1044 Dispn'se Gebilde (Prupnrativer T'il) 



Elektroden zerstauben so gut wie gar nicht, kleinen Zusatze erkannt, welches folgender- 



konnen deslialb aus beliebigem Material, maBen ausgesprochen werden kann. Es 



z. B. Eisen, bestehen, zwischeii den ein- besteht fiir jedes Organosol eine bestimmte 



zelnen Metallteilen bildet sich wieder eine kritische Temperatur, oberhalb welcher das- 



groBe Zahl von Lichtbogen aus, dutch die 

 die Zerstaubung erfolgt. Zu Messungszwecken 

 verwendete allerdings Svedberg kompakte 



selbe nicht menr bestandig ist; wenn man nun 

 systematise!: kleine Zusatze von anderen 

 Stoffen (zum Aether z. B. Wasser) niacht, 



Metallelektroden, deren Abstand genau re- so riickt die kritische Temperatur mit 

 gulierbar war, auBerdem wurden in den steigendem Zusatz herauf, die Kurve der 

 Sedundarstromkreis noch ein regulierbarer Abhangigkeit der kritischen Temperatur 



Fliissigkeits-, ein Drahtregulier- und ein 

 Induktionswiderstand zur genauen Be- 



von dem Zusatz nahert sich asymptotisch 

 der Temperaturachse, das heiBt, in ganz 



stimmung samtlicher Strombedingungen ein- ! reinem Dispersionsmittel entsteht auch bei 

 geschalten. Er fand so als die besten Zer- den tiefsten Temperaturen durch Zerstau- 

 staubungsbedingungen bei geringster Zer- bung kein Sol. Dieses Gesetz gilt nur fiir 

 setzung des Dispersionsmittels: moglichst indinerente Dispersionsmittel, fiir andere, 

 groBe Kapazitiit, moglichst kleine Selbst- wie die Alkohole, dagegen nicht. 



induktion, kleinen Widerstand und kleine 

 Funkenlange. 



Zur Zerstaubung der Alkalimetalle ist 



Einige fein verteilte, auch technisch wich- 

 tige Substanzen bilden, wenn sie mit Wasser 

 geschlammt werden, nur sehr langsam sich 



noch insofern eine besondere Apparatur klarende Suspensionen. Hierher gehoren 

 notwendig, als das Dispersionsmittel (sehr die Tone, Ultramarin und Tier- bezw. 

 reiner Aether oder Pentan) vor dem Luft- Blutkohle. Es muB hervorgehoben wer- 

 sauerstoff und vor Feuchtigkeit sorgfaltig ge- den, daB alle diese Suspensionen wesent- 

 schiitzt werden muB. Es wird ein Rund- lich bestandiger werden, wenn ihnen eine 

 kb'lbchen mit sehr langem Halse verwendet, gewisse Konzentration an Alkali erteilt wird. 

 in welches ein engeres Rohr aus schwer Das riihrt daher, daB die Hydroxylionen 

 schmelzbarem Glase eingefuhrt wird. Dieses des Alkalis auf diese negativ geladenen 

 hat unten nur einige kleine Oeffnungen und ' Suspensionen eine ausgesprochene disper- 

 tragt auBerdem im Innern zwei Platindrahte, gierende Wirkung ausiiben. 

 zwischen denen das Me tall in Form kleiner AuBer diesen physikalischen Dispersions- 

 Kugelchen liegt und welche zur Stromzu- methoden gibt es nun noch eine Reihe che- 

 fuhrung dienen. Der gauze Apparat kann < mischer Dispersionsmethoden. Diese fiihren 

 auch in einem Dewarschen oder Wein- allerdings nur zu wasserigen kolloiden Lo- 

 holdschen VakuumgefaB in fliissige Luft ; sungen, zu Hydrosolen. Man kann hier zwei 

 gebracht werden, um die Zerstaubung des verschiedene Arten unterscheiden. Bei man- 

 Alkalimetalles in fliissigem Methan durch- 1 chen Stoffen, die in grober disperser Form 

 zufiihren. Im ganzen GefiiB befindet sich meist als Gele (siehe unten) vorliegen, geniigt 

 das Dispersionsmittel, man leitet erst langere | einfach die Zufiihrung gewisser Elektrolyte 

 Zeit ganz trockenen Wasserstoff durch, i in sehr geringer Konzentration, um jene in 

 nach Abstellung desselben saugt man die ; kolloide Losung iiberzufiihren. Man nennt 

 Fliissigkeit im Innern der Zerstaubungs- ' diesen Vorgang eine Peptisation. In anderen 

 rohre hoch und setzt endlich das Induktori- j Fallen dagegen ist es notwendig die pepti- 

 um in Tatigkeit. Zur Zerstaubung sehr sierenden Elektrolyte in betrachtlicher Kon- 



schlecht leitender Stoffe endlich verwendet 



zentration anzuwenden und dann durch 



man einen isoliert angebrachten Aluminium- nachfolgendes Waschen mit Wasser die Kon- 

 trichter, welcher Dispersionsmittel und zu zentration clieser Elektrolyte soweit herab- 

 zerstaubendes Material aufnimmt und flihrt zusetzen, daB dieselbe unter den Schwellen- 

 in die Mitte ebenfalls isoliert einen Alumi- , wert der Fallung sinkt, worauf die Pepti- 

 niumdraht als andere Elektrode ein. So sation zum Hydrosole erfolgt. Nur solche 

 konnte z. B. Svedberg amorphen Phosphor i Elektrolyte wirken peptisierend, welche ein 

 zu einem Isobutylalkosol zerstauben. Ion enthalten, das dem betreffenden Stoffe 



Wie oben erwahnt wurde, scheinen fiir die fiir die Hydrosolbildung notige Ladung 

 die Bestandigkeit der durch elektrische Zer- zu erteilen vermag, d. h. welches vom 

 staubung dargestellten Hydrosole auch ge- Kolloid starker adsorbiert wird, als das gleich- 

 wisse lonen maBgebend zu sein. Eine solche zeitig mit dem Elektrolyten in die Losung 

 Vorstellung auch auf die Organosole, wie gelangende entgegengesetzt geladene Ion. 

 sie hauptsachlich von Svedberg dargestellt Gewohnlich ist das peptisierende Ion ein 

 wurden, anzuwenden, stoBt auf schier un- solches, welches auch der zu peptisierende 

 uberwindliche Schwierigkeiten, wenn auch Stoff in Losung sendet, dessen Konzentra- 

 von Burton ein solcher Versuch unter- tion aber zur Peptisierung nicht geniigt, 

 nommen wurde. Doch hat Svedberg am oder ein diesem verwandtes Ion, oft auch 

 Platinatherosol das sogennante Gesetz der sind es Hydroxyl- bezw. Wasserstoffionen. 



