Chemische Vorgange 



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ein sofortiges Erstarren der ganzen Schmelze, 

 in letzterem eine Kristallisation bis zu der- 

 jenigen Konzentration des gelosten Kb'rpers, 

 die dem Sattigungsgrad unter den ob- 

 waltenclen Bedingungen entspricht. In diesen 

 beiden Fallen wirken also die Kristall- 

 splitterchen als Keime der Kristallisation. 



4. Addition, Anlagerung, Bindungs- 

 wechsel. Die einfachste Reaktionsform, 

 welche zu Verbindungen ftihrt, ist die direkte 

 Anlagerung oder Addition von einzelnen 

 Atomen oder Atomgruppen. Bei Elementen 

 findet man oft eine scheinbare Anlagerung 

 wie z. B. bei der Bildung von Salzsaure aus 

 Wasserstoff und Chlor. Da man jedoch 

 diese Elemente als aus Molekulen bestehend 

 auffaBt, so muB hier der Anlagerung von 

 Wasserstoff an Chlor eine Spaltung der 

 Molektile in die Atome vorausgehen, so daB 

 ein solcher ProzeB als eine Vereinigung von 

 Dissoziation und nachfolgender Addition 

 aufzufassen ist. Haufig jedoch ist der Fall, 

 daB eine direkte Anlagerung von Molekulen 

 stattfindet. Ein einfaches Beispiel hierfur 

 bietet die Vereinigung von Salzsaure und 

 Ammoniak zum Salmiak: 



HC1+NH 3 =NH 1 C1. 



Ueberhaupt zeigen alle substituierten Am- 

 moniake, zu der die Mehrzahl der organischen 

 Basen gehort, die Fahigkeit Salze durch 

 direkte Anlagerung von Sauremolekulen zu 

 bilden. 



Auch die Aufnahme des Kristallwassers, 

 des Kristallalkohols oder Kristallbenzols 

 kann als eine Anlagerung, die sich unter 

 Betatigung chemischer Affinitaten abspielt, 

 betrachtet werden. Hierhin gehort auch 

 die Aufnahme von Wasser seitens hygro- 

 skopischer Substanzen. 



Die besondere Fahigkeit des Sauerstoffs, 

 entweder als Molekiil, oder auch nach seiner 

 Spaltung als Atom von Elementen und 

 Verbindungen bestimmter Art angelagert zu 

 werden, wird in dem Artikel ,,0xydation" 

 behandelt. 



Eine spezielle Form der Anlagerung 

 bieten die ungesattigten organischen Ver- 

 bindungen, die eben die Mb'glichkeit weiterer 

 Valenzbetatigung dajier der Name un- 

 durch die 



in der organischen Chemie die bei einer 

 Umwandlung zweier Isomeren vor sich gehen- 

 den Verschiebungen der Bindungen. Das 

 bekannteste Beispiel fiir den Eintritt von 

 Bindungswechsel bietet die sogenanntePseudo- 

 merie, die sich bei Ketonsauren findet, 

 welche gleichzeitig als ungesattigte Alkohol- 

 sauren zu reagieren vermogen. Z. B. existiert 

 der Acetessigester sowohl in einer ,,Keto-" wie 

 in einer ,,Enol"form. 



CH 3 - CO CH 2 COOC 2 H 5 , 

 Ketoform 



CH 3 C(OH) == CH - COOC 2 H 5 

 Enolform. 



Derartige Reaktionsformen mit Bindungs- 

 wechsel sind in der organischen Chemie 

 ziemlich verbreitet (vgl. den Artikel ,,Iso- 

 merie"). 



5. Umlagerung, Substitution, Ver- 

 drangung. Als Umlagerung bezeichnet 

 man eine Reaktionsform, welche nur in der 

 i organischen Chemie von Bedeutung ist 

 j und in einer Platzveranderung von Atomen 

 oder Atomgruppen innerhalb eines Molekuls 

 besteht. Die wichtigsten Falle der Um- 

 lagerung, welche mit den wichtigsten Fallen 

 der Isomerie parallel gehen, sind die folgenden: 



1. Umlagerung von Stereoisomeren inein- 

 ander, die meist durch einfache Mittel, 

 z. B. erhohte Temperatur erreicht werden 



i kann: Fumarsaure in Maleinsaure. Auch 

 gehort hierher der Uebergang optisch aktiver 

 Formen in die razemische Form, wobei der 

 optische Antipode der ursprunglichen Form 

 bis zum Gleichgewicht beider Formen ge- 

 bildet wird. 



2. Die Umlagerung ungesattigter Sub- 

 ! stanzen mit gleichzeitigem Bindungswechsel, 



z. B. die Bildung des Cyanids der Croton- 



M 1iro Q11C 



bctlllc alls 



a a ^ -". u 

 CM 3 - 



der C 



Addition bestimmter Elemente, vornehmlich 

 der Halogene, in den gesattigten Zustand 

 iiberzugehen, z. B. CH, = CH 2 + Br 2 - 

 CH 2 Br CH,Br (vgl. den Artikel ,.Unge- 

 sattigte Verbindungen"). 



Man kann deshalb den chemischen Vor- 

 gang der Addition oder Anlagerung dahin 

 definieren, daB man darunter alle Reaktionen 

 versteht, in denen das Reaktionsprodukt als 

 direkte Summe der Reaktionskomponenten 

 aufgefaBt werden kann. 



Unter Bindungswechsel versteht man 



,, TZ , 

 UN + AJ. 



r , ,. , -r, - T -,- f , 



3. In der aromatischen Reihe die oft 



beobachtete Umlagerung von Orthoverbm- 

 d W en , m l dl ^ Paraverbindungen: z. B ent- 

 steht durch Ermtzen des sahzylsauren Kabs 



d f s ^ff der , paras Tr f M -?Tf 



P. he .? e ^ efern be ; m . S^zen mit Kali 

 s , tatt der drei zugehorigen Dioxybenzole nur 

 d asjemge der Metareihe, das Resorcm.! 



4. Der Eintritt von Seitensubstituenten m 

 den Benzolkern z. B. Umlagerung des 

 Phenylhydroxylamms durch Schwefelsaure 

 m Aminophenol. 



5. Die Umlagerung der Diazoaminoverbin- 

 dungen in Aminoazoverbindungen (s. dazu 

 den Artikel ,,I so merie"). 



Der Vorgang der Substitution oder 

 Verdrangung (s. den Artikel ,,Substitu- 



