Boi'gruppe (Aktiniuin) 



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den ersten 10 bis 15 Minuten nach beendeter 

 Exposition ist der Gang der Entwickelung ! 

 der ,,indnzierten Aktivitat" des Aktiniums j 

 ganz auBerordentlich von der Expositions- 

 zeit, von 1 Minute bis zn mehreren Stunden, 

 abhangig. 



Aus den kochenden schwach salzsanren 

 Losungen der aktiven Niederschlage aus 

 Aktiniumemanation scheidet sich in 1 2 

 Minuten auf Nickelblechen reines Aktinium 

 B ab, dessen durch a-Strahlen genau meB- 

 bare Abklingung (Halbierungskonstante 

 H.C. = 2.15 Min.) ziim Nachweise kleiner 

 AktiniunimengelTclienen kann (L. Meitner). 



Sehr charakteristisch, aber wegen ihrer 

 Kurzlebigkeit zum Nachweise nicht gut 

 zu gebrauchen ist die Aktiniumemanation 

 selbst. Hire Zersetzungsgeschwindigkeits- 

 konstante 1 ist =l,8xlO- 1 xsec. x , mid 

 ihre Halbierungskonstante H. C. demnach 

 nur 3,9 Sekunden. G. v. Hevesy (7) 

 arbeitete eine Methode aus, um Aktinium 

 durch den Nachweis der Aktiniumemanation ' 

 selbst zu erkennen. 



8. Spezielle Chemie. Ueber die Wertig- 

 keit des Aktiniums, iiber seine Salze und be- 

 stimmte Verbindungen ist nichts bekannt. j 



9. Thermochemie. Wie jede radioaktive | 

 Substanz entwickelt wo hi auch das Ak- 

 tinium bei der Absorption seiner Strah- 

 lungen Waime; diese Warmeentwickelung 

 ist aber bei den schwachen bis jetzt unter- 

 suchten Piaparaten sehr geringfugig und 

 noch nicht gemessen worden. 



10. Photochemie. Aktiniumhaltige Mate- 

 rialien erteilen der Flamme keine besonders 

 charakteristische Farbung; auch konnte bis 

 jetzt kein besonderes Emissions- oder Ab- 

 sorptionsspektrum des Aktiniums beobachtet 

 werden. Bezuglich der Elektronenstrah- 

 lungen sei bemerkt, daB das Aktinium selbst 

 strahlenlos ist; im Gleichgewicht mit seinen 

 Umwandlungsprodukten sendet es a-, /?- 

 und y-Strahlen aus und produziert infolge 

 seiner a-Strahlung auchHelium(F. Giesel 8). 



Die Aktivitat des von alien seinen Zer- 

 setzungsprodukten befreiten Aktiniums steigt 

 wahrend eines Monats an, um dann konstant 

 zu bleiben. Sowohl die a- als auch die 

 /3-Strahlung (0. Hahn und L. Meitner 11) 

 ist sodann entsprechend der komplexen 

 Natur des aktiven Produktes komplex. Die 

 Reichweiten der a-Strahlen konnen mit 

 Vorteil zum Nachweis einzelner Aktinium- 

 produkte verwendet werden. Die Reich- 

 weiten der a-Strahlen in Luft sind beim: 



Radio aktinium 4,8 cm 



Aktiniuin X 6,5 ,, 



Aktiniumemanation ... 5,8 ,, 



Aktinium B 5,5 ,, 



(0. Hahn 12). 



11. Kolloidchemie. Die Adsorption des 

 Aktiniums auf Kolloiden und sonstigen 



Korpern mit groB entwickelter Oberflache 

 spielt bei der Anreicherung, Trennung und 

 den Reaktionen des Aktiniums eine auBer- 

 ordentliche Rolle; denn wohl fast alle Fal- 

 lungsreaktionen des Aktiniums sind Mit- 

 reiBreaktionen und beruhen nicht lediglich 

 auf Unloslichkeit der niederfallenden Ak- 

 tiniuinverbindungen, denn die Aktinium- 

 konzentration ist in alien imtersuchten 

 Fallen so klein, daB wohl in keinem 

 Falle das Loslichkeitsprodukt erreicht wird. 

 Jedoch sind die aus Aktiniumlosungen 

 durch Niederschlage, wie Baryumsulfat, 

 Ferrihydroxyd u. a. mitgerissenen aktiven 

 Produkte fast nie einheitlich, weil auch 

 Aktinium X und Radioaktinium mitgerissen 

 werden. Debierne (9) mischt Aktinium- 

 losungen mit Baryumsalz und fallt so- 

 dann mit Schwefelsaure ; nach Giesel (10) 

 benutzt man mit Vorteil die Eigenschat't 

 des Baryumsulfates, beim MitreiBen der 

 Edelerden das Emanium zu bevorzugen. 

 Nachstdem hat sich auch die fraktionierte 

 Fallung mit Magnesia bewahrt, wo bei das 

 Aktinium beim Lanthan bleibt; letzteres 

 laBt sich sodann durch fraktionierte Kri- 

 stallisation der Doppelnitrate mit Magnesium 

 inaktiv, also aktiniumfrei erhalten. Auch 

 die vielfachen Fallungen von Aktinium, 

 Aktinium X und Radioaktinium mit Am- 

 moniak sind keine analytischen Merkmale, 

 sondern sind MitreiBungen, beruhend auf 

 Adsorption und deshalb je nach der Art und 

 Menge der verschiedenen Begleitsubstanzen 

 stets qualitativ und quantitativ verschieden. 



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 Wien. Wien 1910. - - 6. M. Levin, Physikal. 

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 Ber. d. Deutschen Chem. Ges. 4O, 3011, 1907. 

 9. A. Debierne, Compt. rend, de I'Acad. des 

 sciences. 131. 33S, 1900. -- 10. F. Giesel, Ber. 

 d. Deutschen Chem. Ges. 38, 775, 1905. 

 11. O. Hahn nnd L. Meitner, Physikal. Zeit- 

 schr. 9, 697, 1908. -- 12. O. Hahn, Phil. Mag. 

 [6J 12, ^44, 1906. - Zusammenfassender B< 

 richt iiber das Aktinium : T. Godleivski, Uebtr 

 die Eigenschaften des Aktiniums. Jahrbuch d. 



