Coeleuterata 



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Ergreifen der Nahrung; speziell durch un- 

 gleichseitige Verkiirzung der Langsinuskula- 

 tur kann ein Zugreifen nach der betreffenden 

 Seite bewerkstelligt werden (siehe unten). 

 Die Rmgmuskeln in ihm mit ihren Ein- i 

 schnurungswellen dienen zur Fortbewegung 

 der Nahrungssafte, besonders zum Eintreiben 

 in die engeren Kanale und in anderer Rich- 

 tung zum AusstoBen der unbrauchbaren 

 Nahrkorperreste. Die Tentakelbewegungen 

 der Medusen erfiillen die gleichen Aufgaben 

 wie bei den Polypen im Dienst der Nahrungs- 

 ergreifimg und der Abwehr, nur noch in 

 mannigfaltigerer Weise, auch durch Arbeits- 

 teilung zwischen Mundtentakeln, die sich 

 direkt vor dem Eingang in das Manubrium 

 befinden, und in Randtentakeln. Diese 

 letzteren konnen in einzelnen Fallen, z. B. 

 bei Narcomedusen, wo sie eine starre Achse 

 haben und mit ganz ungleichseitiger Musku- j 

 latur ausgestattet sind, auch zur Unter- 

 stiitzung des Schwebens dienen und des 

 Schwimmens als hebelartig gehobene und 

 gesenkte Ruder. Ganz ausnahmsweise werden 

 die Tentakel der Medusen auch zum Kriechen 

 oder besser Stelzen auf derUnterlagebenutzt, J 

 bei solchen Formen, die die planktonische i 

 Lebensweise mit deu benthonischen ver- 

 tauscht haben. 



Die typische Ortsbewegung der Medusen 

 ist jedoch das Schwimmen durch Zu- 

 sammenziehung der Glocke. Durch die einer 

 quergestreiften Muskulatur zukommende Pra- 

 zision und Schnelligkeit unterscheiden sich 

 diese Bewegungen von denen der Polypen; 

 eine besondere Eigenheit, die beim Nerven- 

 system zu erortern ist, liegt in ihrer, dem 

 Herzschlag gleichenden rhythmischen Folge. 

 Durch diese Kontraktionen der Ringmusku- 

 latur in der Subumbrella wird deren Hohl- 

 raum verengert, das Wasser ausgestoBen, und 

 dadurch das gauze Tier in der entgegen- 

 gesetzten Richtung durch Riickstofi fort- 

 getrieben. Unterstiitzt wird diese Bewegung 

 durch das gleichzeitige Nachinnenschlagen ' 

 des Velums bei den Hydromedusen; so wird 

 die Schirmoffnung verengert und der StoB 

 des ausgespritzten Wassers energischer. Bei 

 den Scyphomedusen geschieht diese Ver- 

 engerung durch Einkriimmung der Rand- 

 lappen, jedoch weniger energisch und oft 

 nicht in alien Radien gleichzeitig, so daB 

 schon hierdurch eine schiefe und wechselnde 

 Richtung erzielt wird. Die Gegenwirkung 

 des StoBes erfolgt nicht durch antagonistische 

 Muskeln, sondern durch die Elastizitat des 

 Schirmes; die Kontraktion ist also piotzlich, 

 die Abflachung allmahlich. 



Die Meduse erscheint trotz des Gallertgewebes 

 etwas schwerer als Wasser. Die natiirliche Schwer- 

 kraftslage ist meist mit dem Magenstiel nach 

 unten. Die SchwimmstoBe fiihren daher nach 



. 



aufwarts der Schwerkraft entgegen; bei ihrem 

 Aufhoren erfolgt ein passives Sinken. Da der 



spezifische Gewichtsunterschied gegenuber dem 

 Wasser niemals groB ist, so kann ein Einstellen 

 in anderer Richtung durch ungleiche Muskel- 

 arbeit in verschiedenen Radien leicht erfolgen; 

 auch ein Schwimmen nach abwarts ist moglich 

 und bei manchen auch ein schnelles Sinken mit 

 nach pben gekehrtem Magenstiel. 



Die Physiologic des Nervensystems 

 der Coelenteraten hat verschiedenerlei Auf- 

 gaben: a) das Vprhaiidensein eines solchen 

 aus der Reaktionsweise nachzuweisen, da 

 der bloB anatomische Nachweis, die geweb- 

 liche Analogic der Elemente vielfach nicht 

 geniigt; b) aus gleichen Griinden den Ver- 

 lauf durch experimentelle Methoden sicher- 

 zustellen und c) Besonderheiten aufzu- 

 klaren, die sich aus der niedrigen Organi- 

 sationsstufe der Coelenteraten einerseits und 

 aus Analogien mit Vorgangen bei hoheren 

 Tieren andererseits ergeben (z. B. rhythmische 

 Pulsation). Dadurch konnen die Coelen- 

 teraten wesentlich zum Verstandnis der 

 nervosen Leitungsvorgange auch bei hochsten 

 Organismen beitragen; Unstimmigkeiten 

 haben sich nur dadurch ergeben, daB man 

 die bei den letzteren gewonnenen Begriffe 

 ohne weiteres auf die Coelenteraten iiber- 

 tragen wollte und z. B. die Frage erorterte, 

 ob sie ein ,,Zentralnervensystem" besitzen 

 oder nicht. Was ein solches bedingt, die 

 lokale Zusammenclrangung der Elemente, 

 die Einschaltung besonderer Zellen zwischen 

 die der Reizaufnahme und die der Weiter- 

 leitung, alles was sonst unter ,,Bahnung" und 

 ,,Hemmung" verstanden wird, erscheint hier 

 erst in den Anfangen, und auch durch die 

 eigene Radiararchitektur des Coelenteraten- 

 ko'rpers beeinfluBt, so daB hier eine ring- 

 formige Konzentration (vgl. Fig. 19) und, 

 wenn iiberhaupt, gleich mehrere ,,Zentren" 

 auftreten, und schon dadurch die Reaktions- 

 weise anders sein muB als bei Tieren mit 

 bilateralem Ban, Vorder- und Hinterende 

 und mit ,,Kopf". 



Das Vorhandensein eines den ganzen 

 Korper beeinflussenden Nervensystems ergibt 

 sich schon bei Polypen durch ihre Reiz- 

 reaktionen a) durch die Fahigkeit, sich z. B. 

 auf mechanische Erschiitterung ziemlich 

 piotzlich zusammenzuziehen, b) durch das 

 geordnete Nacheinander- und Ineinander- 

 greifen verschiedener Reaktionen, wodurch 

 z. B. bei bestimmten chemischen Reizen, 

 die Tentakel die Nahrung ergreifen und in 

 den Mund schieben, oder 'wodurch bei man- 

 chen mechanischen Reizen die Tentakel 

 ungeeignetes Material von der Mundscheibe 

 entfernen. Endlich ergibt es sich c) dadurch, 

 daB der Ablauf der Reaktion verschieden ist 

 je nach den inneren Zustanden des Tieres, 

 z. B. nach Hunger oder Sattigung. 



Die Anordnung der Nervenelemente 

 zu einem diffusen Netz ergibt sich ebenfalls 

 aus der Reizbeantwortung, aus der langsamen 



