gebiete 

 der magnetischen Drehung der Polarisations- 

 ebene ein auBerordentlich eroBes Material 



Absorptionsindex k und den des der Ge- vor. Wie iiberall in den Fallen, wo eine be- 

 schwindiffkeit umgekehrt pro- 



K 



"i 



portionalen Brechungsexponen- 

 ten n fiir d- und 1-Licht wieder. 

 Man erkennt daraus, daB man 

 beiderseits auBerhalb der Linien 

 des Zeemanschen Dupletts 

 Ld und LI eine abnorm hohe 

 Drehung eines und desselben Vor- 

 zeichens und zwischen ihnen einen 

 abnorm ho hen Drehungswert des 

 entgegengesetztenVorzeichens zu 

 erwarten hat. In der Tat haben Macaluso 

 und Corbino bei Natriumdampf unmittelbar 

 'auBerhalb der Linien des Dupletts auBer- 

 ordentlich stark positive Drehung, Zee man 

 innerhalb des Dupletts abnorm hohe negative 

 Drehung gefunden. Auch an gewissen ge- 

 farbten Kristallen (Xenotim usw), die 

 sich in Richtung der optischen Achse wie 

 isotrope Korper verhalten, hat J. Becquerel 

 bei tiefen Temperaturen die Forderungen der 

 Theorie bestatigen kb'nnen. Die anomale 

 Dispersion der Rotationspolarisation 



(allmahliche Drehung der Polarisationsebene gleichen, muB man sich also dariiber klar 

 beim Durchgang durch aktive Medien), die 



Fig. 13. 



stimmte physikalische Eigenschaft in be- 

 trachtlichem MaBe alien Substanzen zu- 

 konamt, ist eine Vorfrage mehr physikalischer 

 Natur zu erledigen, die namlich, wie sich die 

 Konstante einer rein physikalischen Mischung 

 aus denjenigen der Komponenten zusammen- 

 setzt. Die groBe Mehrheit aller anorganischen 

 Substanzen, insbesondere die Salze, konnen 

 praktisch nur in Lbsung, speziell in wasse- 

 riger Losung, zur Untersuchung gelangen. 

 Um diese in bezug auf den Betrag ihrer 

 magnetischen Drehung miteinander zu ver- 



uns schon friiher bei den ferromagnetischen 

 Metallen begegnet ist (s. oben S. 1122) er- 



a ) Aehnlich auch beziiglich der Dichte Or. 

 Winther fiir die natiirliche Drehung. 



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