452 L'ANNEE BIOLOGIQUE. 



leur structure normale. Les cellules pyramidales qui ont perdu leur axone 

 ne meurent pas immdiatement et conservent quel([ues jours leurs den- 

 drites et leur corps cellulaire en aspect normal. Les processus dgnratifs 

 qui se produisent dans les axones au voisinage de la section sont des 

 actions vitales qui impliquent une certaine survivance du protoplasma 

 nerveux, tandis que les troncs nerveux, brusquement mortifis ou arrachs 

 par la violence du traumatisme, ne prsentent ni boules, ni altrations 

 pendant quelques jours, surtout dans le sang coagul. Quand Taxone des 

 cellules pyramidales est coup au del des collatrales, celles-ci s'hypertro- 

 pliient tandis que la partie de l'axone comprise entre elles et la section 

 disparait; les cellules deviennent donc arques, axone court; ce phno- 

 mne est gnral; il se retrouve dans le cervelet et la moelle. 11 y a un 

 certain rapport entre l'intensit de l'excitation traumatique (contusion, tri- 

 turation, etc.) et l'importance des phnomnes dgnratifs. Parfois les 

 boules des bouts central et priphri(iue conservent un certain temps leur 

 vitalit, tentant des reconstitutions fibrillaires frustes (rseaux, anses, glo- 

 mrules, boucles, etc.). Le rseau se dtruit de la priphrie vers le centre. 

 La runion de sphres et d'anneaux dans le bout interrompu montrent l'exis- 

 tence de forces attractives luttant contre la dsagrgation. La prsence de 

 boules et de masses survivantes dans le bout proximal prouvent la possi- 

 bilit de ragir localement de tout segment axonique sans intervention de 

 la cellule. C. attribue les plinomnes noformatifs aux mouvements des 

 neurobiones qu'il a imagins. R. Legendre. 



c) Cajal (S. R.). Fibres nerveuses conserves et fibres nerveuses dgn- 

 res. La thorie que les fibres mortes ne peuvent dgnrer s'applique 

 galement tous les segments du protoplasma nerveux, qu'ils aient ou non 

 une gaine mdullaire. Toute mtamorphose dgnrative implique la survie. 

 L'examen des effets des blessures, des squestres, des infiltrations sanguines 

 dans le cerveau et dans la moelle conduisent cette conclusion. Tout axone, 

 comprim, arrach ou fortement secou, situ au bord d'une section du 

 cerveau, de la moelle ou des nerfs meurt instantanment; il rsiste alors 

 l'autolyse, conserve sa forme et sa taille et se colore intensment par l'argent. 

 Les fibres mortes et conserves diffrent rapidement des vivantes qui. pr- 

 sentent du ct mort un point clair et du ct vivant une masse, une boule 

 ou un anneau terminal. La prsence de ces terminaisons dans le bout cen- 

 tral ou priphrique d'un axone indique que celui-ci a survcu un certain 

 temps aprs l'opration et qu'il vivait au moment de la fixation. Les sques- 

 tres nerveux flottants de petit volume sont composs de fibres mortes qui 

 rsistent trs longtemps l'autolyse. Les grands squestres nerveux prsen- 

 tent les mmes fibres et cellules mortes non altres, quelque peu diffrentes 

 de celles des plaies confuses et des petits squestres. Les plaies des centres, 

 avec commotion et compression, produisent la mort instantane des cellules 

 qui conservent leur texture ; le signe rvlateur de la survie est la prsence 

 de mtamorphoses ractionnelles (transformations du rseau, boules termi- 

 nales, etc.). La rsistance l'autolyse et la surcolorabilit des axones peuvent 

 s'expliquer par l'absorption d'une substance spciale prservatrice prsente 

 dans le sang et les exsudats ; d'autres conditions s'y ajoutent, par exemple 

 le parfait quilibre isotonique du liquide interstitiel et du neuroplasma. Les 

 cellules nerveuses ont une rsistance l'autolyse plus faible que les fibres. 

 La prsence d'axones normaux sans boules terminales n'est pas une preuve 

 de survie, car ils sont morts et disparaissent progressivement quelques 



