Chevreul Cbiaolingruppe 



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wahrend seines langen Lebens, seit 1809 in Paris 

 tatig, als Professor an gelehrten Schulen sowie 

 als Letter technischer Institute sehr erfolgreich 

 gewirkt. Seine friihesten Experimentalunter- 

 suchungen tiber die Fette waren bahnbrechend 

 fiir die richtige Erkenntnis von deren chemischer 

 Natur und fiir ihre technische Verwertung. 

 Chevreuls Stellung als Direktor der Farberei bei 

 der Gobelimnanufaktur brachte es mit sich, daB 

 er die Anwendung der Farbstoffe griindlich 

 durchforschte. Auch veroffentlichte er inter- 

 essante chemisch-geschichtliche Studien. 



E. von Meyer. 



Chiaje, Delle, 



Stefano. 



Geboren am 25. April 1794 in Teano di Terra 

 di Lavoro, gestorben am 22. Juli 1860 in Neapel. 

 Studierte in Neapel und wurde auch dort Pro- 

 fessor der Anatomic und Zoologie an der Uni- 

 versitat. Er beschaftigte sich sehr eingehend 

 sowohl mit der Zoologie als auch mit der Bo- 

 tanik. Seine bedeutendsten Arbeiten behandeln 

 das Auge, ferner die Wiirmer, Mollusken, Echi- 

 niden und auBerdem die medizinisch wichtigen 

 Pflanzen (Neapel 1824 2 Bande). Sein Haupt- 

 verdienst liegt in der Fb'rderung der Erfor- 

 schung der italienischen Land- und Meerfauna 

 in der von Cuvier angebahnten Richtung. 

 Besonders hervorzuheben sind noch seine 

 Istituzione di anatomia e fisiologia comparata 

 und sein Hauptwerk Descrizione degli animali 

 invertebrati della Sicilia citeriore (2. Auflage, 

 8 Bande, Neapel 1841 bis 1844). Die Gesamt- 

 werke Chiajes sind in 20 Banden publiziert. 

 Literatur. La Grande Encyclopedic. T. 4. 



D. Minichini, Elogio stvrico di Stefano delle 



Chiaje. 



W. Harms. 



Isochinolin verdankt seine Bezeichnung 

 der strukturellen Aehnlichkeit mit dem 

 Chinolin. 



2. Konstitution und Bezeichnungs- 

 weise. Chinolin sowohl wie Isochinolin, die 

 beide der Formel C 9 H 7 N entsprechen, sind 

 zugleich Derivate des Pyridins und des 

 Benzols. Bei ersterem ist der Pyridinring 

 in a-/3-Stellung mit dem Benzolkern ver- 

 schweiBt, bei letzterem in /3-y-Stellung. Die 

 Strukturformeln sind demnach folgende: 



H 

 C 



H 

 C 



HC 



CH 



HC \/c\/ ( 



C N 



H 



Chinolin 



C C 

 H H 

 Isochinolin 



Sie lassen die Analogic mit dem Zweikern- 

 system des Naphthalins deutlich hervor- 

 treteii. 



Die Konstitution dieser beiden Mutter- 

 substanzen ergibt sich in erster Linie aus 

 ihrem oxydativen Abbau. Chinolin liefert 

 dabei Pyridin-a-/?-dicarbonsaure (auch 

 Chinolinsaure genannt), Isochinolin dagegen 

 /5-y-Pyridindicarbonsaure (auch Cincho- 

 meronsaure genannt). Ersteres kann demnach 

 auch als a-^-Benzopyridin, letzteres als 

 /?-}'-Benzopyridin aufgefaBt werden. 

 Selbstverstandh'ch gehb'ren auch alle die- 

 jenigen Verbindungen in die vorliegende 

 Gruppe, bei welchen die Benzolkerne durch 

 andere aromatische Kerne ersetzt sind. Es 

 sind dies die sogenannten ,,kondensierten 

 Chinoline". So gibt es z. B. zwei isomere 

 Naphtochinoline folgender Konstitution 



Chinolingruppe. 



1. Definition. 2. Konstitution und Bezeich- 

 nungsweise. 3. Vorkommen. 4. Synthetische 

 Methoden. 5. Charakteristische Gruppeneigen- 

 schaften. 6. Spezielle Beschreibung wichtiger 

 Verbindungen. 



i. Definition. Unter derChinolingruppe 

 versteht man eine der umfassendsten und 

 wichtigsten Klassen der heterozyklischen orga- 

 nischen Verbindungen, die sich von der ter- 

 tiaren Base Chinolin ableitet. In weiterem 

 Sinne kann man auch die Derivate des 

 sogenannten Isochinolins hierher rechnen. 

 Das Chinolin, das nach seiner Auffindung 

 im Steinkohlenteer zunachst Leukol ge- 

 nannt worden war, hat seine endgiiltige 

 Bezeichnung von Gerhardt erhalten, der es 

 zuerst bei der Destination der wichtigen 

 Alkaloide Chinin und Cinchonin im Jahre 

 1842 als olige Fltissigkeit erhielt. Das erst 

 viel spiiter auf synthetischemWege gewonnene /S-Anthrachinolin. 



a-Naphtochinolin. /5-Naphtochinolin. 



Ferner die Anthrachinoline z. B. 



