Chemische Formelii 



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Fur die Aufstellung von Strukturformeln 

 organischerVerbindungen istes nunwiehtig 

 zu wissen, daB nach der Valenzlehre um 

 nur die wichtigsten Elemente zu nennen - 

 Kohleustoff vier Valenzen, Stickstoff drei 

 Valenzen (in den meisten Fallen), Sauerstoff 

 zwei Valenzen und Wasserstoff eine Valenz 

 besitzt, oder daB, wie es gewohnlich aus- 

 gedriickt wird, Kohlenstoff vierwertig, Stick- 

 stoff dreiwertig, Sauerstoff zweiwertig und 

 Wasserstoff einwertig ist; ferner ist in Be- 

 tracht zu ziehen, daB nach dieser Theorie 

 mehrwertige Atome nicht nur eine, sondern 

 auch mehrere Valenzen untereinander ab- 

 sattigen konnen. 



Die Formeln werden nun so aufgezeiehnet, 

 daB die gegenseitige Absattigung je einer 

 Valenz zweier Atome durch einen Strich oder 

 auch einen Punkt angedeutet wird. Hier- 

 nach sind folgende Beispiele verstandlich : 



H 



H 



H 



H 



H-C H H-C H H-C N 



I I 



H H H 



Methan Methylalkohol Methylamin 



H H 



H-C-C H 



H H 



Aethan 



H H 



C=C 



H-CL-C-H 



H H 

 Aethylen Acetylen 



H H H 



H H 



H C-C=0 

 H 



Acetaldehyd 



H-C-C- G-H 

 000 



H H H 

 Glvzerin 



Es sei aber noch besonders darauf hin- 

 gewiesen, daB man in der Praxis die Struk- 

 turformeln meist nicht so ausfiihrlich hin- 

 schreibt, wie es hier geschehen ist, vielmehr 

 solche Radikale, deren Struktur als all- 

 gemein bekannt vorausgesetzt werden kann, 

 einfach unaufgelost laBt. 



Verbindungen, die nur einfache Bindungen 

 enthalten, werden alsgesattigte bezeichnet; 

 es ist im, allgemeinen nicht moglich, noch 

 weitere Atome an sie anzulagern, ohne daB 

 die Molektile in einzelne Bruchstiicke zer- 

 fallen. Verbindungen mit Doppelbindungen 

 und dreifachen Bindungen (siehe die For- 

 meln von Aethylen, Acetaldehyd und 

 Acetylen) heiBen ungesiittigte Ver- 

 bindungen, indem sie die Tendenz haben, 

 noch Atome oder Atomgruppen aufzunehmen 

 und so in gesattigte Verbindungen (Verbin- 



Handworterbuch der Naturwissenschaften. Band II 



dungen mit lauter einfachen Bindungen) 

 iiberzugehen. 



H H 



U 



H H 



H H 



+ C1 2 --- Cl C C Cl 

 H H 



Erwahnt sei hier, daB die Verbindungen 

 rn.it doppelten und dreifachen Bindungen 

 nicht etwa dadurch ausgezeichnet sind, 

 daB die betreffenden Atome zwei- resp. 

 dreimal so fest aneinandergekettet sind, 

 als wenn sie nur eine Valenz gegenseitig 

 abgesattigt hatten. Die Striche, die wir 

 zwischen den einzelnen Atomen anbringen, 

 geben uns iiber die Festigkeit der Bindungen 

 iiberhaupt keinen AufschluB; nur durch 

 einen genauen experimentellen Vergleich 

 zahLreicher Substanzen konnen wir, wenig- 

 stens in qualitativer Hinsicht, etwas tiber 

 die relative Starke der Atombindungen er- 

 fahren. Die Dopptlstriche und dreifachen 

 Striche sind in der Hauptsache nur ein be- 

 quemes Aushilfsmittel, um auch die unge- 

 sattigten, additionsfahigen Korper der Lehre 

 von der Konstanz der Valenz nach Mpglich- 

 keit unterordnen zu konnen; weiterhin 

 bietet ihre Verwendung den Vorteil, aus 

 einer Formel bequem ablesen zu konnen, 

 ob sie einer ungesattigten Verbinclung ent- 

 spricht oder nicht. 



Wichtigfiirdie Systematik derKohlenstoff- 

 verbindungen ist die schon von Kekule er- 

 kannte Tatsache, daB Kohlenstoffatome 

 nicht nur offene Ketten, wie z. B. in den 

 Fetten und Kohlehydraten, sondern auch 

 Kingsysteme bilden konnen. Wahrend aber 

 fiir die kettenformige Aneinanderreihung 

 von Kohlenstoffatomen anscheinend keine 

 Grenze existiert, ist es bisher nicht moglich 

 gewesen mehr als acht Kohlenstoffatome 

 ringformig niiteinander zu vereinigen. 



Die Zahl der bekannten Verbindungen 

 mit Kohlenstoffringsystemen, von denen nicht 

 nur eins. sondern gleichzeitig mehrere in 

 den verschiedenartigsten Kombinationen in 

 dem Molekiil einer Verbindung vorhandeu 

 sein konnen, ist auBerordentlich groB. Wohl 

 die wichtigste Rolle spielt der Kohlenstoff- 

 Sechsring, und zwar in der speziellen Form, 

 in der er in dem Benzol: 



CH 



HC 



H 



H 



CH 



H 



vorhanden ist. AuBer in den Benzolderivaten, 

 zu denen die wichtigsten Farbstoffe und 

 Gerbstoffe uud viele Riechstoffe usw. ge- 



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