200 L'ANNEE BIOLOGIQUE. 



Ainsi, il ressort de ce schma que, pour Neubauer, l'acide homogentisique 

 serait un produit normal de dgradation de la tyrosine et de la phnylala- 

 nine; l'alcaptonurie serait caractrise, non comme une dviation de la d- 

 gradation, mais comme un arrt. Or, des recherches faites par W. et D. 

 sur les rsultats desquels nous nous appuyons dans ce compte rendu sans 

 en donner le dtail exprimental il ressort qu'une telle conception ne 

 peut tre accepte telle quelle. Et voici les objections principales que les 

 rsultats de leurs travaux permettent de formuler : 



1] On ne peut mettre en vidence aucune hydroxylation de la phnyla- 

 lanine dans son noyau aromatique l'tat normal (passage de la phnyla- 

 lanine la tyrosine). L'injection de quantits considrables de ce corps 

 n'aboutit jamais l'excrtion de substances phnoliques, y compris l'acide 

 homogentisique. 



2] Il est trs pou probable qu'il y ait formation de substance intermdiaire 

 structure (piinonode. En effet, la p-mthylphnylalanineet la p-mthoxy- 

 phnylalanine (ther mthylique de la tyrosine) qui ne peuvent tre trans- 

 formes, de par leur constitution, en drivs quinonodes n'en sont pas moins ' 

 compltement oxyds dans l'organisme normal. 



3] Ces mmes corps, ainsi que leurs drivs ctoniques, acides p-mthyl- 

 phnylpyruvique et p-mthoxyphnylpyruvique, qui sont tous galement 

 incapables de se transformer en drivs quinonodes, n'en donnent pas moins 

 naissance, au cours de la perfusion hpatique, de l'acide diactique et de 

 l'actone. Par consquent, la formation de corps actoniques partir de la 

 tyrosine ne dpend en aucune manire de la formation pralable ou d'un 

 driv quinonode ou d'acide homogentisique. 



4] Puisqu'on peut, dans la phnylalanine, substituer au groupement hydro- 

 gne en position para un groupement mthyle ou mthoxyle, il est vident 

 que la phnylalanine n'est pas ncessairement convertie en tyrosine pour 

 tre dgrade. 



5] Enfin le fait le plus dmonstratif est le suivant : un sujet alcaptonurique 

 oxyde compltement la p-mthylphnylalanine et la p-mthoxyphnylala- 

 nine. Par cons(|U('nt, il y a pour l'organisme d'autres moyens d'oxyder les 

 acides aromatiques que le passage par l'acide homogentisique. 



Mais il reste maintenant trouver un schma plus exact que celui de 

 Neubauer pour expliquer la dgradation de la phnylalanine et de la tyro- 

 sine. En fait, la question est de rechercher, sans faire appel la formation 

 intermdiaire d'acide homogentisique, comment on peut passer de la tyro- 

 sine l'acide diactique. Or, il est certain que le groupement carboxyle pr- 

 sent dans la tyrosine et la phnylalanine n'est pas le mme que celui qui 

 est prsent dans l'acide diactique. Les travaux de Neubauer montrent trs 

 nettement la formation intermdiaire d'acides a-ctoniques dont l'oxydation 

 donne ultrieurement des acides gras dont la chane comprend un atome de 

 carbone de moins ; d'autre part, les drivs de la phnylalanine et de la 

 tyrosine par substitution en position para n'empchant nullement la forma- 

 tion de corps actoniques. "W. et D. aboutissent considrer le catabolisnie 

 de la tyrosine et de la phnylalanine de la manire suivante : la phnylala- 

 nine et la tyrosine sont transformes en acide diactique, de telle manire que 

 le carbone du groupement carboxyle et celui qui est en position a dans Va- 

 cide diactique sont dritis des atomes de carbone a. et fj de la chane la- 

 trale de la phnylalanine, tandis que les atomes le carbone P e/ y de l'acide 

 diactique proviennent de 2 atomes de carbone adjacents du noyau benzoque. 

 Ce mcanisme se reprsente par le schma suivant : 



