Crustacea (Paliiontologie) . 



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holochroale Linsen- resp. Prismenstruktur 

 fehlt, degeneriert seien. 



Spencer schlieBt sich Lindstroms Deutung 

 an und honiologisiert die ,,hypostomic eyes" mit 

 dem unpaaren Kolbenzellenorgan (Glaus) bei 

 Branchipus und den gleichwertigen Anlagen 

 bei Limulus, die er als degenerierte Augen 

 deutet. Jaekel bestreitet die Augennatur der 

 Maculae, halt sie vielmehr fiir Ansatzstellen von 

 Muskeln und schreibt dem Hypos torn Beweglich- 

 keit zu, so daB es als Schaufel zura Aufwiihlen 

 des Bodens oder als Klappe zura Festhalten von 

 Beute gedient habe. In gro'Berem MaBe konnte 

 das Hypostom nicht bewegt werden , da sich 

 sein Vorderrand ohne jede Gelenkvorrichtung 

 glatt an den Umschlagrand des Kopfschildes 

 anlegt. Seiner ganzen Form und Lage nach ist 

 das Hypostom im wesentlichen ein Schutz- 

 mittel fiir die inneren Organe des Cephalon. 



Das Hypostom ist von erheblichem Wert 

 fiir systeraatisch-phyletische Feststellungen. 



Epistoma. Barrandes Angabe iiber das 

 Vorkommen eines Epistoms beruht auf Mis- 

 deutung einiger Abdriicke von Hypostomen. die 

 beimFossilisationsprozeB weiter in den Cephalon- 

 Cr\ raum verlagert waren. Bei fTriarthrus Becki 

 gibt Beecher hinter dem Hypostom eine kleine 

 quere Platte als Epistoma an; von anderen 

 Formen ist die Ausbildung eines Epistoma oder 

 Metastoma nicht bekannt. 



b) Rumpf. Rtimpfsegmente(Fig.l,25). 

 -iZwei Segmente bei fAgnostus, 29 bei 

 y'Harpfs gobon die (in-nzen ;m. in dcncn 

 die Zahl der freien Rumpfsegmente bei 

 Trilobiten schwankt. Die Mehrzahl der 

 Gattungen hat zwischen 8 und 16 Segmente. 

 Bei den Arten einer Gattung schwankt 

 die Segmentzahl innerhalb nur enger Grenzen. 

 Gewohnlich sind die Rumpfsegmente -- ab- 

 gesehen von ihrer Breitenabnahme nach 

 hinten alle gleichartig. Nur bei einigen 

 kambrischen Gattungen kommen besondere 

 ^Differenzierungen vor: so ist das 3. oder 2. 

 ( Rumpfsegment bei manchen fMesqnacinen 

 und fParadoxinen durch besondere GroBe 

 und durch lange seitliche Fortsatze ausge- 

 zeichnet; moglicherweise war dieses Segment 

 der Trager von Geschlechtsorganen. Bei 

 manchen f Meson acid en sincl die letzten 

 Rumpfsegmente von bescmderer Form und 

 oft besonders schmal. 



Die Rumpfsegmente sind kurze, breite 

 Bander. Fast stets ist der starker gewolbte 

 Rhachisteil, der Mesotergit, von den 

 ilacheren seitlichen Pleurotergiten durch 

 die Dorsalfurchen deutlich abgegrenzt. Die 

 Mesotergite vieler kambrischer Trilobiten 

 tragen eine mediane Reihe von Knoten 

 oder Dornen. Jeder Mesotergit sendet unter 

 das vorhergehende Segment, der vorderste 

 unter den Nackenring des Cephalon, einen 

 kurzen, breiten, flachbogigen, durch eine 

 Querrinne abgegrenzten Fortsatz, das Ge- 

 lenkstuck (Barrande's genou articulaire), 

 welches nur bei gebeugtem, eingerolltem 

 Korper sichtbar wird. Der Hinterrand ist 



nach unten-vorn wenig umgeschlagen. Die 

 Pleurotergite sind meist gegen auBen 

 abwarts gebogen, gekniet. Ihr norizontaler 

 Innenteil (Endopleurotergit) ist quer oder 

 diagonal gefurcht, seltener quer ge- 

 wulstet (f Placoparia, fAcidaspis u. a.), 

 noch seltener glatt (flllaenus und Ver- 





Fig. 25. Konstruierter sagittaler Langsschnitt 

 durch einen f Trilobiten. gl Glabella. n Nacken- 

 ring, h Hypostom, r Schnauzenschild, r l bis r 12 

 Rumpfsegmente, p Schwanzschild, m-i-a Darm, 

 traktus, v Ventral in tegument. Nach Jaekel. 

 Abgeiindert. 



wandte). Der AuBenteil (Ektopleuro- 

 tergit) ist bei vielen kambrischen und 

 manchen silurischen Trilobiten (fMeso- 

 nacinae, f Paradoxinae, f Cheiruridae, 

 fLichadidae) i sabelformig zugespitzt; 

 meistens aber ist sein AuBenrand gerundet 

 oder stumpf abgeschnitten. In den letzteren 

 Fallen ist hier eine vordere, schrage, drei- 

 seitige Gleitflache (Barrande's biseau oder 

 facette) ausgebildet. Nur die AuBen-Seiten- 

 rander der Pleurotergite sind meist bis 

 an das Pleurenknie - - umgeschlagen. 



Bei der Beugung bis .,Einrollung" des\ 

 Rumpfes (das Schwanzschild wird gegen die 

 TJnterseite des Kopfschildes geschlagen) ver- 

 andern die Vorder- und Hinterrander der 

 Endopleurotergite ihre gegenseitige Entfernung 

 nicht. Die Mitten der Mesotergite werden von- 

 einander um die Lange der Gelenkstiicke ent- 

 fernt; die Ektopleurotergite werden in der Aus- 

 dehnung der Gleitflachen untereinander ge- 

 schoben, oder bei Scabelformigen Pleurenenden 

 nur einander genahert. Die gegenseitige Lage der 

 Rumpfsegmente wird bei der Bewegung des 

 Korpers auBer durch ihre Form, durch die Musku- 

 latur und die nicht fossil erhaltene Gelenkhaut 

 noch gesichert durch Pfannengelenke, die bei 

 manchen Formen in der Richtung der Dorsal- 

 furchen nachgewiesen sind ; bei den f Asa phi den, 

 flllaeniden liegt der Gelenkkopf am oder unter 

 dem Hinterrande (Brogger), bei den fPhaco- 

 piden am Vorderrande (Wedekind) des Seg- 

 ments. AuBerdem koimen an den Randern der 

 Endopleurotergite Gelenkleisten und -rinnen 

 vorhanden sein. 



Der Umschlag der silurischen fAsaphidnc 

 tragt das eigentiiniliche ,,Pandersche Organ" 

 (Volborth): einen schraggestellten Hb'cker oder 

 einen schragen Schlitz mit erhohten Randern. 

 Brogger sieht hier Ansatzstellen fiir Muskeln. 

 Jaekel meint, das Pandersche Organ diente 

 bei eingerolltem Korper zur Zufuhr von Wasser 

 an die Kiemen das miiBte ja dann aber erst 

 den Korper passiert haben. Uebrigens ist nach 

 Fr. Schmidt nur bei fAsaphus s. str. ein 



