Cirkulationsorgane und BlutgefaBe 



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weiterte Herz durch seitliche urspriinglich seg- 

 mentale Spaltenpaare (Fig. 4o), die Ostien, ein 

 und wird vorher in einem von der Leibeshohle 

 abgetrennten Kaum dem Pericardialsinus 

 angesammelt. Nachdem das Blut durch die 

 Ostien in das Herz eingestromt ist, schlieBen 

 diese sich entweder durch besondere SchlieB- 

 muskeln, wie das bei hoheren Krebsen der 

 Fall ist oder durch innere, vom Blutdruck 

 bewegte Klappen. Die Erweiterung des 

 Herzens geschieht durch besondere Muskeln, 

 die Pericardialmuskeln, bei den hoheren 

 Krebsen; bei den Myriopoden und Insekten 

 dagegen durch die sogenannten Fliigel- 

 muskeln (Fig. 4 fm). Primare anneliden- 

 ahnliche Zustande in bezug auf das GefaB- 

 system finden wir bei Crustaceen. Unter 

 diesen sind es die Branchiopoden die dorsal 

 vom Darme, entlang dem ganzen Korper, 

 einen kontraktilen Schlauch besitzen, der 

 segmental eingeschniirt ist und in jedem 

 Segment ein Paar Ostien besitzt. Hinten 

 ist das Herzende offen und vorne kommuni- 

 ziert es am Kopfe mit einem Lakunensystem 

 des Korpers. Das Herz ist durch ein iiber 

 dem Darmkanal aufgespanntes Septum in 

 eine obere dorsale Korperhohle einge- 

 schlossen. In dem so gleichzeitig geschaffenen 

 unteren Raum zieht das Blut analwarts, 

 oxydiert sich in den Kiemensacken und wird, 

 nach oben gelangt, von den Ostien des Herzens 

 aufgenommen und nach vorne gepreBt. Die 

 Ausdehnung des Herzens wechselt bei den 

 einzelnen Ordnungen der Krebsc auBer- 

 ordentlich; sie wird durch die Verbreitung 

 der Kiemen am Korper und durch die 

 allgemeine Korpergestalt bestimmt. So ist 

 das Herz der meisten Entomostraken ge- 

 drungen und meist nur mit einem Ostien- 

 paare ausgestattet, vielfach jedoch auch 

 mit einer vorderen Aorta versehen (manche 

 Cladoceren und Copepoden). Bei den hoheren 

 Krebsen, den Decapoden, hat eine Weiter- 

 bildung des primaren niederen Zustandes 

 insofern stattgefunden, als das Herz sich 

 nicht so extrem konzentriert hat, es hat 

 noch drei Ostienpaare bewahrt. Vom Herzen 

 gehen Arterien in dorsaler Richtung aus, 

 die sich im Korper und namentlich nach den 

 Kiemen zu verteilen, von letzteren fiihren 

 dann Venen zum Pericardialsinus zuriick. 

 Bei den Poecilopoden und Stomatopoden 

 kann das Herz auch laterale Arterien ent- 

 senden. 



Die Tracheaten sind durch ein dorsal 

 den Korper durchziehendes GefaB (Fig. 4) 

 ausgezeichnet, das bald in seiner ganzen 

 Lange, bald nur auf einer groBeren Strecke 

 in einzelne Abschnitte gegliedert ist, die als 

 Herzen (hk) fungieren. Diese Herzen ge- 

 winnen durch Muskeln (Fliigelmuskeln, fm) 

 AnschluB an die dorsale Leibeswand. Der 

 Herzschlauch empfangt das Blut durch 



spaltenformige venose Ostien (Fig. 4o). Der- 

 artige Verhaltnisse sind in der Hauptsache 

 schon bei den Protracheaten vorhanden. 



Vom Herzen der Arachnoiden gehen zahl- 

 reiche GefaBe ab, wenn die Atmung sich auf 

 die Tracheenlungen lokalisiert; bei Tracheen 

 oder Hautatmung dagegen wird die Zahl 

 der GefaBe viel geringer. Das Herz liegt 

 bei den Spinnentieren im Abdomen, wo be 

 zeichnenderweise auch der Sitz der Tracheen- 

 lungen ist. Das Venensystem ist bei samt- 

 lichen Arachnoiden vollstandig lakunar. Bei 

 vielen Acarinen, Linguatuliden und Tardi- 

 graden bildet sich das Herz vollstandig zuriick, 

 diese Formen besitzen nur noch ein Lakunen- 

 system. 



Die ursprunglichen Tracheaten, z. B. 

 die Onychophoren, besitzen noch eine seg- 

 mentierte Riickenarterie mit segmentalen 

 Ostienpaaren. Das vordere Ende geht in 

 eine Ventralarterie iiber. Unter den Insekten 

 haben wir die primarsten Formen bei den 

 Apterygoten, auch hier erstreckt sich das 

 Herz noch bis in den Thorax hinein, wahrend 

 es sonst bei den Insekten ausschlieBlich im 

 Abdomen liegt. Da bei den Insekten die 

 respiratorische Bedeutung des Blutes nur eine 

 geringe ist - kommen doch respiratorische 

 EiweiBstoffe im Blute der Insekten gar nicht 

 vor - - so ist auch das GefaBsystem nur un- 

 vollkommen ausgebildet. AuBer der Aorta, 

 die eine Verlangerung des abdominalen 

 Herzens nach vorn zu darstellt, sind keine 

 GefaBe vorhanden. Das Blut bewegt sich 

 in Lakunen. ein Unterschied zwischen ve- 

 nosem und arteriellem Blute ist nicht vor- 

 handen. 



30) Mollusken. Enger noch als das 

 Cirkulationssystem der Arthropoden schlieBt 

 sich das der Mollusken an die Anneliden an. 

 In den Grundziigen weisen die Kreislauf- 

 organe der Weichtiere eine groBe Gleich- 

 formigkeit auf. Die sekundare Leibeshohle 

 ist bei ihnen auf den Herzbeutel beschrankt; 

 das darin gelegene Herz mit dem anschlieBen- 

 den Rohrensystem, den Arterien, nebst 

 einem Lakunensystem, das aus Resten der 

 primaren Leibeshohle hervorgegangen ist, 

 stellen das BlutgefaBsystem dar. Aus den 

 Lakunen wird das desoxydierte Blut den 

 Atmungsorganen zugefiihrt, von wo es durch 

 die Kiemen oder Lungenarterien in das 

 pulsierende Herz befordert wird. Das GefaB 

 system ist somit kein geschlossenes, snlb?t 

 dann nicht, wenn wie bei den Cephalopoden 

 mikroskopisch kleine Kapillaren vorhanden 

 sind. Die Kapillaren offnen sich namlich 

 auch hier trichterartig in die Gewebsliicken, 

 wahrend Kapillarenverbindungen fehlen. In 

 der Ontogenese wird das Herz paarig angelegt, 

 wird aber spater unpaar und stellt einen 

 Sack dar, von dem zwei groBe GefaBe, eines 

 nach dem Kopfe, das andere nach den 



