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(.'hemische Analyse (anorganische Analyse) 



40) der Farbe, die das Material der Salz-'ihn zu einer durchsichtigen Perle. Die folgenden 

 perle erteilt. Angaben von 0. Lutz (Z. f. analyt. Ch. 47, 1, 1908) 



Man entwiissere an einem zu einer Oese ge- beziehen sich auf die kalte Boraxperle. 

 bogenen Platindraht etwas Borax uncl schmelze 



Farbe in der kalten 

 Oxydations perle 



farblos 

 rotlichbraun 



orangebraun, braunlichgelb 

 griinlichgelb 

 gelbgriin 



blau 



(violettstichig) 

 blau 



bei Verbindungen, 

 die enthalten 



Z i n n 



(m-Kupferboraxglas) 1 

 N i c k e. 1 



E i s e n 



C h r o in 

 K o b a 1 1 



K u p f e r 



Farbe in der kalten 

 Reduktions perle 



karminrot bis triibe 



rotbraun 



triibe kariningrau, purpur- 



oder violettgrau 



blaugrun 



blangriin bis grasgriin 

 wenig charakteristisch 



karminrot bis triibe 

 rotbraun. 



ausgegliihten 



Kieselsaure und Silikate geben ein soge- 

 nanntes Skelett. Leicht reduzierbare Metalle 

 (wie Ag, Pb, Bi, Cd) geben graue Reduktions- 

 perlen. - Weniger geeignet ist das ,,Phosphor- 

 salz" Na(NH 4 )H P0 4 . 



4d) Der Flammenfarbung. 

 Am Oehr eines vorher gut 

 Platindrahts wird etwas festes Material oder em 

 Tropfen der Liisung aufgenommen, die Losung 

 langsam verdampft und der Riickstand am Draht 

 (oder das aufgenomineiie Material) im Schinelz- 

 raura der Bunsenflamme erhitzt. Audi die so- 

 genannte Beckmannschen Zerstauber eignen 

 sich zur Erzeugung gefjirbter Flammen. Es kann 

 ausgesandt werden: 



gelbes Licht von fliichtigen Natriumsalzen, 

 rotgelbes Licht von Calciunisalzen, rotes Licht 

 von Strontium- und Lithiumsalzen, blauvio- 

 lettes Licht von Kaliumsalzen, griines Licht 

 von Bariumsalzen, Borsiiure, Kupfersalzen, t'alil- 

 blaues Licht von Blei-Arsen- und Antimon- 

 verbindungen. 



Die Schwermetallsalze kiinnen die Farbe des 

 Lichts beeintrachtigen. Sicherer geht man bei 

 Betrachtung des ausgesandten Lichts durch ein 

 Spektroskop (vgl. den Artikel ,,Spektral- 

 analyse"); die einzelnen Elemente sind durch 

 bestimmte Linien charakterisierbar (s. z. B. S. 319). 

 46) Zur Vorprufung auf Sauren iiberzeuge 

 man sich von dem Verhalten 



K) gegeniiber verdiinnter H 2 S0 4 . 

 kiinnen abgegeben werden: 



CO., (trubt Ba(QH),-Losung) 2 von 

 bonaten; HCN von Cyaniden; SO, (riecht 

 stechend) von Sulfiten oder Thiosulfaten; 

 braune Dampfe von Nitraten; gel be, 

 braune oder violette DiimpIV vmi Chloriden, 

 Bromiden oder Jodiden bei Gegenwart von 

 < ixydationsmitteln; H,S von Sulfiden; Essig- 

 siiure von Acetaten; HC10 von Hypochlo- 

 riien; Sauerstoff von Superoxyden der 

 Alkalien und alkalischen Erden. 



/3) gegeniiber konz. H,S0 4 . Zu einer 

 kleincn Menge des Materials gebe man zunachst 

 einige Tropfen verdiinnter HoS0 4 und nadi 

 Aufhoren der Wirkung einige ccm konz. H 2 S0 4 ; 



Es 

 Car- 



Tcil Cu in 1200 Na,B 4 O.. 

 Man Ijcachte, daB Ba(OH), auch 

 \ und SOo getriibt werden kann. 



von 



es konnen entweichen -- eventuell erst nach 

 Erwarmen : 



HC1 (riecht stechend, triibt AgN0 3 arn 

 Glasstab) von Chloriden; HF (triibt feuchten 

 Glasstab) von Fluoriden und Fluorsilikaten; 

 SO, (riecht stechend) von Sulfiten und Thio- 

 sulfaten; Essigsaure von Acetaten; Chlor 

 von Chloriden bei Gegenwart von Oxydations- 

 mitteln; gelbes Chlordioxyd (leicht zer- 

 setzlich!) von Chloraten; gel be Diimpfe 

 (Br 2 neben HBr) von Bromiden; violette 

 Dampfe (J 2 neben HJ) von Jodiden; braune 

 Dampfe (N0 2 resp. N 2 4 ) von Nitriten oder 

 Nitraten, Sauerstoff von Chromaten, Per- 

 manganaten, Superoxyden; CO, von Carbo- 

 naten und Oxalaten, CO von Oxalaten, Tar- 

 traten, Cyaniden. 



y) gegeniiber Alkohol und Schwefel- 

 siiure: 



Acetate geben mit Alkohol und kon- 

 zentrierter H,S0 4 (gleiche Volume!) nach 

 einigen (5 bis 10) Minuten obstartigen 

 Geruch (Essigsaureaethylester) ; man stelle 

 den Versuch in einem Reagensglase an, das 

 man lose verschliefit und niache in zweifel- 

 haf ten Fallen einen Kontrollversuch mit einem 

 Acetat; Borate geben mit viel (5 bis 10 ccm 

 Alkohol (besser Methylalkohol) und wenig 

 (5 bis 10 Tropfen) H 2 S0 4 Borsitureester, der 

 mit griingesaumter Flamme brennt. Tau- 

 schungen durch Barium- oder Kupfersalze 

 lassen sich bei geeigneter Ausfuhrungsweise 

 leicht vermeiden. 



Im allgemeinen ist bei der Bewertung 

 der Ergebnisse der Vorpriifung zu beachten, 

 daB die fiir einen Bestandteil charakte- 

 ristischen Erscheinnngen durch die nicht 

 abgetrennten Stoffe verdeckt oder abge- 

 schwacht werden konnen. DemgemaB wird 

 die maBgebliche Entscheidung (bis auf Ans- 

 nahmen: Borate, Carbonate, und Fluoride) 

 in der Eegel auch erst durch die nasse 

 Untersuchung erbracht. 



5. Die nasse Analyse. Die nasse Ana- 

 lyse gliedert sich in die Untersuchung auf 

 Kationen (Metalle und metallahnliche Radi- 

 kale) und auf Anionen (Saurereste). Es mag 

 xuniichst voransgesetzt werden, daB eine 



