Chemische Apparate 



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sich hier selbsttatig entsprechend der Gas- 

 entnahme der ZufluB des ,,beweglichen" 

 Reagens. Beide Prinzipien haben ihre Vor- 

 ziige. Das erstgenannte gestattet die 

 Konstruktion sehr kompendioser, be quern 

 zu handhabender Apparate, das zweite 

 zeichnet sich durch vortreffliche, viel ratio- 

 nellere Ausnutzung der Reagentien und 

 nicht minder gute automatische Regulierung 

 aus. Das bewegliehe Reagens ist stets das 

 fliissige (eins der Reagentien muB ja fliissig 

 sein, da feste Stoffe miteinander unter ge- 

 wohnlichen Bedingungen in der Regel nicht 

 reagieren), das ,,ruhende" kann fest oder 

 fliissig sein. 



Bei Apparaten der zweiten^Art kann auch 

 das feste Reagens portionsweise zugefiigt werden, 

 wahrend das fliissige ruht. Eine etwaige automa- 

 tische Regulieriuig bewirkt hier aber eine sozu- 

 sagen stoBweise verlaufende Reaktion, wahrend 

 sonst, wenn die Fliissigkeit das bewegliehe 

 Reagens ist, die Reaktion entweder praktisch 

 kontinuierlich verlauft, nur mit verschiedener 

 Geschwindigkeit, oder doch in sehr kleinen und 

 haufigen ReaktionsstoBen. Die genannte Ver- 

 schiedenheit wird an einem praktischen Beispiel 

 klar r werden. Zur Gewinnung von Acetylen 

 (besonders fiir die Leuchttechnik, aber auch furs 

 Laboratorium) wird teils das in den Acetylen- 

 laternen angewandte Prinzip des Auftropfens von 

 Wasser auf das feste Calciumcarbid benutzt, 

 wobei der ZufluB des Wassers einerseits allerdings 

 durch die Ueffnung des Zulaufventils, andererseits 

 aber auch durch den Gegendruck des entwickelten 

 Gases reguliert wild; teils wird auch in ein 

 mit Wasser gefiilltes Glockengasometer in kiirze- 

 ren oder langeren Intervallen (je nach Bedarf) 

 Calciumcarbid in bestimmten Portionen einge- 

 bracht. Beide Verfahren haben das Gemeinsame, 

 daB das hinzukommende Reagens (im ersten Falle 

 das Wasser, im zweiten das Carbid) vollkommen 

 aufgebraucht wird. Das langsam auftropfende 

 Wasser bewirkt eine fast stetige, jedenfalls nur 

 wenig schwankende Reaktionsgeschwindigkeit, 

 wahrend beim Einbringen der Carbidportion 

 momentan ein sehr heftiger ReaktionsstoB erfolgt, 

 sodann aber bis zuni nachsten Zusatze Ruhe 

 herrscht. 



Fiir chemische Zwecke kommen nur 

 Fliissigkeiten als ,, bewegliehe" Reagentien 

 in Frage. 



Das oben genannte erste Prinzip ist das 

 des Kippschen Gasentwickelungsapparates. 

 Es ist an der Hand der Figur 2 leicht zu 

 verstehen. 



Man denkt sich den Gasometerraum G 

 teilweise mit dem auf einer etwas erhohten Unter- 

 lage befindlichen festen Reagens, R mit dem 

 fliissigen Reagens gefiillt; H 1 stehe offen. Wird 

 dann H 2 geoffnet, so fliefit die Fliissigkeit aus 

 R nach G und reagiert dort mit dem festen Stoffe. 

 Wird nun H 2 ganz oder teilweise geschlossen, 

 so wird die Fliissigkeit von dem sich entwickeln- 

 den Gase ganz oder teilweise aus G wieder nach 

 R zuriickgedruckt und gibt das feste Reagens 

 vollstandig oder zum Teil frei. Bei erneutem 

 (oder starkereni) Oeffnen von H 2 wiederholt sich 



das Spiel. Aus praktischen Griinden ist der 

 Raum G beim Kippschen Apparat in zwei iiber- 

 einanderliegende, durch eine enge Einschniirung 

 (durch die D hindurchgeht) verbundene Ab- 

 teilungen geteilt; ferner sitzt H 2 in einem weiten 

 Tubus, durch den das feste Reagens in die obere 

 Abteilung von G eingebracht werden kann. 

 Die untere Abteilung von G dient zur Aufnahme 

 des beim Zuriickdriicken der Fliissigkeit durch 

 ,,Nachent\vickelung" entstehenden Gases. Ein 

 Tubus am Boden ist gleichfalls vorhanden und 

 dient zur Entleerung verbrauchter Reaktions- 

 fliissigkeit. 



Einfache Gasentwicklungsapparate er- 



hiilt man, wenn man die Fliissigkeit nicht aus 

 einem erhohten Reservoir von oben her, 

 sondern durch T seitlich eintreten laBt. 

 Das feste Reagens kann auf einer Unterlage 

 aus Ton-, Porzellan- oder Glasscherben usw. 



! untergebracht werden. Das GefaB G kann 

 dann eine gewohnliche, unten tubulierte 

 Flasche sein, in deren Halsoffnung H 2 mit 

 einem Stopfen eingesetzt wird. Als Reservoir 

 dient eine zweite gleichartige Flasche. Der 



, Zulauf erfolgt durch einen Schlauch, der 



I die in die Tub en beiderseits einzusetzenden 

 Rohren verbindet. Reguliert wird der Druck 

 des entwickelten Gases einfach durch die 



| Stellung des Reservoirs gegeniiber G der 

 Hohe nach. 



Im Prinzip iindert sich nichts, wenn das 

 feste Reagens in einer entsprechend geformten 

 Glocke, einem Zylinder oder einem anderen, 

 unten offenen GefaBe untergebracht wird, das 

 in die in einem weiteren, oben offenen GefaB 

 befindliche Reaktionsfliissigkeit untergetaucht 

 wird. In der Glocke usw. sitzt oben der Gas- 

 auslaBhahn. (Angewandt z. B. im Do'be- 

 reinerschen Feuerzeug fiir die Entwickelung 

 von Wasserstoff.) Wenn sich das innere 

 GefaB mit Gas fiillt, tritt die Fliissigkeit 

 nach auBen, urn erst bei Gasentnahme nach 

 innen zuriickzukehren. 



Alle Gasentwickelungsaparate, bei denen 

 die Fliissigkeit von unten her zum festen 

 Reagens zutritt, haben den gemeinsamen 

 Uebelstand, daB die spezifisch schwerere 

 Lb'sung des Reaktionsproduktes, die natiirlich 

 unten liegen bleibt, bei jedem neuen Empor- 

 steigen der Fliissigkeit vorantritt, wahrend 

 die obersten Fliissigkeitsschichten niemals 

 vollstandig ausgeniitzt werden. Die Durch- 

 mischung ist eben unvollkommen, und ware 

 sie vollkommen, dann wiirde unter Um- 

 standen eine fiir die Geschwindigkeit der 

 Reaktion ungiinstige Verdunnung der Reak- 

 tionsfliissigkeit resultieren. Der genannte 

 Uebelstand ist also ein prinzipieller Mangel 

 der ganzen Konstruktion. Es hat darum 

 nicht an Versuchen gefehlt, durch Modifika- 

 tionen der Apparate fiir den Zutritt stets 



! frischer Fliissigkeit zum Reagens zu sorgen. 

 Es sind vor allem hier die Konstruktionen 

 von R. Finkener und von Th. W. 



