Bliite 



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Pollensacke (Homologa der Sporangien der 

 Fame) auf der Unterseite (viele Cycadinae, 

 Abb. 3, Fig. 7), oder sie sind schildiormig(Za- 

 mia, Taxus)odersienahern sichin der Form 

 melir oder minder den Pollenblattern (Staub- 

 gefaBen) der Angiospermen durch Reduktion 

 der Pollensacke bis auf 2, durch stielartige 

 Ausbilclung des basalen Teiles (Filament) 

 und durch Riickbildung des sterilen Blatt- 

 endes. 



Die Pollensacke 6'ffnen sich durch Langs- 

 oder Querrisse, wobei die auBerste Zell- 

 schicht der Wand mechanisch wirksam. ist. 

 Die Verbreitung der Pollenkorner erfolgt 

 durch den Wind, nur bei einigen Gnetinae 

 durch Insekten. Geringe GroBe der PoJlen- 

 korner und trockene Oberflache der Mem- 

 bran begiinstigen die Verbreitung durch den 

 Wind; ob gewisse blasige, lufterfiillte An- 

 hangsel, wie sie an den Pollenkornern zahl- 

 reicher Coniferen sich finden, als Anpassungen 

 an den Lufttransport zu deuten sind, ist 

 durchaus unsicher. Die Pollenkorner (Abb. 4) 

 sind anfangs einzellig; vor der Befruchtung 

 entstehen in ihnen zunachst in der Regel 

 1 bis 2 bald verkiimmernde Zellen, welche 

 (p) mit den sterilen Zellen der niannlichen 

 Prothalliei4der Pteridophyten homolog sind, 

 ferner entsteht ein Zellkern, welcher in den 

 bei der Befruchtung austreibenden Pollen- 

 schlauch eintritt, der ,, vegetative" oder 

 ,,Pollenschlauchkern" (v), endlich die 

 ,,antheridiale" oder ,,Korperzelle" (k), 

 welche nach Abgabe einer sich nicht weiter 

 entwickelnden Zelle, der ,,Wand-" oder 

 ,,Stielzelle" (w) sich in zwei Zellen teilt, 

 die als Spermatozoiden oder Sperma- 

 kerne (g) bei der Befruchtung eine Rolle 

 spielen. Viele, z. T. phylogenetisch sehr be- 

 merkenswerte, z. T. ailerdings noch nicht 

 geklarte, Abweichungen von diesem Ver- 

 halten sind schon bekannt geworden, z. B. 

 eine groBe Zahl von Korperzellen und Sper- 

 matozoiden bei Microcycas. Von den 

 im Pollenkorn entstehenden Zellen sind meist 

 nur die sterilen Prothalliumzellen von Mem- 

 branen umgeben. 



Viel mannigfaltiger sind die morpho- 

 logischen Verhaltnisse der weiblichen 

 Bliite (Abb. 5). Am einfachsten ist der I 

 Sachverhalt bei den Cycadinae. Bei 

 Cycas entwickelt der Stamm zeitweise 

 Fruchtblatter; er wachst dann weiter und 

 kann wieder vegetative Blatter treiben; die 

 Bliite ist hier nicht einrnal etwas scharf um- 

 grenztes. Die Homologie der Fruchtblatter 

 mit den vegetativen Blattern und demnach 

 mit Sporophyllen ist evident; sie besitzen 

 einen gefiederten oder gezahnten sterilen 

 Endabschnitt und tragen die Samenanlagen 

 im basalen Teile an den Flanken. Bei den 

 anderen Cycadinae sind die weiblichen 

 Bliiten zapfenahnliche Gebilde mit begrenz- 



Abb. 5. Weibliche Bliiten von Gymnp- 

 spermen. Fig. 1. Weibliche Bliite von Zamia 

 muricata. Fig. 2. Weiblicher Bliitenstand 

 von Abies alba. Fig. 3 bis 9. Weibliche Bliiten 

 und zwar Fig. 3 von Gin kg o, Fig. 4 von Ce- 

 phalotaxus, Fig. 5 von Cryptomeria, Fig. 6 

 von Larix, Fig. 7 von Ephedra, Fig. 8 

 von Gnetum, Fig. 9 von Welwitschia. 

 Fig. 10 bis 13. Schematische Langsschnitte der 

 weiblichen Bliiten und zwar Fig. 10 von 

 Ginkgo, Fig. 11 von Cephalotaxus, Fig. 12 

 von Cryptomeria, Fig. 13 von Larix. 

 d Deckblatter oder Deckschuppen, s Samen- 

 anlagen, a Achsenbildnngen (in Fig. 10 bis 13 

 schraffiert), f Fruchtschuppen. Fig. 1 verkleinert, 

 Fig. 2 natiirliche GroBe, alle anderen vergrofiert. 

 Nach Wett stein. 



tern Achsenwachstume (Abb. 5, Fig. 1); sie 

 bestehen aus zahlreichen Fruchtblattern, 

 welche von den sterilen Blattern starker ab- 



