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tre, si l'animal survit 30 minutes, sa teneur en catalase baisse trs lg- 

 rement; sa teneur en peroxydase baisse de 10 %, Talcalinit et le nombre 

 des globules rouges restent sans changement. L'action de l'arsenic sur la 

 catalase varie suivant la dose employe : dose non toxique il augmente la 

 teneur en catalase de 22 % chez les animaux mal nourris pralablement, 

 sans agir sur les animaux bien nourris; dose toxique, on observe la dimi- 

 nution de la catalase, ainsi que celle des globules rouges et de l'hmoglo- 

 bine, l'alcalinit du sang diminue aussi. L'hydrogne arsni abaisse l'ac- 

 tivit de la catalase de 63^6; le nombre des globules rouges, la teneur en 

 hmoglobine et paralllement avec elle la teneur en peroxydase sont dimi- 

 nus. Le phosphore employj dose toxique rduit l'activit de la catalase de 

 12 %. Le nombre des globules rouges ne change pas et l'alcalinit diminue. 

 L'hydrate de chloral diminue l'action de la catalase de 23%, l'alcalinit baisse ; 

 le nombre des globules rouges, la quantit de l'hmoglobine et la teneur 

 en peroxydase restent sans changement. Il ressort de toutes ces expriences 

 que, tandis que la catalase subit l'action des poisons indpendamment de 

 l'action qu'ils exercent sur les globules rouges ou sur Thmoglobine, la peroxy- 

 dase varie toujours de la mme faon que l'hmoglobine, ce qui parle contre 

 l'existence dans le sang d'une peroxydase propre; Faction peroxydasique 

 du sang doit tre rapporte l'hmatine. E. Terroine. 



Amberg (S.) et Winternitz (M. C). La catalase des ufs d'oursins 

 avant et aprs la fcondation ; considration spciale sur le rapport de la 

 catalase avec les oxydations en gnral. La fcondation des ufs d'oursin 

 n'exerce aucune influence sur leur activit catalytique. D'autre part, on con- 

 state que la consommation d'oxygne des ufs fconds est de 100 % plus 

 leve qu'avant la fcondation. Il ne semble donc y avoir aucun rapport 

 entre l'activit catalytique et les proprits oxydantes. E. Terroine. 



Zaleski (W.) et Rosenberg (A.). Sur le rle de la catalase dans les 

 plantes. Pour dterminer la quantit et l'activit de la catalase contenue 

 dans les plantes (fves, pommes de terre, graines de diverses espces) les 

 auteurs mesurent la pression de l'oxygne dgag par la dcomposition, en 

 un temps donn, d'une certaine quantit d'hyperoxyde. Diverses substances 

 employes pour l'extraction de la catalase, telles que l'ther et l'actone, et 

 surtout les alcools thyliques et mthyliques, affaiblissent sensiblement 

 l'activit de ce ferment. Il en est de mme de la lcithine. Z. et R. supposent 

 que la catalase reprsente un complexe dans lequel divers lipodes jouent un 

 rle, telle ou telle partie de ce complexe pouvant tre dtruite par les sol- 

 vants organiques, ou modifie dans son tat physique. Les auteurs n'ont 

 jusqu'ici trouv aucune substance capable d'activer la catalase. Plusieurs, 

 par contre, entravent son action, tels, par exemple, le pyrogallol, la rsor- 

 oine, divers alcalodes, les antiseptiques et les bases amines. 



Bien qu'il n'existe aucun paralllisme entre la quantit de la catalase et les 

 processus d'oxydation des organismes vivants, on constate cependant chez 

 les graines en germination et chez les tubercules blesss, o les phnomnes 

 d'oxydation sont intenses, une augmentation de la quantit de catalase. Une 

 diminution notable d'activit de ce ferment s'observe, par contre, chez les 

 feuilles de Vicia Faba nourries avec du sucre, bien que dans ce cas l'inten- 

 sit des processus d'oxydation augmente. P. Jaccard. 



a) Meyer (K.). Srir les protases de bactries. Le liquide sur lequel a 

 t cultiv le Bacillus prodigiosus ou le Bacillus pyocyaneus possde le pouvoir 



