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Chemische Analyse (Gasanalyse) 



i. Aufsammeln und Aufbewahren 

 der Case. Wie bei alien analytischen Ar- 

 beiten, so bildet auch in der Gasanalyse 

 die richtige Entnahme und Aufbewahrung 

 der zn untersuchenden Proben eine der 

 wichtigsten Arbeiten. Trotz der groBen 

 Beweglichkeit der Gasmolekiile sind stro- 

 mende Gasmassen sehr oft ungleichmaBig 

 zusammengesetzt. Dies gilt besonders dann, 

 wenn chemische Prozesse gleichzeitig in 

 Frage kommen. Es ist daher von der grbB- 

 ten Bedentung, an welcher Stelle die Gase 

 entnommen werden. In Kanalen wahlt 

 man am zweckmafiigsten eine Stelle von 

 moglichst geringem Querschnitt. Zur Un- 

 tersuchung der abgehenden Gase von Feuer- 

 ungen entnimmt man die Proben am besten 

 an der Stelle, wo die sichtbare Flamme zu 

 Ende ist, weil weiterhin, wegen der Porosi- 

 tat des Mauerwerkes, immer ganz erhebliche 

 Quantitaten von Luft den Flammengasen 

 beigemischt sind. Zu diesem Zwecke fuhrt 

 man an einer gecigneten Stelle ein eisernes 

 Rohr ein, an welches mittels eines Gummi- 1 

 schlauches ein ganz dtinnes Bleirohr, wie 

 solche fiir pneumatische Klingeln Anwen- 1 

 dung finden, angesteckt wird. " Bei Tempe- 

 raturen unter 300 kann man auch das 

 Bleirohr direkt nehmen. Ein solches Blei- 

 rohr bietet den groBen Vorteil, daB es sehr 

 wenig Rauminhalt hat und mit clerselben 

 Leichtigkeit, wie ein Gummischlauch, ge- 

 handhabt werden kann. Fiir sehr ho he 

 Temperaturen muB man entweder Porzel- 

 lanrohren oder gekiihlte Eisenrohre anwen- 

 den. Bei sauren Gasen bedient man sich, 

 wenn mb'glich, der Glasrohren. 



Langere Gummirohre sind zu vermeiden, 

 doch ist es durchaus nnbedenklich, kurze 

 Stiicke Gummischlauch zur Verbindung zu 

 beniitzen. Ebenso sind Behiilter von Gummi 

 durchaus zu verwerfen. Der vulkanisierte 

 Gummi verhalt sich den Gasen gegenuber 

 wie eine Fliissigkeit, er absorbiert Gase und 

 gibt dieselben je nach dem herrschenden 

 Druck spater wieder ab. So absorbierte z. B. 

 ein 3 cm langes Gummistiick von 4 bis 5 mm 

 auBeremDurchmesserO,2ccmKohlensaureund 

 0,9 ccm Stickoxydulgas und gab diese Gase 

 nachtraglieh beim Liegen in atmospharischer 

 Luft wieder ab. Ein diinnwandiger Gummi- 

 ballon von etwa 150 ccm Inhalt, der mit 

 ganz sauerstofffreiem Stickstof f gefiillt wurde, , 

 enthielt nach einer Stunde 1 Prozent Sauer- 

 stoff, nach 6% Stunden 4V 2 Prozent Sau er- 

 st off. Ein Ueberstreichen mit Kopallack 

 macht Gummi viel undurchlassiger fiir Gase. 



Ist der Ort, wo die Gase entnommen 

 werden sollen, direkt zuganglich, wie es z. B. 

 bei der Untersuchung von Grubengasen oft 

 der Fall ist, und kommt es bei der Untersu- 

 chung nicht auf hb'chste Genauigkeit an, so 

 kann man sich zum Aufsammeln irgend- 



welcher Glasflascheu bedienen, die man mit 

 Wasser gefiillt hat und durch einfaches Aus- 

 gieBen desselben an der fraglichen Stelle mit 

 clem Gas fullt und dann mittels eines dop- 

 pelt durchbohrten Gummistopfens ver- 

 schlieBt, in dessen Oeffnungen kurze Glas- 

 stabe stecken. Will man dann spater das 

 Gas aus der Flasche entnehmen, so driickt 

 man mittels Glasrohren, die mit Wasser 

 gefiillt und an ihren Enden mit einem Gum- 

 mischlauchstiick und Glasstbpsel verschlos- 

 sen sind, die Glasstabe mit der Rohre durch 

 den Gummistopfen so, daB man aus der 

 einen Rohre das Gas entnehmen kann, 

 wahrend man durch die andere Rohre Wasser 

 zur Verdrangung einflieBen laBt. Ganz 

 zweckmaBig sind auch zylindrische, aus 

 Met all oder Glas bestehende GefaBe, die an 

 beiden Seiten mit Hiihnen verschlossen sind. 

 Wird hochste Genauigkeit angestrebt und 

 kb'nnen die Gasproben erst nach langerer 

 Zeit nach der Entnahme analysiert werden, 

 so miissen die Gase unbedingt in Glasge- 

 faBen aufgefangen werden, die man nach 

 der Entnahme zuschmilzl. 



Sehr zweckmaBig sind GlasgefaBe von 

 der aus Figur 1 ersichtlichen Form, die man 

 im Laboratorium luft- 

 leer pumpt, zu- 

 schmilzt, und dann 

 durch einfaches Auf- 

 brechen mit dem 

 frairlichen Gase fiillt 

 und hierauf zu- 

 schmilzt. Das Eva- 

 kuieren geschieht am 

 besten , indem man 

 die Rohre senkrecht 

 in eine Klemme ein- 

 spannt, bei e einen 

 langeren halbharten 

 Gummischlauch mit 

 einem mitQuecksilber 

 gefullten NiveaugefaB 

 iiberschiebt und bei 

 c ein Stuck Gummi- 

 schlauch mit Quetsch- 

 hahn ansetzt. Man 



erhitzt dann zunachst das ganze GefaB mit 

 der freien Flamme eines Bunsenbrenners, bis 

 es so warm ist, daB alle an den Wanden han- 

 gende Feuchtigkeit verdampft, verdrangt 

 dann mittels des Quecksilbers die Luft 

 aus dem GefaB, bis das Quecksilber in den 

 Gummischlauch zu stehen kommt, schlieBt 

 hierauf den Quetschhahn und senkt das 

 NiveaugefaB so weit, bis das Quecksilber 

 tiber a zu stehen kommt. Es lost sich dann 

 die Gashaut, welche im Innern des GefaBes 

 haftet, von den Wandungen, so daB sie 

 durch nochmaliges Heben des Niveauge- 

 faBes leicht entfernt werden kann. Es wird 

 dann wieder im GefaB Luftleere hergestellt 



Fig. 1. 



