XV. L'HEREDITE. 355 



prsents dans les chromosomes : le facteur K est renferm dans un chro- 

 mosome quelconque; les facteurs P et C sont ports par le chromosome 

 sexuel X; quant 0, que M. suppose tre le facteur responsable de l'orange, 

 comme il est prsent dans toutes les classes, il est impossible de fixer sa lo- 

 calisation. Ces corps matriels reprsentent sans doute une substance nces- 

 saire au dveloppement du caractre que l'on envisage, en collaboration 

 avec les autres parties de la cellule, et toute modification ou absence du 

 dterminant amne ncessairement une modification du caractre somatique. 

 Un dterminant n'est pas un chromosome entier, mais une particule ou 

 substance chimique loge dans le corps d'un chromosome ; le fait que les 

 caractres sex-limited suivent rigoureusement le sort du chromosome sexuel 

 est une preuve bien forte que ces facteurs qui les concernent sont en con- 

 nexion avec le mme corps matriel qui dtermine le sexe. 



Mais, ceci admis, les croisements de M. mettent en vidence un fait qui 

 demande une explication : les facteurs P C concernant les yeux, ainsi que 

 L et S concernant la longueur des ailes, et N et Y concernant la couleur du 

 corps, sont, d'aprs la thorie, inclus dans les chromosomes sexuels X : si 

 nous considrons une Drosophile femelle htrozygote triplement, de la for- 

 mule NRLXYWSX, il semble que lors de la formation des gamtes, il de- 

 vrait se former seulement deux gamtes diffrents, la formule se coupant en 

 deux, NRLX et Y W SX, puisque chaque X emporte avec lui les facteurs 

 sex-limited qu'il renferme ; or, l'exprience montre au contraire qu'il se forme 

 8 sortes de gamtes, comme si NRL et leurs alllomorplies YWS pouvaient 

 se sparer librement, la manire des dterminants mendliens ordinaires; 

 de plus ces gamtes sont en nombre trs ingal, si bien que certaines com- 

 binaisons se ralisent beaucoup plus rarement que d'autres ; il y a donc in- 

 terchange entre les deux chromosomes X; naturellement cet interchange ne 

 se produit que chez la femelle, la seule qui ait deux chromosomes X, et il 

 n'y en a pas chez le mle. Pour expliquer cette anomalie, M. suppose que, 

 lors du stade synapsis, les deux chromosomes X de la femelle s'accolent l'un 

 l'autre en se tordant, comme les torons d'une corde ; puis, lorsque la spa- 

 ration du chromosome bivalent se produit, le plan de disjonction est tel que 

 chaque chromosome X emporte avec lui non pas les facteurs qu'il avait ap- 

 ports originairement, mais une combinaison quelconque; toutes les combi- 

 naisons possibles ne sont pas ralises en nombre gal parce que les facteurs 

 voisins l'un de l'autre dans un mme chromosome ont plus de chances d'tre 

 associs lors de la disjonction que ceux qui sont loigns; il y a donc des 

 combinaisons favorises. 



La plupart des mutations dans les caractres sex-limited paraissent tre 

 dues des pertes de chromatine, c'est--dire des facteurs matriels en rap- 

 port avec ces caractres ; on peut concevoir qu'un gnotype rcessif par rap- 

 port plusieurs caractres de cette sorte, qui a donc perdu une quantit ap- 

 prciable de chromatine, est moins viable qu'un type normal ; cela expliquerait 

 la faible fertilit de certains mutants de Drosophile ou de certaines combi- 

 naisons rcessives. Enfin, si l'on admet que les facteurs sex-limited sont in- 

 clus sous forme de particules matrielles dans le chromosome X. et que 

 celles-ci peuvent disparatre, il en rsulte que le chromosome X n'est pas en 

 entier le facteur pour la dtermination du sexe, mais que c'est seulement 

 une trs petite part de celui-ci qui joue ce rle. L. Cunot. 



Mawe (E. S.). Types de cheveux la nitqiw et une Iho/'ie jiossible de 

 la prdiction du sexe. L'auteur relve une vieille croyance japonaise, v- 

 rifie sur environ 300 observations faites par lui, et d'aprs laquelle il serait 



