284 Haaeke, Z;ilil der lliclitungskiper und ihre Bedeutimg. 



plasma, welches durch uere Einflsse dauernd umgebildet werden 

 kann. Als nun bei den Nachkommen dieser (3rganismen die geschlecht- 

 liche Fortpflanzung eingefhrt wurde, entstanden aus Arten, deren 

 Individuen nur je eine Qualitt Idio])lasma enthielten, zunchst solche, 

 deren Idioplasma in jedem Individuum aus zwei verschiedenen Ahnen- 

 })lasmen", wie sie nunmehr genannt werden knnen, zusammengesetzt 

 Avar. Whrend (vergl. Weismann, 1. c, S. 30 ff.) das Keimplasma 

 der ersten Generation einer Art, die beginnt, sich geschlechtlich fort- 

 zupflanzen, noch vllig gleichartig ist und aus vielen kleinsten unter 

 einander gleichen Einheiten der Vererbungssubstanz besteht, sind in 

 jeder Keimzelle der ersten geschlechtlich entstan^denen Generation 

 zwei Qualitten von Keimplasmen enthalten, vterliches und mtter- 

 liches, aber jedes nur in halber Menge. In der dritten Generation 

 treten mit der Befruchtung zAvei neue Abnenplasmen zu den zwei 

 schon vorhandenen hinzu, und in den Keimzellen dieser Generation 

 mssen vier verschiedene Ahnenplasmen enthalten sein, von denen 

 aber jedes nur ein Viertel der Gesamtmasse ausmacht. Schon in 

 der zehnten Generation wrde jedes einzelne der 1024 Ahnenplasmen 

 nur noch den 1024. Teil der Gesamtmasse des in einer einzelnen 

 Keimzelle enthaltenen Keimplasmas bilden knnen. Endlich musste 

 ein Zeitpunkt kommen, von dem an eine weitere Halbierung der 

 Ahnenplasmen nicht mehr mglich war. ohne dass deren Natur als 

 Vererbungssubstanz verloren ging. Die Grenze der Halbierungsmg- 

 lichkeit der Ahnenplasmen ist bei allen heute lebenden geschlechtlich 

 differenzierten Organismenarten schon lngst erreicht; sie mssen alle 

 schon so viele verschiedene Ahnenkeimplasmen enthalten, als sie 

 berhaupt zu enthalten fhig sind, und die geschlechtliche Fort- 

 pflanzung kann heute nur dadurch ohne in jeder Generation erfol- 

 gende Verdoppelung der Masse des Keimplasmas vor sich gehen, 

 dass sich in jeder Generation eine Reduktion der Zahl der Ahnen- 

 plasmen wiederholt. Durch den zweiten Eichtungskrper der be- 

 truchtungsbedrftigen tierischen Eizelle wird immer die Hlfte der 

 Ahnenplasmen aus dem Ei entfernt, durch den Eintritt des Sperma- 

 tozoons, das gleichfalls nur die Hlfte des vterlichen Ahnenplasmas 

 enthlt, wird die ursprngliche Zahl der Ahnenplasmen wieder her- 

 gestellt. Aehnliche Reduktionsprozesse gelten fr die Pflanzen. Da 

 nun aus den sich zur Kopulation anschickenden Keimzellen bald diese, 

 bald jene Kombination von Ahnenplasmn entfernt wird, so ist eine 

 mglichst groe Variabilitt gesichert; die natrliche Zuchtwahl findet 

 stets reiches Material fr eine zweckmige Auslese und die ge- 

 schlechtliche Fortspflanzung erscheint jetzt in dem Lichte einer Ein- 

 richtung, durch die ein immer wechselnder Reichtum individueller 

 Gestaltung hervorgerufen wird. 



Soweit Weismann 's anscheinend sehr plausible Theorie. Ihr 

 Autor hat aber nicht in Betracht gezogen, dass die Zahl der 



