I. CELLULE. 2'J 



est sa nature, dans le cas surfout des noyaux, le plus important de tous? Le 

 raisonnement conduit supposer que si le noyau lixe de l'oxygne pour le 

 dgager ensuite, il ne peut le faire, puisqu'il est enfoui dans le protoplasma, 

 qu'en extrayant l'oxygne qui traverse ce dernier; cette extraction il ne 

 peut l'oprer sans doute que grce des ferments fixateurs d'oxygne. 



9" Ainsi l'auteur est amen envisager dans son ensemble la question du 

 caractre fermentatif de l'oxydation dans les tissus et spcialement dans les 

 noyaux, celle du rle du fer. Il indique les faits qui permettent de conclure 

 l'existence d'oxydases dans le noyau, dans les granulations des leucocytes. 



10" Dans ce chapitre U. passe en revue les recherches rcentes relatives 

 aux ferments oxydants dans les tissus animaux. Ce chapitre sera trs utile 

 consulter pour les caractres gnraux des oxydases, leur classification, 

 leur production artificielle, etc. 



11" La revue laquelle l'auteur s'est livr sur la doctrine des oxydases 

 apprend que, d'aprs la majorit des opinions, l'essence des oxydases rside 

 dans la formation et la dcomposition de peroxydes (thorie des peroxydes) ; 

 quelques-uns attachent beaucoup d'importance un lment stable, le plus 

 souvent inorganique (fer, manganse), qui a la capacit de fixer et d'activer 

 l'oxygne. Spitzer (1897) a donn du corps cette thorie en montrant que 

 les processus d'oxydation sont lis une nucloprotide ferrugineuse. 

 U. est alors amen se demander si le blanc de rongalite qui dcle dans 

 les tissus les lieux d'oxygne, les noyaux notamment, est capable d'y montrer 

 la prsence du fer. 11 rappelle les travaux de Mac Callum dmontrant l'exis- 

 tence du fer dans les noyaux. Ce fer, en combinaison organique trs solide, 

 y joue le rle d'un catalyseur d'oxygne. Les noyaux ne sont pas des sources 

 d'oxydation, qui mettent de l'oxygne, mais des lieux catalyseurs d'oxy- 

 gne, o l'oxygne molculaire est transform en oxygne actif. A. Pre- 

 nant. 



Siedlecki (M.). Changements du rapport du noyau cl du protoplasma 

 pendant la c7'oissance des parasites intracellulaires. L'auteur ne considre 

 que des parasites intracellulaires ne se multipliant pas dans la cellule-hte. 

 Une cellule non parasite est un systme ferm, contenant une certaine 

 quantit de substance protoplasmique et de substance nuclaire. L'entre 

 d'un parasite la transforme en un autre systme, par suite de l'introduction 

 d'une nouvelle quantit de ces deux ordres de substances. Or on sait que 

 normalement une diminution de la quantit de substance nuclaire cor- 

 respond une rduction de la quantit de protoplasma, tandis qu'un accrois- 

 sement du noyau s'accompagne d'un accroissement de la cellule entire : 

 il y a, dans chaque cellule, une corrlation entre la masse du protoplasma 

 et celle du noyau, ce que R. Hertwig a appel : Kernplasmarelation. 



S. tudie quinze stades de la croissance de Lankesteria ascidix Ming. 

 Choisissant les coupes o cellules-htes et parasites sont sectionns longitu- 

 dinalement avec leurs noyaux, il calcule la surface visible des protoplasmas 

 et des noyaux. Pour cela, il dcoupe ces surfaces dans du carton dont il con- 

 nat le poids du centimtre cube, et pse ces morceaux. Pour les cellules 

 indemnes, la relation surface du noyau surface du protoplasma est en 

 moyenne de 1 : 6,8. 



On constate que, lors de son entre dans la cellule, le parasite crot d'abord 

 uniformment dans toutes ses parties : sa Kernplasmarelation ne change 

 pas. Ce premier accroissement pourrait tre d une absorption d'eau. Mais 

 bientt le noyau crot beaucoup plus vite^que le protoplasme : sa surface fait 

 plus que tripler tandis que celle du protoplasme double. La Kernplasmarela- 



