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Blute 



weicheu und je 2 Samenanlagen, rechts und 

 links am Grunde des schuppen- oder schild- 

 formigen Endteiles, der manchmal noch 

 Kudimente von Fiederchen zeigt, tragen. 

 Bei den iibrigen Gymnospermen stehen die 

 weiblichen Bliiten in den Achseln von Deck- 

 blattern (Deckschuppen, Abb. 5 d in Fig. 

 3 bis 6, 10 bis 13), nur selten vereinzelt, meist 

 zu Infloreszenzen vereint. Sie bestehen bei 

 den lebenden Gymnospermen mit Aus- 

 nahme der Gnetinae nur aus Frucht- 

 blattern, deren Zahl sehr versehieden ist; 

 sie betragt 1 bei vielen Taxaceae, Cupres- 

 saceae, bei den Araucarieae, Gnetinae, 

 2 bei den Ginkgoinae, denmeisten Abieta- 

 ceae, bei einem Teile der Taxaceae und 

 Cupressaceae, sie ist gro'Ber als 2 bei den 

 Taxodioideae, oft sehr groB bei den 

 Cupressaceae (Cupressus). Das Frucht- 

 blatt ist ganz oder nahezu ganz zur Bildung 

 der Samenanlage verbraucht oder es er- 

 sclieint als schuppen- oder wallartiges Ge- 

 bilde am Grunde der Samenanlage oder 

 endlich, es umgibt als Htille einen Teil der 

 Samenanlage (Gnetinae), ohne dieselbe 

 ganz einzuschlieBen. Bei den Coniferen koniint 

 es vielfach zur Entstehung von schuppen- 

 formigen oder wulstformigen Achsenbil- 

 dungen zwischen Deckblatt und Samenan- 

 lage (Fruchtschuppen, Fruchtwiilste, 

 Abb. 5 f in Fig. 5 und 6, 11 bis 13), die ins- 

 besondere wahrend der Samenreife auffallend 

 hervortreten. 



Bei den Gnetinae, speziellbei Ephedra j 

 finden sich an der Basis der weiblichen Bliite : 

 1 bis 2 Paare steriler Blatter, welche als 

 Perianthblatter bezeichnet werden konnen. | 

 Sonst finden sich auBer den Fruchtblattern 

 sterile Blatter im Innern der Bliite nur bei 

 der fossilen Gruppe der Bennettitinae 

 (Abb. 10). Die Bluten derselben weichen j 

 auch durch den Besitz eines deutlichen j 

 Perianthiums und durch eine, wenigstens 

 angedeutete, Zwitterigkeit von den iibrigen 

 Gymnospermen ab. Die miinnlichen Bluten 

 von Welwitschia (Abb. 3 Fig. 6) ent- ; 

 halten im Zentrum eine reduzierte Samen- 

 anlage. Es ist noch ungeklart , ob dies 

 die Andeutung einer Zwitterigkeit der Bliite 

 ist , oder ob dies darauf zuriickzufiihren 

 ist, claB der mannlichen Bliite der morpho- 

 logische Wert einer Infloreszenz zukommt. 



Die ganzen weiblichen Bliitenstande (vgl. 

 Abb. 5, Fig. 2) vieler Coniferen haben eine 

 auBerliche Aehnlichkeit mit den Sporophyll- 

 standen der Pteridophyten und den weib- 

 lichen Bluten vieler Cycadinae, was zu 

 clem haufig hervortretenden Bestreben fiihrte, 

 dirse Infloreszenzen als Einzelbltiten auf- 

 zufassen. Diese Auffassung fiihrte nicht 

 bloB zu recht gekiinstelten Hilfsauffassungen, 

 sondern widersprach auch einem objektiven 

 Vergleiche aller Gymnospermenbliiten. 



Die Samenanlagen der Gymnospermen 

 (Abb. 6) stehen aufrecht oder werden durch 

 nachtragliche Wachstumsvorgange nach ab- 

 warts (d. h. gegen die Achse) gewendet. Sie 

 bestehen zuuachst aus einem zentralen Ge- 

 webe, dem Nucellus und aus 1 bis 2 den- 

 selben umhullenden Integumenten, welche 

 eine, meist relativ weite Mikropyle frei- 

 lassen. 



Diese Mikropyle, sowie eine bei mehreren 

 Gruppen (Cycadinae, Ginkgoinae, Gne- 

 tinae) im oberen Teile des Nucellus auf- 

 tretende Aushohlung (Pollenkammer) dient 

 der Aufnahme der Pollenkorner. Bei dem Auf- 

 fangen der Pollenkorner, sowie bei dem Be- 

 fruchtungsvorgang spielt die Ausscheidung 

 eines Fliissigkeitstropfens (Pollinations- 

 tropfen), sowie nicht selten eine narben- 

 artige Erweiterung des Integumentes eine 

 Kolle; nach dem Eintritte des Pollenkornes 

 wird sehr haufig die Mikropyle durch ver- 

 schiedenartige VerschluBeinrichtungen ver- 

 schlossen. 



Im Innern des Nucellus erfahrt eine Zelle 

 eine Vierteilung und eine dieser Tochter- 

 zellen wachst bedeutend heran; lebhafte 

 freie Kernteilung fiihrt in ihr schlieBlich zu 

 einem parenchymatischen Gewebe-, dem ,,pri- 

 m il r e n E n d o s p e r m" (Abb. 6, e in Fig. 1 u. 3). 

 Die beiden erwahnten Teile der Samenanlage 

 lassen eine Homologisierung derselben mit 

 dem Makrosporangium der Pteridophyten 

 leicht zu. Der Nucellus entspricht dem 

 Sporangium, die Zelle im Innern desselben, 

 welche die erwahnte Vierteilung erfahrt, der 

 Makrosporenmutterzelle, die vier sich bilden- 

 clen Tochterzellen den Makrosporen, das 

 primare Endosperm dem Prothallium. Die 

 vollkommene Homologie ermb'glicht nicht 

 bloB die phylogenetische Ableitung der Bliite 

 der Gymnospermen von der der Pterido- 

 phyten, sondern sie rechtfertigt es auch, 

 wenn sehr haufig die Ausdriicke Makrospore, 

 Prothallium usw. fiir die Teile der Bltite der 

 Gymnospermen gebraucht werden. 



Die Homologie mit den Pteridophyten 

 tritt auch im weiteren Verlaufe der Ent- 

 wickelung der Samenanlage hervor. Bei den 

 meisten Gymnospermen entstehen im oberen 

 Teile des primaren Endosperms typische Ar- 

 chegonien (Abb. 6 a in Fig. 1 bis 3); nur bei 

 den Gnetinae wird das Bild ein weniger 

 klares, da hier bei mehreren Formen der 

 feste ZusammenschluB der Endosperm- 

 zellen im oberen Teile (Welwitschia, 

 Gnetum-Arten) oder iiberhaupt fehlt (Gne- 

 tum-Arten) und die Eizellen frei zwischen 

 den Endospermzellen sich befinden. 



Die Archegonien (friiher ,,Corpuscula" 

 genannt) besitzen je eine groBe Eizelle (die 

 groBte bekannte pflanzliche Eizelle ist die 

 der Cycadee Dioon, welche 6 mm lang ist 

 und einen Kern von 500 bis 600 /LI Durch- 



