Disperse Gebilde (Praparativer Teil) 



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nicht koagulieren. Zuerst erkannt worden 1st 

 diese Schutzwirkung von A. Letter moser 

 und E. von Meyer am EiweiB. Spiiter hat 

 sie namentlich Paal ausgiebig benutzt, 

 indem er die durch Alkailabbau des EiweiBes 

 erhaltenen Produkte verwendete, um eine 

 gauze Reihe von Metallhydrosolen und 

 einige ihrer Salze darzustellen, die zum Teil 

 auch technische Bedeutung erlangt haben. Die 

 GroBe der Schutzwirkung kann man nacli 

 Zsigmondy durch Bestimmung der Gold- 

 zahl ermitteln. Danach haben die kraftigste 

 Schutzwirkung die organischen Emul- 

 sionskolloide: EiweiB und Gelatine, wahrend 

 anorganische Emulsionskolloide, als Kiesel- 

 saure usw. eine bedeutend geringere schiit- 

 zende Kraft besitzen, da sie weniger elektro- 

 lytbestiindig und vor alien Dingen meist 

 irreversible Kolloide sind. 



Die Dispersionsmethoden. Bei den 

 Dispersionsinethoden kann man ebenfalls 

 wie bei den Kondensationsmethoden solche 

 physikalischer und solche chemischer Natur 

 unterscheiden. Die physikalischen Dis- 

 persionsmethoden bedienen sich meist des 

 elektrischen Lichtbogens, den man zwischen 

 Elektroden, welche aus dem zu disper- 

 gierenden Material hergestellt sind, unter 

 dem Dispersionsmittel spielen laBt. Der erste, 

 der diesen Weg einschlug, war G. Bredig. 

 Er benutzte den Gleichstromlichtbogen, um 

 Metallhydrosole darzustellen. Zu diesem 

 Zwecke wird zwischen Elektroden, bcstehend 

 aus 1 bis 2 mm dicken Drahten des zu zer- 

 staubenden Metalles bei einer Bogenspannung 

 von 30 bis 50 Volt und einer Stromstarke 

 von 4 bis 10 Amp. unter moglichst reinem 

 Wasser ein Lichtbogen erzeugt, welcher 

 nur die Kathode zerstaubt, da nur diese an 

 Gewicht abnimmt. Der Vorgang der Zer- 

 staubung ist wohl kaum als eine Verdampfuug 

 des Metalles durch den Lichtbogen und Kon- 

 densation des Metalldampfes im Disper- 

 sionsmittel anzusehen, vielmehr handelt es 

 sich, worauf Wo. Ostwald wohl zuerst 

 ausdrticklich hingewiesen hat, um eine Um- 

 wandlung elektrischer Energie in Oberflachen- 

 energie. Nach der Bredigschen Methode 

 laBt sich nur eine beschrankte Anzahl von 

 Metallen, die von The Svedberg als katho- 

 .disch weich bezeichnet wurden, in Hydrosole 

 umwandeln, es ist ihm ferner nur gelungen, j 

 auBer Eclelmetallen, wie das Gold und die 

 Platinmetalle, noch das Cadmium zu einem 

 Hydrosol in Leitfahigkeitswasser zu zer- 

 stauben. Annahernd reine Metallsole lassen 

 sich auBerdem nach dieser Methode nur in 

 Wasser als Dispersionsmittel daistellen. Der 

 Grund hierfiir ist in der starken Erhitzung 

 der Umgebung des Lichtbogens zu suchen, 

 welche leicht zu einer Oxydation der Metalle 

 und einer energischen Zersetzung des Dis- 

 persionsmittels fiihrt, welche bei Wasser 



ja keine schadigende Wirkung, bei organi- 

 schen Dispersionsrnitteln aber eine so starke 

 Beimischung von Kohlenstoff zur Folge 

 hat, daB das entstehende Sol hauptsachlich 

 aus Kohlenstoff oder einem stark kohlen- 

 stoffhaltigen Zersetzungsprodukt und nur 

 wenig Metall besteht. Fragt man sich aber, 

 ob die nach der Bredigschen Methode dar- 

 gestellten Hydrosole solche reiner Metalle 

 sind, oder ob auch hier Elektrolytbeimen- 

 gungen als wesentliche Bestandteile der 

 Hydrosole wie bei den Kondensationsmetho- 

 den auftreten, so muB diese Frage bejaht 

 werden. Demi die entstandene kolloide 

 Losung besitzt eine hb'here spezifische Leit- 

 fahigkeit als das zur Zerstaubung verwendete 

 Wasser und beim Silberhydrosol kann man 

 direkt einen Elektrolytgehalt durch die 

 alkalische Reaktion nachweisen. Ist somit 

 die Bredigsche Methode nur einer be- 

 schrankten Anwendung fahig, so hat The 

 Svedberg das Anwendungsgebiet durch eine 

 kleine Modifikation der Methode bedeutend 

 erweitert. Er verwendete nicht nur zwei 

 Drahtelektroden, sondern brachte zwischen 

 die eigentlichen Elektroden, die am besten 

 aus schwer zerstaubbarem, gut leitendem 

 Material, wie Aluminium, Zink oder Eisen 

 bestanden, das zu zerstaubende Metall in 

 Form von Schnitzeln (z. B. zerschnittene 

 Zinnfolie). Wird nun eine Spannung von 

 110 Volt beispielsweise angelegt, so bildet 

 sich zwischen den Schnitzeln eine groBe 

 Zahl von Lichtbogen aus, wobei die 

 Stronistaikc weniger als den hundertsten 

 Teil der bei der Bredig schen An- 

 ordnung auftretenden betragt und durch 

 eine parallel geschaltete Kapazitat noch 

 weiter herabgedriickt werden kann. Infolge- 

 dessen ist die Erhitzung und Zersetzung 

 des Dispersionsmittel minimal. Abtr auch 

 diese Form der Zerstaubung mit dem Gleich- 

 stromhchtbogen fiihrt nur bei den katho- 

 disch weichen Metallen zur Hydro- oder 

 Organosolbildtmg. Dagegen ist die zweite 

 von Svedberg ausgearbeitete Methode der 

 oszillatorischen Entladung fiir die Zerstau- 

 bung nicht nur samtlicher Metalle, sondern 

 iiberhaupt samtlicher Stoffe, die nicht dabei 

 einer Zersetzung anheimfallen, anwendbar. 

 Zur Metallzerstiiubung in organischen Dis- 

 persionsmitteln wird die Sekundarleitung 

 eines Funkeninduktoriuins von 15 cm 

 Schlagweite, welches mit 90 Volt Primar- 

 spannung und einem Wehneltunterbrecher 

 betrieben wird, durch eine parallel geschal- 

 tete Kapazitat (Leydener Flasche oder 

 andere Kondensatoren), mit den Elektroden, 

 zwischen denen das zu zerstaubende Metall 

 in Form von zerschnittenem Draht oder in 

 granuliertem Zustande sich befindet. ver- 

 bunden. Die ganze Operation kann meist 

 in einer offenen Schale geschehen. Die 



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