Dimorphismus 



zu gelangen. Durch die auf diese Weise fort 

 und fort stattf indende Selektion hatten sich die 

 Mannchen allmahlich von der urspriinglichereii 

 Form, die durch die Weibchen reprasentiert 

 werde,entferntunddiebesonderenGeschlechts- 

 charaktere ausgefrldet, durch die sie yor 

 jenen ausgezeichnet seien. Gegen diese 

 Theorie der geschlechtlichen Zuchtwabl sind 

 beachtenswerte Einwande erhoben worden. 

 Diese beziehen sich nicht so sehr auf die 

 Merkmale, die den Mannchen im Kampf 

 um ihre Existenz von greifbarem Nutzen sind 

 wie alle Kanipforgane, als vielmehr auf die 

 zur Erregung der Weibchen dienenden Ein- 

 richtnngen. Der wesentlichste Einwand be- 

 steht darin, daB die Weibchen gar nicht 

 zwischen verschiedeneu Mannchen wahlen 

 und daB daher die Entsteliung soldier Cha- 

 raktere durch zuchtende Auslepe nicht an- 

 genommen werden konne. Man hat infolge- 

 dessen zu anderen Theorien gegriffen, um 

 den Geschlechtsdimorphismus zu erklaren, 

 ohne jedoch wirklich Licht in dieses dunkle 

 Gebiet gebracht zn haben (vgl. hierzu auch 

 den Artikel ,,Deszendenztheorie"). 



3. Generationsdimorphismus und He- 

 terogonie. Diese Art von Dimorphismus 

 ist dadurcli gekennzeicb.net, daB zwei ver- 

 schieden gestaltete Generationen aufeinander 

 folgeu. Es liegt dann ein Spezialfall von 

 Generationswechsel (Metagenesis) vor, bei 

 dem Individuen verschiedener Fortpflan- 

 zungsweise miteinander abwechseln. Die eine 

 Generation vermehrt sich dann nur unge- 

 schlechtlich, durch Knospung, die andere 

 nur geschlechtlich, durch Eier und Sper- 

 mien. Bei den Hydromedusen z. B. erzeugen 

 die festsitzenden Polypen durch Knospung 

 die Medusen oder Quallen; diese, die frei- 

 beweglich und den Polypen ganz unahnlich 

 sind, produzieren Eier und Spermien, aus 

 deren Vereinigung wiederam Polypen ent- 

 stehen. Von dem Generationswechsel im 

 engeren Sinne laBt sich die Heterogonie ge- 

 nannte Erscheinung insofern unterscheiden, 

 als bei ihr an die Stelle der ungeschlechtlichen ! 

 Fortpflanzung die parthenogenetische tritt. | 

 ^ 7 on den alternierenden Generationen geht 

 dann eine (oder mehrere) stets aus unbe- j 

 .fruchteten, die andere aus befruchteten \ 

 Eiern hervor. Auch diese Form des Gene- 

 rationswechsels kann zum Dimorphismus 

 fiihren. Ein Beispiel dafiir bietet die von 

 R. Leuckart gefundene Heterogonie des 

 Nematoden Rhabdonema nigrovenosa. Bei 

 diesem Wurm wechselt eine kleine, 1 bis 

 2'mm lange, frei in der Erde lebende Gene- 

 ration, die getrennten Geschlechts ist, mit 

 einer zweiten ab, die weit gro'Ber, etwa 

 3,5 mm lang, auch sonstjnorphologisch von 

 der ersten Generation" verschieden und 

 hermaphrodit ist. Diese zweite Generation 

 lebt in der Lunge von Froschen und Kroten. 



Auch be den Distomeen, parasitisch lebenden 

 Saugwurmern, findet sich ein mit Heterogonie 

 verbundener Dimorphismus. Die befruch- 

 teten Eier des in der Leber des Schafes para- 

 sitierenden Distomum (Fasciola) hepaticum 

 gelangen in den Darm und von da nach auBen. 

 Finden sie hier Wasser, so entwickeln sie 

 sich zu einer Larve (Miracidium), die zu 

 ihrer weiteren Entwickelung in die Atem- 

 hohle der Schnecke Limnaeus minutus ge- 

 langen muB. Hier wird sie zum Keirnschlauch 

 (Sporocyste) und produziert Eier, aus denen 

 eine zweite Form von Keirnschlauch hervor- 

 geht, die als Redie bezeichnet wird. Die 

 I Redien besitzen einen Pharynx und einen 

 Darmblindsack und lassen in ihrem Innern 

 parthenogenetisch die sogenannten Cercarien 

 I entstehen, die aus der Schnecke auswandern, 

 sich an Pflanzen festsetzen, sich encystieren 

 und, wenn sie mit den Pflanzen von Schafen 

 gefressen werden, in diesen geschlechts- 

 : reif werden und die Gestalt des Leberegels 

 annehmen. Dimorphismus tritt hier also 

 insofern auf, als die parthenogenetisch sich 

 fortpflanzende Redie morphologisch von 

 dem hermaphroditen Distomum deutlich 

 unterschieden ist (vgl. hierzu auch den Ar- 

 tikel ,,Parasitismus"). 



4. Funktioneller Dimorphismus. Wenn 

 die Uebertragung verschiedener Funktionen 

 auf Individuen desselben Geschlechts sich 

 in der morphologischen Differenzierung 

 zweier Formen ausspricht, kann von funk- 

 tionellem Dimorphismus gesprochen werden. 

 Es ist bekannt, daB unter den Bienen zweier- 

 lei Weibchen existieren, die sich der Gestalt 

 und der Funktion nach voneinander unter- 

 scheiden. Die einen produzieren die Nach- 

 kommenschaft und werden als Koniginnen 

 bezeichnet. Die anderen besitzen zwar auch 

 die zur Fortpflanzung notigen Organe, aber 

 in verkummertem Zustand, so daB sie nur 

 unter exzeptionellen Bedingungen Eier her- 

 vorbringen konnen, in der Regel jedoch un- 

 fruchtbar bleiben; sie vollbringen dagegen 

 alle anderen fur die Erhaltung des Stockes 

 notigen Leistungen und heiBen daher Ar- 

 beiterinnen. Diese Art von Dimorphismus 

 wird auch, wenngleich nicht sehr gluck- 

 lich, Sterilitatsdimorphisinus genannt. 

 Aehnlich liegen die Verhaltnisse bei den 

 Ameisen. Auch bei ihnen lassen sich zwei 

 Formen von weiblicher Tieren unterscheiden, 

 die gefliigelten fortpflanzungsfahigen Weib- 

 chen und die ungeflugelten sterilen Arbeiter. 

 In vielen Fallen tritt aber eine weitere sekun- 

 dare Aufspaltung dieser Formen ein, so daB 

 der Dimorphismus zu einem Polymorphis- 

 mus wird (vgl. hierzu den Artikel ,,Poly- 

 morphismus"). Der Polymorphismus kann 

 wiederum sekundar zu einem Dimor- 

 phismus fiihren, wenn von den mehreren 

 unterschiedlichen Formen alle mit Aus- 



