:',i Btschli u. Schewiakoff, Quergestreifte Muskeln der Arthropoden. 



Astacus fluviatilis und Flgelmuskeln von Lucanus cervus, Melolontha 

 fullo, Prionus coriarius, Rydrophilus piccus und Gastropacha pini. 



Die Beobachtungen wurden sowohl an lebenden, wie an konser- 

 vierten Muskelzellen angestellt. 



Im ersteren Falle bedienten wir uns entweder einer Eiweilsung 

 (20 ccm Hhnereiwei, 1 g Kochsalz und 200 ccm Wasser), oder noch 

 besser des Blutes der Tiere selbst. In diesen Flssigkeiten wurden 

 die herausgeschnittenen Muskeln in toto, wie auch zerzupft betrachtet. 

 Sie blieben circa 1520 Minuten am Leben und man konnte sich 

 berzeugen, dass die an konservierten Prparaten beobachteten Struk- 

 turen keine Kunstprodukte, sondern auch im lebenden Muskel, wenn 

 auch nicht ganz so scharf, wahrzunehmen sind. Noch besser eignen 

 sich zum Studium lebender Muskelzellen kleine Crustaceen (Cijclops z.B.l 

 oder auch gewisse Rotatorien, welche man im lebenden Zustande mit 

 den strksten Vergrerungen bequem betrachten kann. 



Als Konservierungsmittel erwiesen sich am besten Pikrinschwefel- 

 sure, Pikrinessigsure, 10/ Alkohol mit einer Spur Jod (Btschli), 

 10 15 fach verdnnte Mll er 'sehe Flssigkeit, sowie 5/ doppelt 

 chromsaures Ammoniak. In diesen Flssigkeiten wurden die Muskeln 

 14 Tage maceriert und dann zu Zupfprparaten verarbeitet; gleich- 

 zeitig wurden von in denselben Flssigkeiten fixierten Muskeln in der 

 blichen Weise (Alkohol, Chloroform, Paraffin) Schnitte angefertigt. 

 Die Lngs- und Querschnitte hatten 12 fi Dicke. Als Frbemittel 

 erwiesen sich am brauchbarsten, Delafield'sches Hmatoxylin oder 

 fr gewisse Zwecke (wovon unten mehr) Anilinfarben, wie Fuchsin, 

 Gentianaviolett, Methylviolett etc. oder noch besser Anilingentiana- 

 violett (3 ccm Anilinl, 3 ccm abs. Alkohol, 94 ccm Wasser und Zusatz 

 von Gentianaviolett bis zum Auftreten eines metallischen Schimmers 

 auf der Oberflche). Auch Goldimprgnationen wurden angewandt. 



Smtliche. Schnitte, wie auch die Zupfprparate wurden nicht in 

 Canadabalsam oder Damarlack, sondern in Wasser oder noch besser 

 in Methylalkohol untersucht, da letztere Flssigkeiten, wegen ihres 

 geringeren Brechungsvermgens viel gnstiger zum Studium feinerer 

 Strukturverhltnisse sind. Die Beobachtungen wurden mit den homo- 

 genen Apochromaten : Zeiss Obj. 2 mm Brennw. 1,30 und 1,40 Apert., 

 sowie den Okularen 12 und 18 angestellt. 



Der Bau der untersuchten Arthropodenmuskeln ist nun nach unseren 

 Ergebnissen kurz folgender: 



1) Jede Muskel zelle (Muskelfaser, resp. Primitivfibrillenbndel) 

 besteht aus zwei verschiedenen Protoplasmaarten: I. aus kontrak- 

 tiler oder Fibrillen Substanz, welche die kontraktilen Ele- 

 mente 1 ) bildet und II. aus gewhnlichem Protoplasma, welchem 



1) Wir bedienen uns des Ausdrucks kontraktiler Elemente und nicht 

 der Bezeichnung Fibrillen fr diese Teile der Muskelzelle, weil dieselben, wie 

 im weiteren gezeigt werden wird, selbst eine fibrillre Struktur besitzen und 



