XIII. MORPHOLOGIE GNRALE ET CHIMIE BIOLOGIQUE. 177 



pancras, aprs une digestion prolonge, la prsence en quantit trs faible 

 d'un mlange de xantliine et d'hypoxantliine, mlange qu'on trouve aussi bien 

 dans le tmoin que lors de l'addition de l'acide guanylique. Ces bases pro- 

 viennent donc de Tautodigestiou de la glande. Il y a donc lieu de penser 

 que la rate contient une (laanylas^e, alors que le pancras n'en contient pas. 

 E. Terroine. 



h) Levene (P. A.) et Medigreceanu (F.). L'action des sucs digestifs , sur 

 les acides nucliniques. On sait combien peu nous sommes avancs dans 

 la (juestion de la digestion des substances nucliniques. Les recherches de 

 Levene et Jacobs ayant apport des renseignements prcis sur la structure 

 de ces corps, une telle tude devait tre reprise. C'est ce que font L. et 

 M. en soumettant l'action des sucs gastrique, pancratique et intestinal 

 des substances nucliniques plus ou moins complexes : inosine, cytidine, 

 acide guanylique, naclotides bases pyrimidi(pies, acide nuclique de le- 

 vure, acide thymonuclinique. h'inosine, la guanoait^e et la cytidine ne sont 

 attaques par aucun suc ou mlange de suc. Acide guanylique. N'est 

 attaqu ni par le suc gastrique ni par le suc pancrati(pie. Sous l'influence 

 du suc intestinal on observe un trouble de la solution, la formation d'un pr- 

 cipit cristallin, une diminution marque du pouvoir rotatoire du liquide 

 surnageant. 11 y a donc sparation de l'acide phosphorique de la guanosine 

 qui cristallise en prcipitant. Auclotides pyriuiidiques. Ne sont atta- 

 qus ni par le suc gastrique ni par le suc pancratique. Sous l'action du suc 

 intestinal il y a libration d'acide phosphorique. Mais la raction est trs faible. 

 xin'de nuclique de levure. Rien d'important noter sous l'action du suc 

 gastrique ou du suc pancratique. Sous l'influence du suc intestinal, on 

 observe les faits suivants : une chute trs rapide du pouvoir rotatoire; la 

 solution contient de l'acide phosphorique libre, mais ne rduit pas la liqueur 

 de Fehling. La rduction est trs prononce aprs hydrolyse par les acides 

 minraux. Il est probable que l'acide nuclinique est ddoubl en mononu- 

 clotides et qu'ensuite ces mononuclotides sont dcomposs en acide phos- 

 phorique et un complexe organique qui reste inattaqu. Acide thymonucli- 

 nique. Se comporte de la mme manire que l'acide nuclique; toutefois, 

 la dgradation est beaucoup moins intense. E. Terroine. 



Amberg (S.) et Jones ("W.). Sur les ferments qui provoquent le ddou- 

 blement des substances nucliniqies avec considrations spciales sur la forma- 

 tion d'hypoxanthine en absence d'adnase. Aprs avoir tabli par hydro- 

 lyse la constitution de la molcule d'acide nuclinique, Levene et Jacobs 

 montrent que, partir des nuclotides, on peut, par sparation d'acide phos- 

 phorique, obtenir deux nuclosides : la guanosine et l'adnosine. La guano- 

 sine est un compos de guanine et de d-ribose, elle donne de la guanine 

 libre par hydrolyse; l'adnosine est un compos d'adnine et de d-ribose, 

 elle donne de l'adnine par hydrolyse. Par l'action de l'acide azotique on 

 obtient les aminonuclosides correspondants : xanthosine et inosine. Or, 

 les organes peuvent accomplir un grand nombre de ces dgradations. Les 

 recherches des auteurs portent particulirement sur la formation de l'hy- 

 poxanthine. 



Voici tout d'abord les faits exprimentaux qu'ils constatent : 



La guanine additionne du foie de chien est transforme en xanthine ; 

 le foie contient donc une guanase ; 



Ladnine additionne du foie de chien n'est pas transforme en hypo- 

 xanthine ; le foie do chien ne contient donc pas d'adnase ; 



l'anne biologique, XVI. 1911. 12 



