1134 Drehunc- der Polarisationsebene 



zentration wenigstens sehr annahernd proportio- Landolt-Oudernans iiber die Unabhangigkeit 



nal 1st, wo man also fiir beliebige Konzentrationen j des Drehungsvennogens vom inaktiven Ion bei 



von einem bestimmten Werte der spezifischen aktiven Elektrolyten, die auf die Kohlenstoff- 



Drehung sprechen kann. doppelbindungen beziigliehe die wichtigste ist. 



Von praktischer Bedeutung ist, daB Wie Walden bemerkt hat und wie namentlich 



gerade der' technisch so wichtige Bohrzucker , ^ ^f^l^^l^ ^ 



in wassenger Losung emeu derartigen Fall D pp J e ibindung als solche allgemein erne Er- 



darbietet. Darauf grimdet sich eine Metnode hohung des Drehungsvermogens. Dies ist urn so 



zur Bestimmung dieses Zuckers, die Sac char i- interessanter, als auf dem Gebiete der einfachen 



me trie. Es wird namlich: j Brechung bekanntlich die Aethylenbildung eine 



100 a ganz iihnliche Rolle spielt und auch die Absorp- 



c= tion in deutlichem Zusammenhang mit der Dre- 



L(H hung beini Uebergang vom gesattigten zum un- 



Flillt man also ein GefaB von gemessener gesattigten Zustand eine Verstarkung erfahrt. 



Lange mit einer Zuckerlosimg und hat j Au6er von Konzentration, Temperatur, 



man em fiir allemal fiir eine bestimmte Losungsmittel usw. hangt die spezifische 



Wellenlange bei Zimmertemperatur den Drehuug in vielen Fallen auch noch von der 



Wert von [a] bestimmt, so kann man die Zeit ab Eine wasser j ge Losung von Trauben- 



jeweilige Konzentration des Zuckers be- . zuc k er (d-Glukose) vermindert, wie zuerst 



rechnen.^ Fiir 20 und gelbes Natrmmlicht Dubrunfaut bemerkt hat, ihr Drehungs- 



ist ra] 2 T!= 66,5, so daB fiir eine Kohre vermogen allmahlich bis auf die Halite des 



Y Wertes, den sie unmittelbar nach der Be- 



von L dm Liinge wird reitung zeigte. Diese uubestandige anfang- 



c == 0,752a T ncne Drdnmg \vurde demgemaB als Bi- 



rotation (Doppeldrehung) bezeichnet. Die 



Aber im allgemeinen liegen die Verhalt- Erscheinung wurde spater auch bei anderen 



nisse doch komplizierter als beim Rohr- Zuckern sowie bei Oxysauren und Laktonen 



zucker, so daB der Angabe der spezifischen aufgefunden, und da sich herausstellte, daB 



Drehung stets die Konzentration beigefiigt das Verhaltnis 2:1 nur gerade beim Trauben- 



werden muB. Die Zahlenwerte der spezi- zucker zutrifft, so wurde der allgemeinere 



fischen Drehung schwanken auBerordentlich Name Multirotation fiir das Phanomen 



stark von Substanz zu Substanz. Am gewahlt. Endlich da, z. B. bei Maltose, zu- 



instruktivsten ist dabei das Verhalten ver- weilen auch ein Anwachsen der urspriing 



schiedener hydro xylhaltiger Korper bei Sub- lichen Drehung mit der Zeit beobachtet 



stitution des Hydro xylwasserstoffs durch wjrt^ so wurde der allgemeinere, wohl am 



gewisse Metalle wie Uran, Molybdan und meisten passende Name Mutarotation 



Wolfram. Freie Weinsaure von der Kon- (Drehungsanderung) in Vorschlag gebracht. 



zentration 2,5 in wiisseriger Losung hat den Die gauze Erscheinung hat an sich nichts 



WPT r^i 17 - iqoo Q P t7t hieivii Ueberraschendes. Die Aenderung der Dre- 



vv er L 0.1 T\ -Lo.ii . oeiii jiiaii iucii/n , . n . , , , T T -j 



hung zeigt, da ]edem chemischen Individuum 



Ammoniummolybdat, so steigt infolge der e ine bestimmte Rotation zukommt, nur, daB 



Bildung der koniplexen Molybdanweinsaure s i cn die gelb'ste Substanz zunachst in einem 



der Wert der Drehung im Verhaltnis 781 instabilen Zustand befindet und daB sie 



zu 13,2 an! Allgemeine Regeln dagegen allmahlich einen stabileren annimmt. Was 



lassen sich vor der Hand iiber den Zusammen- dj e spezielle Natur des Umwandluno-spro- 



hang zwischen Drehung und Konstitution | ze sses in Losung betrifft, so hat sich wenig- 



kaum angeben. stens in den am besteu aufgeklarten Fallen 



Einen Versuch in dieser Richtung hatte gezeigt, daB der stabile Endzustand einem 



Ph. A. Guye gemacht. Er behauptete, der Gleichgewicht zweier Tautomeren ent- 



Betrag der Drehung sei eine durch das sogenannte S p r i c ht. Fiir die gewb'hnliche d-Glukose 



Asymmetrieprodukt dargestellte Funktion igt r a -j D= + 10 5o ; es ^Q t s { c h a b er auch eine 



.ler Massen der vier am asymmetrischen Kohlen- Modifikation in festem Zusta nde herstellen, 



stoffatom befindhchen Radikale. Aber dieser Wplp i 1p r _n . 190^0 Dip Drplnnio- rlpr 



Satz bewahrte sich auf die Dauer nicht, Auch eine tlir welci ^ MD- - 



von van't Hoff vermutete allgemeinere Bezie- ersteren Form nimmt in Losung ab die der 



hung, nach der bei Molekulen mit mehreren asym- zweiten zu, bis man in beiden fallen den 



metrischen Kohlenstoffatomen die durch die Wert [a]o= +52,5 erreicht. Die Losung 



einzelnen Teile des Molekiils verursachten Dre- stellt somit ein im Gleichgewicht befind- 



hungen sich einfach superponieren sollten, hat lj c l les Gemisch der beiden Modifikationen des 

 der genaueren Priifung durch Rosanoff nicht , Traubenzuckers dar. 

 Ktandgehalten. So bleiben zurzeit nur einige ! 



speziellere Regeln, von denen auBer dem bereits , Literatur. Zusammenfassende Arbeiten. 



i':\viihnten EinfluB der Metallsubstitution in W. Voigt, Magneto- und Elektrooptik. Leipzig 



Jiydroxylen und dem mehr in die Elektrochemie 1908. Zum Kerr- und Faraday - Effekt. 



Jils in die Stereochemie gehorigen Satze von Tli. Liebisch, Physikalische Krystallographie, 



