Egelmann, Ueber Bakterioiuirpiiriri uud Blutfarbstoff. 37 



tion geniigen kann. Doch erreicht die Empfindlichkeit des Verfahrens 

 bei weitem nicht die der Bakterienmethode. 



Brachte ich einen chlorophylh-eichen Faden von Spirogyra von 

 etwa 0,1 mm Dicke und 1 cm Lnge unter das Deckglas in einen 

 Tropfen wenig oder nicht verdnnten defibrinierten Rinderbliites, das 

 durch einen Strom Wasserstoff oder Kohlensure eine deutlich vense 

 Farbe angenommen hatte, und lie das Prparat nun in hellem dif- 

 fusem Tageslicht liegen; so frbte sich innerhalb 10 15 Minuten die 

 unmittelbare Umgebung des grnen Fadens bis auf ^/o, ja 2 mm Ent- 

 fernung hell arteriell rot. Im direkten Sonnenlicht bedurfte es nur 

 eines Bruchteils einer Minute. Die Grenze zwischen der dunklen 

 vensen und der hellen arteriellen Farbe war so scharf, dass sie bis 

 auf weniger als 0,1 mm genau im Mikroskop bestimmt werden konnte. 

 Im Dunkel kehrte die vense Farbe in etwa derselben Zeit zurck. 

 Bei lokaler intensiver Erleuchtung nur einer einzelnen Zelle oder 

 (eines nicht zu kleinen) Teils einer Zelle bildete sich nur um die er- 

 leuchtete grne Stelle ein hellroter Hof. 



Sehr schn knnen die 0-Ausscheiduug im Licht und die 0-Ab- 

 sorption im Dunkel mittels des Spektralokulars, besser noch des 

 Mikrospektralphotometers, verfolgt werden. Man sieht dann, wie bei 

 Erleuchtung der Zelle (Gaslicht oder elektrisches Glhlicht gengen) 

 an Stelle des dunklen Absorptionsbandes des -freien Hmoglobins 

 allmhlich die beiden dunklen Bnder des 0- Hmoglobins auftreten. 

 Die Vernderung beginnt oft schon nach 10 20 Sekunden merklich 

 zu werden. Sie tritt ausnahmslos zuerst unmittelbar an der Ober- 

 flche der Zelle, an der Auenseite der Zellmembran auf und breitet 

 sich von hier seitlich aus. Wenn es noch eines Beweises bedrfte, 

 dass der Sauerstoff als solcher, und zwar in inaktiver Form, aus der 

 lebenden Zelle austritt, so wrde er hier in anschaulichster, zwingendster 

 Art geliefert sein. 



Im Dunkeln kehrt das Hmoglobinband allmhlich zurck. Hufig 

 ist es in unmittelbarer Nhe der Zelle schon wieder deutlich, whrend 

 in einiger Entfernung noch die beiden Rnder des 0- Hmoglobin 

 sichtbar sind: ein gleichfalls hchst anschaulicher Beweis, dass die 

 grnen Zellen im Dunkeln Sauerstoff zehren, und zwar mehr als das 

 Blut selbst. 



Die Schrfe und das ziemlich lange Sichtbarbleiben der Grenze 

 von arterieller und venser Frbung auch bei etwas vernderter Be- 

 leuchtung lieen hoffen, dass die Methode sich besonders eignen wrde, 

 um den ungleichen Effekt der verschiedenen Strahlen des Spektrums 

 auf die -Ausscheidung unmittelbar, und schon dem bloen Auge, 

 anschaulich zu machen. Die Erwartung wurde nicht getuscht. 



Ich projizierte auf einen unter dem Deckglas in vensem Blut 

 befindlichen graden Spirogj/ra -Fnden ein Spektrum von etwa 1 cm 

 Lnge vom Licht eines Sugg 'sehen Brenners von 50 Kerzen Strke. 



