XIX. - SYSTEME NERVEUX. 451 



dgnres; des polynuclaires se trouvent la priphrie. Aprs 10 heures, 

 les polynuclaires plus nombreux pntrent dans le cytoplasma. Aprs 

 17 heures, les cellules nerveuses sont en cytolyse et fragmentes. Ces exp- 

 riences sont rapprocher de celles de Legendre et Minot et de Cajal. 

 R. Legendre. 



a) Cajal (S. Ramon). Les phnomnes prcoces de la dgnrescence neu- 

 rona/e dans le cervelet. Les dispositions arciformes des axones de Purkinje 

 et leurs masses ou boules terminales situes dans la couche des grains sont 

 des phnomnes prcoces, se produisant 24 36 heures aprs la section de 

 la substance blanche des lamelles crbelleuses; ces dispositions peuvent 

 durer longtemps avec quelques modifications. Les collatrales rcurrentes 

 qu'on observe alors ne sont pas rgnres, mais prexistentes et liypertro- 

 phies, probablement parce que restes lies au corps cellulaire, tandis que 

 la portion axonique situe plus bas ne tarde pas dgnrer et mourir. Les 

 boules, varicosits et hypertrophies se montrent aussi bien dans les axones 

 lss que dans ceux non mutils, probablement par suite d'exsudats et de 

 ractions du processus inflammatoire. Les cellules qui ont perdu leur axone 

 montrent pendant quelques jours de l'atrophie, des hypertropliies et modifi- 

 cations locak'S du rseau neurofibrillaire. Les dendrites voisins de la blessure 

 dgnrent rapidement; ils ragissent, chez les animaux jeunes, en formant 

 des boules varies. Les cellules de Purkinje dgnrent et meurent plus vite 

 que les arborisations qui les entourent, montrant ainsi leur discontinuit. Il 

 n'y a pas de vraies rgnrations du cervelet mais seulement des ractions 

 hypertrophiques locales, pendant les 25 30 jours qui suivent l'opration. 

 Un dendrite, un axone ou une collatrale peut ragir sans que le reste de la 

 cellule soit modifi. La raction des conducteurs lss est une hypertrophie 

 plus ou moins gnralise ou une fragmentation dgnrt! ve. R. Le- 

 gendre. 



b) Cajal (S. R.). Les phnomnes prcoces de la dgnrescence ti^auma- 

 tique des cglindraxes du cerveau. Srie de recherches exprimentales sur 

 les effets des lsions du cerveau. Les gros axones centraux interrompus ne 

 rparent jamais le bout priphrique ncros. Dans le bout central, les 

 noformations (appareils cphalopodiques, testutodes, etc.) ne sont que des 

 ractions agoniques ou des tentatives de rgnration collatrale qui ne peu- 

 vent jamais envahir la cicatrice pour rtablir les voies interrompues. Le bout 

 priphrique prsente deux sortes de dgnrescences, l'une prcoce, prs 

 de la lsion (dgnrescence traumatique), l'autre tardive atteignant tout le 

 conducteur (dgnrescence wallrienne), comparables celles des nerfs 

 priphriques. La dgnrescence traumatique dbute vers la G^ heure et 

 passe jusqu'au 3'= ou 4"^ jour, par les phases hypertrophique, fusiforme, 

 variqueuse, des sphres isoles, de boules de rtraction. La gaine myli- 

 nique parat intervenir directement dans la formation des boules et vari- 

 cosits, peut-tre par l'action excitante d'un produit de dcomposition de la 

 myline, car il y a une certaine proportion entre l'tendue et l'importance 

 de la dgnrescence et l'paisseur de la gaine mdullaire, et de plus les 

 fibres amyliniques n'ont pour ainsi dire pas de dgnrescences prcoces, 

 si ce n'est une boule ou un anneau terminal. La boule axonique ne se 

 forme que lorsque la section de l'axone a lieu une certaine distance de 

 la cellule d'origine; si elle a lieu entre la cellule et les collatrales, la boule 

 est remplace par un point ple (point de corrosion) prcd d'un paissis- 

 sement fusiforme. Les dendrites sectionns ne ragissent pas et conservent 



