XIII. MORPHOLOGIE GNRALE ET CHIMIE BIOLOGIQUE. 203 



K. : l'influence de la nature de la chane latrale sur la facilite d'attaque du 

 noyau est-elle propre aux drivs benzoques, est-elle au contraire un fait 

 d'ordre gnral et le retrouve-t-on dans le cas de la dgradation des sub- 

 stances noyau naphtalnique? Aprs administration de p-naphtalanine et 

 d'acide p-naphtylpyruvi([ue, il y a excrtion d'acide [i-naphtylactique et 

 dacide benzoque ( l'tat d'acide hippurique) ; il y a donc eu ouverture du 

 noyau naphtalne. Mais comme les expriences avec l'acide naphtylacctique 

 sont actuellement impossibles, la question de l'influence de la nature de la 

 chane latrale ne peut donc tre rsolue. K. fait d'ailleurs observer un fait 

 extrmement intressant, c'est l'importance de la position de la chane lat- 

 rale : les faits observs avec la p-naphtylalanine ne peuvent se retrouver 

 avec l'a-naphtylalanine. E. Terroine. 



a) Friedmann (E.). Sur la manire de se comporter de l'acide furfuracry- 

 ligue et de l'acide furoylaclique dans l'organisme animal. Les recherches 

 de Sasaki, de Jaff et Cohn ont montr qu'aprs administration un chien 

 d'acide furfuracrylique, on retrouvait dans l'urine de l'acide furfuracrylu- 

 ric^ue, de l'acide pyromucique et de l'actofurane. L'acide furfuracrylique 

 correspond 29,4 %, l'acide })yromucique22,4 9^ de l'acide furfuracrylique 

 introduit. Comment se fait cette transformation d'acide furfuracrylique? La 

 formation d'actofurane pourrait conduire penser que comme dans le 

 cas des acides crotonique et cinnamique elle a lieu en passant par un 

 acide j3-ctonique, l'acide furoylac tique, et cela de la faon suivante : 



Ci H3 0. CH : CH. COOH ->- d H3 0. CH (OH). CH2. COOH 

 -> Ci H3 0. CH2. COOH -^ Cj H3 0. COOH. 



Afin de rpondre cette question, F, administre des chiens, soit l'tat 

 d'thor, soit l'tat de sel de soude, de l'acide furoylactique. Or, en aucun 

 cas on n'a retrouv d'acide pyromucique. Ceci montre donc que la dgrada- 

 tion des acides furanpropionique et furfuramylique en acide pyromucique 

 ne se fait pas par formation intermdiaire d'un acide p-ctonique, ce qui con- 

 firme les faits prcdemment avancs par F. Pour lui, il y aurait plutt lieu 

 de penser qu'il y a passage suivant les formules ci-dessous de l'acide fur- 

 furopropionique l'acide furfuramylique et de l l'acide pyromucique, rac- 

 tion d'un mcanisme inconnu, mais qui n'exige par la formation d'acides 

 j3-ctoniques. 



Ci H.( 0. CH.,. CII.>. COOH 



r 



C-, H3 0. CH = Cil. COOH 



\ 

 Ci H3 0. COOH. 



E. Terroine. 



b) Dakin (H. D.) et AATakeman (A. J.). Le catabolisme de ihistidine. 

 Si l'on considre la structure de l'histidine, on constate qu'elle contient quatre 

 atomes de carbone, deux dans le noyau, deux dans la chane latrale, qui 

 se trouvent relis ceux de l'acide diactique comme le sont ceux de la 

 phnylalanine, ainsi qu'on peut le voir des formules structurales ci-dessous-: 



