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Chinolingruppe 



Selbst so hoch kondensierte Reste, wie I desgleichen das sogenannte Naphtiuolin, 

 derjenige des Pyrens konnen den Benzolkern \ eine tetrazyldische Base, von der allerdings 

 des Chinolins vertreten, wie das Beispiel > bisher nur Hydroderivate gewonnen werden 

 des Pyrenolins konnten 



HC CH 



lehrt. 



Denkt man sich den Benzolkern des Chino- 

 lins in Bindung mit noch eineni zweiten Pyri- 

 diuring, so entstehen die drei isomeren 

 Phenanthroline 



H H H 



C CH C C 



HC 



H 



o-Phenanthrolin. 



m-Phenanthrolin. 



p-Phenanthrolin. 



Erfolgt die Kondensation am Pyridin- 

 ring, so entsteht das Chino-y-Pyridin 

 (auch y-Chinochinolin genannt) 

 H 



N 



Chino-y-Pyridin. 



Eine analoge Verbindnng ist das a-Chi- 

 nochinolin 



HC 



CH 



C C C 

 H H H 



a-Chinochinolin 



N N 

 Naphtiuolin. 



An dieser Stelle sind schlieBlich noch das 

 Chindolin und das Thiochindolin zu er- 

 wahnen, Substanzen, die einen Inclol- resp. 

 Thionaphtenkomplex mit dem Pyridinring 

 des Chinolins verschweiBt enthalten, die 

 also die Formeln I und II besitzen 



N 

 Chindolin. 



Thiochindolin. 



Als ein Benzolderiyat sowohl des Chino- 

 lins, wie des Isochinolins kann das Phenan- 

 thridin angesehen werden, welches sich auch 

 vom Phenanthren durch Ersatz einer mittel- 

 standigen Methingruppe dnrch N ableiten 

 laBt 



N = CH 

 Phenanthridin. 



Denkt man sich im Phenanthridin wieder- 

 um einen Benzolkern dnrch einen Naphtalin- 

 rest ersetzt, so entstehen die Chrysidine 



a-Chrysidin. 



j5-Chrysidin. 



Die meisten Verbindungen der Chino- 



