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colorations basi-oxyphiles qui peuvent s'y surajouter. U. a examin les r- 

 sultats de la mthode avec les pices fixes par la formaline. II a "observ 

 dans les divers organes des contrastes saisissants : dans le foie par exemple 

 les cellules hpatiques voisines de la veine centrale ne bleuissent pas, tandis 

 que bleuissent celles de la priphrie du lobule; dans le rein les tubes con- 

 tourns restent incolores, au lieu que les tubes droits sont colors ; dans le 

 systme nerveux central la substance grise bleuit, la substance blanche non. 

 Dans un cinquime chapitre U. tudie l'influence des modifications de la 

 solution colorante sur le rsultat. 



6" U. fait la critique de la mthode employe pour dceler les lieux 

 d'oxygne. II se demande si le bleu de mthylne mis en libert dans Top- 

 ration ne colore pas les noyaux et autres lments riclies en oxj^gne, cause 

 de leur basophilie, de leur acidit. Il rpond cette critique en montrant 

 que la coupe ne se colore qu'autant qu'elle a pris pralablement le blanc de 

 rongalite et en second lieu qu'elle possde des lieux d'oxygne. La sensibilit 

 de la raction de l'oxygne la distingue nettement de la raction de la 

 basophilie ; la premire est entrave ou supprime par beaucoup de causes 

 qui n'agissent pas sur la seconde. Du reste les deux ractions ne concident 

 pas, et les lieux d'oxygne ne sont qu'une partie des corps acides et baso- 

 philes des tissus ; la concidence n'existe que pour les noyaux et les Mastzel- 

 len. Rechercliant les conditions du bleuissement, U. montre quil est d 

 l'oxygne de l'air. Les lieux d'oxygne ne sont donc pas ou ne sont pas cpie 

 des dpts d'oxygne, mais sont de vrais catalyseurs qui peuvent activer 

 l'oxygne molculaire. 



7" Dans ce chapitre U. expose la meilleure mthode technique pour la 

 dmonstration des lieux d'oxygne. [Malgrla confiance qu'inspire la per- 

 sonnalit de l'auteur, un histologiste restera surpris de la brutalit de la 

 mthode, qui consiste par exemple plonger les organes dans de l'eau de 

 conduite, puis dans l'eau distille, en exprimer le sang et congeler en- 

 suite. C'est cependant cette mthode qui permet des localisations fines de 

 lieux d'oxygne tels que les noyaux, les grains des Mastzellen. La colora- 

 tion par le blanc de rongalite est encore suivie d'un lavage l'eau. On a 

 peine croire que dans ces conditions on puisse obtenir des images histo- 

 logiques fidles]. 



8" Rapport entre les lieux de rduction et les lieux d'oxygnation. On peut 

 cet gard partager les tissus en deux catgories : ceux o les lieux de r- 

 duction et d'oxygnation sont spars; ceux o ils sont mlangs. Au pre- 

 mier groupe appartiennent les muscles, les nerfs, la couche corne et les 

 globules rouges qui sont des lieux de rduction pure, et d'autre part les 

 noyaux, les Mastzellen et le granoplasma des Plasmazellen qui sont des lieux 

 d'oxygnation. Entre les lieux de rduction et d'oxj'gnation absolue et 

 constante, il y a des intermdiaires, tels que la sul)stance fondamentale du 

 cartilage, la coUagne, l'lastine qui sont, suivant les cas, faiblement rduc- 

 trices ou oxydantes. On comprend aussi que le mlange dans un mme tissu 

 d'lments rducteurs et d'lments oxydants donne une raction attnue. 

 Le second groupe est le protoplasma cellulaire avec ses infinies modifica- 

 tions; le mme protoplasnia peut donner les deux ractions selon les cas. 

 D'une faon gnrale cependant le protoplasma est fortement rducteur. 



U. passe en revue les diffrents lieux de rduction et d'oxygnation. Ces 

 derniers sont notamment en premire ligne les noyaux, puis les JVIastzellen, 

 les granules des cellules glandulaires, le protoplasma des cellules nerveuses, 

 celui des cellules pithliales basales, des cellules pithliales des conduits 

 excrteurs de l'arbre bronchique. Mais qu'est-ce qu'un lieu d'oxygne, quelle 



