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Chemische Analy.se (anorganische Analyse) 



welche in einer Losung als Ion existieren, 

 bezogen werclen. Dieser Gesichtspunkt 1st 

 erst vor wenigen Jahren in weiteren Kreisen 

 zur Anerkennung gebracht und bei der 

 Zusammenstellung der Analysenresultate von 

 Miner alwassern (siehe Deutsches Baderbuch, 

 bearbeitet u liter Mitwirkung des Kaiserlichen 

 Gesundheitsamts, Leipzig, J. J. Weber, 1907) 

 durchgefiihrt worden. Bei Mineralanalysen 

 begegnet die Durchfiilirung dieses Gesichts- 

 punkts nach der Ansicht einer Autoritiit 

 auf diesem Gebiet (W. F. Hillebrand; 

 siehe das nnten zitierte Werk S. 21) 

 Schwierigkeiten, wenn Unsicherheit besteht 

 liber die Zusammensetzung der Kieselsaure- 

 radikale, ihre Menge und die der freien 

 Kieselsaure. Man bezieht daher gegenwartig 

 die Zusammensetzung bei Mineralanalysen 

 in der Regel noch auf Oxyde und zwar in 

 der Reihenfolge: Si0 2 , A1 2 3 , Fe 2 3 , FeO, 

 Mo-0, CaO, Na 2 0, K.O, H 2 u nter 105 bis 

 110, H 2 liber 105 bis 110, C0 2 , Ti0 2 usw., 

 derart, daB die fiir die Charakterisierung des 

 Gesteins wichtigsten Bestandteile an die 

 Spitze gestellt werden. AuBer den Prozent- 

 zahlen sollten aber immer auch die durch 

 Division mit den Formelgewichten erhaltenen 

 Molekularfaktoren beigefugt werden. Auf 

 diese Weise kann man, einwandfreie Daten 

 vorausgesetzt, Anhaltspunkte gewimien, ob 

 es sich um eine einheitliche Verbindung oder 

 ein gleichteiliges Gemisch zweier oder mehrerer 

 einheitlicher Stoffe handelt, wie auch zur 

 Entscheidung der Frage, ob ein Ortho-, 

 Meta- oder Polysilikat vorliegt. Oder in 

 Fallen, wo etwa iiber die Natur des analy- 

 sierten Materials kein Zweifel besteht, kann 

 das Ergebnis durch Vergleichen der Kationen 

 und Anionemiquivalente, wobei natiirlich 

 auch auf einen moglichen UeberschuB an 

 Saure respektive Base zn achten ist, kon- 

 trolliert werden. Das Stimmen auf 100% 

 ist namlich allein kein ausreichendes Kri- 

 terium fiir die Richtigkeit der ermittelten 

 Daten, da es bei Befolgung eines ungeeigneten 

 oder nicht hinreichend erprobten Verfahrens 

 vorkommen kann, daB das Minus in der 

 einen Zahl etwa infolge MiBlingens einer 

 Trennung als Plus in einer anderen auf- 

 tritt. 



Im iibrigen sollten bei alien zahlen- 

 maBigen Angaben nicht mir die abge- 

 leiteten Resultate (Prozentzahlen und 

 Molekularf aktoren ) mitgeteilt werden, 

 sondern in ersi er Liuie die d i r e k t 

 gewogenen Mengen des Gegenstands 

 und der abgeschiedenen Verbindungen, 

 so daB jederzeit einem Fehler in der Rech- 

 nuiig auf die Spur zu kommen ist oder 

 eine _ etwaige Berichtigung eines stochio- 

 metrischen Faktors eventuell spater Beriick- 

 sichtigung finden kann. In diesem Zu- 

 sammenhange ist schlieBlich davor zu warnen, 



daB durch Berechnung und Angabe der 

 abgeleiteten Zahlen auf zuviele Dezimalen 

 einem Resultat eine groBere Exaktheit 

 beigelegt wird, als der mit einem bestimmten 

 Verfahren und bei Verarbeitung einer be- 

 stimmten Menge des Materials erreichbaren 

 und auBerdem durch die Unsicherheit in 

 den benutzten Umrechnungsfaktoren be- 

 grenzten Genauigkeit entspricht. Die Zahlen- 

 angaben sollen also gleich erkennen lassen, 

 wie genau etwa ein Resultat ermittelt 

 worden ist. Demgema'B .bricht man die 

 Zahlenangaben bei der Dezimale ab, die um 

 einige Einheiten nnsicher ist, oder bringt 

 die bei einer bestimmten Dezimale be- 

 ginnende Unsicherheit dadurch zum Ausdruck, 

 daB man die entsprechende Zahl kleiner 

 schreibt. 



Elektroanalyse. 



36. Historisches und Hilfsmittel. Wie 



\ fiir praparative Arbeiten liiBt sich der 

 elektrische Strom auch fiir analytische 



| Zwecke verwenden. Nach den ersten grund- 

 legenden Beobachtnngen von Cruikshank 

 (1801) iiber die chemischen Wirkungen des 

 elektrischen Stroms hat derselbe in den 

 ersten Dezennien des vorigen Jahrhunderts 



! vorwiegend fiir qualitative Zwecke Ver- 

 wendung gefunden. Seit etwa 1860 sincl aber 

 die gravimetrischen Anwendungen, um deren 

 erste systematische Ausbildung sich gleich- 

 zeitig W. Gibbs und Luckow verdient 

 gemacht haben, immer mehr in den Vorder- 

 grund getreten. Einen besonders bemerkens- 

 werten Aufschwung hat die Elektroanalyse 

 im letzten Jahrzehnt genommen infolge 



\ der tieferen Einsicht in den Mechanismus 

 der elektro chemischen Vorgange und der 

 damit Hand in Hand gehenden Vervoll- 

 kommnung der apparativen Hilfsmittel, so 

 daB man gegenwartig nicht mir melrr Be- 

 standteile als vordem auf elektro analytischein 

 Wege bestimmen, sondern die einzelnen 

 Bestimmungen auch viel rascher und mit 

 groBerer Prazision und Sicherheit ausfiihren 

 kann. 



Auf eine nahere Beschreibung der voll- 

 standigen Apparatur braucht hier nicht 

 eingegangen zu werden, da dariiber so wo hi 

 durch die unten genannten Spezialwerke 

 wie durch Kataloge von Firmen, die sich 

 mit clem Vertrieb von chemischen und 

 physikalischen Apparaten befassen, leicht 

 Auskunft zu erlangen ist. 



o 



Die wichtigsten Elektrodentypen sind die 

 folgenden. Als Material werden unangreif- 

 bare Metalle wie Platin (ev. mit 10% Iridium) 

 verwendet. Nur in Ausnahmefallen (siehe 

 unten), wie bei der Abscheidung von 

 Zink auf einer mit Quecksilber bedeckten 



j Elektrode aus Messingdrahtgewebe, wird da- 



! von abgewichen. 



