Disperse Gebilde (Praparativer Teil) Dissociation (Grewohnliche Dissoziation) I<il7 



geltend macht. Audi zusammengesetzte 

 Glaser konnte er erhalten, wenn er in gleicher 

 Weise Losungen behandelte. Man sieht, daB 

 hier dem einfachen gewb'hnlichen Glase 

 und dem Goldrubinglase durcbaus analogc 

 Systeme vorliegen. 



Endlich muB noch stairer disperser 

 Systeme Erwahmmg getan werden, die 

 hochste technische Bedeutung besitzen. Es 

 sind manohe Gefiigebestandteile von Le- 

 gienmgen, die durch metallographische Unter- 

 suchungen entdeckt worden sind. So ist 

 der im ausgegliihten Stahl enthaltene Perlit 

 ein disperses Gebilde. bei welchem in einem 

 Dispersionsmittel von Ferrit (reinem Eisen) 

 bis zu 0,2 JLI diinne Lamellen von Zementit 

 (Eisenkarbid) enthalten sind. Wird 

 Stahl abgeschreckt, so entsteht Martensit, 

 welcher aus Mischkristallen besteht, demnach 

 ein molekulardisperses Gebilde ist. LaBt 

 man aber den abgeschreckten Stahl an, 

 d. h. erwarmt ihn nicht zu hoch, so erkennt 

 man einen neuen Gefugebestandteil, den 

 Troostit, welcher zwar metallographisch nicht 

 differenzierbar ist, in seinen Eigenschaften 

 aber durchaus denen des Perlits gleicht, 

 so daB er von Benedicks mit Kecht als 

 eine feste kolloide Losung von Zementit in 

 Ferrit bezeichnet worden ist. Man sieht, 

 daB seine Bildung in alien Stucken der des 

 Goldrubinglases analog ist. Im Martensit 

 liegt eine ubeisattigte feste Losung vor, er- 

 hitzt man sie, so daB die innere Reibung 

 vermindert wird, so hb'rt die Uebersattigung 

 auf und die Kondensation beginnt. Kami 

 sie weit fortschreiten durch hohe Erhitzung 

 (Ausglithen), so entsteht Perlit, diuch ge- 

 ringe Kondensation an einer groBen Zahl 

 von Punkten dagegen Troostit. 



Ganz anaJoge Verhaltnisse liegen auch im 

 Meteoreisen und kunstlichen Eisennickel- 

 legierungen vor, die auch von Benedicks 

 untersucht .warden. 



Literatur. If. Freundlich, KapiUarchemie. 



Leipzig 1909. Wo. Ostwald, Grund- 



rij3 der Kolloidchemie. 2. Auf,. Dresden 1911. 

 JP. P. von Weimarn, Grundsiige der 

 Dispersoidchcmie. Dresden 1911. Verschiedene 

 Aufscitze desselben Verfassers in der Zeitschrift 

 fiir Chemie und Industrie der Kolloide und den 

 Kolloidchemischen Beiheften von 1908 bis 1911. - 

 ' The Sveilberg, Die Mcthoden zur Hcrstcllung 

 kolloider Losungen anorganischer Stqft'e. Dresden 

 1909. A. LottermoseTf Verschiedene Auf- 

 satze. Zeitschrift fur angewandte Chemie 1907, 

 1908 und 1909 und Oesterreichische Chemiker- 

 zeitung 1911. 



A. Lottermoser. 



der Farben; oder Verschiedenheit in der 

 Starke der Doppelbrechung fiir Verschiedene 

 Farben = Dispersion der Doppelbrechung; 



I oder Verschiedenheit in der Grb'Be des optischen 



i Achsenwinkels fur Verschiedene Farben = 

 Dispersion der optischen Achsen; oder 



i Verschiedenheit in der Lage der optischen 

 Elastizitatsachsen fiir verschiedeneFarben = 

 Dispersion der optischen Elastizitatsachsen; 

 oder verschiedenes Drehungsvermogen fiir 

 Verschiedene Farben bei optisch-aktiven 

 (zirkular-polarisierenden) Kristallen = Disper- 



! sion der Zirkularpolarisation. 



Mit der Dispersion der optischen Achsen 



\ und der Dispersion der optischen Elastizi- 

 tatsachsen hangt die Farbenverteilung im 

 Achsenbild zweiachsiger Kristalle zusammen: 

 Farbenverteilung symmetrisch nach der op- 

 tischen Achsenebene und senkrecht dazu = 

 rhombische Dispersion; Farbenverteilung 

 symmetrisch nach der optischen Achsen- 

 ebene = geneigte Dispersion (monoklin); 



! Farbenverteilung symmetrisch senkrecht zur 

 optischen Achsenebene : : horizontale Dis- 

 persion (monoklin) ; Farbenverteilung sym- 

 metrisch nach einer Symmetrieachse (iibers 

 Kreuz gleich) == gekreuzte Dispersion (mono- 

 klin); Farbenverteilung unsymmetrisch = 

 asymmetrische Dispersion (triklin); vgl. den 

 Artikel ,,Kristalloptik". 



Dispersion. 



Zerstreuung. In der Mineralogie Dispersion 

 des Lichtes durch ein Prisma = Dispersion 



Dissoziation. 



Gewohnliche Dissoziation. 



1. Homogene Systeme. a) Gasforrnige. b) 

 Fliissige. 2. Heterogene Systeme. 



Dissoziation nennt man den Zer- 

 fall einer Molekiilart in zwei oder mehrere 

 einfachere unter dem EinfluB von Tem- 

 peratur- und Druckanderungen. Der aus 

 Jo-Molekiilen bestehende Joddampf z. B. 

 zerfallt mit steigender Temperatur allmah- 

 lich immer mehr in J-Atome, bis schlieBlich 

 bei sehr ho hen Temperaturen der Zerfall 

 praktisch vollkommen wird, um umgekehrt 

 bei sinkender Temperatur wieder vollig zu- 

 riickzugehen. Dissoziation ist also nur ein 

 Spezialfall des umkehrbaren Gleichgewichts 

 (vgl. den Artikel ,,Chemisches Gleich- 

 g e w i c h t ") tiberhaupt, so daB die dort 

 entwickelten Gesetze, das Massenwirkungs- 

 gesetz und die Reaktionsisochore, ohne wei- 

 teres anwendbar sind. Je nachdem die 

 Molekule und ihre Spaltungsprodukte alle 

 in der gasformigen, fliissigen oder festen 

 Phase koexistieren (homogene Systeme), wie 

 z. B. beim Joddampf, oder in verschiedenen 

 Phasen auftreten, z. B. beim Zerfall von 

 CaC0 3 in CaO undC0 2 (heterogene Systeme), 

 sind die Erscheinungen etwas verschieden. 



i. Homogene Systeme. ia) Gasformige 

 Systeme. In diesen Abschnitt fallen die ein- 



