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La structure des substuitces collodes et le mcanisme de Ui fixation et de ht coa- 

 gulation. Il y a plus de quarante ans que BKuckt; a formul la dduction 

 que les phnomnes complexes de la vie de la cellule doivent tre produits 

 par une structure spciale de la matire vivante, et, malgr les efforts de plu- 

 sieurs savants, on n'a pas encore russi convertir cette dduction en une 

 induction fonde sur l'investigation directe de la structure des substances 

 cellulaires. Les opinions sur la structure du protoplasma sont, en effet, trs 

 divises et H. se propose de dmontrer que ce manque d"accord est princi- 

 palement d ce (jue les diverses opinions sont bases sur des dtails de 

 structure qui rsultent de changements physiques que la substance vivante 

 subit au moment de mourir ou sous l'action des fixatifs. H. expose les 

 rsultats de ses tudes sur les changements produits dans les substances 

 collodes par les fixatifs et il fait remarquer que ces ractifs sont des coa- 

 gulants des matires collodes organiques dans lesquelles ils produisent 

 des prcipits d'une certaine structure qui varie selon le ractif employ. 

 Pour cette tude, II. a trait diffrents corps collodes par les fixatifs ordi- 

 naires et par ce qu'il appelle des expriences de compression (pressure 

 experiments). 11 avait remarqu, en effet, que la fixation d'une masse collode 

 implique un changement des relations entre ses parties solides et liquides par 

 lequel ces dernires sont plus facilement spares par compression. Dans la 

 formation d'une modification insoluble d'une substance collode soluble, il y a 

 toujours une sparation de la partie liquide des particules solides ; ces dernires 

 s'accolent pour former une sorte de charpente qui contient le liquide dans ses 

 interstices. L'essence mme des procds de fixation est donc une sparation 

 des parties solides et liquides et la formation d'une structure qui peut ne pas 

 avoir exist avant l'opration. 11 produit ainsi dans diffrentes substances col- 

 lodes des structures en rseau, alvolaires, etc., trs semblables celles qu'on 

 a dcrites pour le protoplasma. On sait que Schaefer a trouv que les fins 

 prolongements des pseudopodes des leucocytes fixs par la chaleur diffrent 

 du reste du corps cellulaire par l'absence de rseau et la rsistance la co- 

 loration. Ce ne serait pas une preuve de l'existence du hyaloplasma et du 

 spongioplasnia, puisque H. a trouv dans de fines couches d'une solution de 

 blanc d'uf formes entre deux lamelles de verre, la mme rsistance 

 aux colorants et la mme homognit aprs la fixation par la chaleur, tan- 

 dis que les parties plus paisses, pourvues de rseau et fortement colores, 

 apparaissent spares de la partie hyaline par une ligne bien marque. 

 L'auteur trouve que la mort de la cellule, en coagulant une partie de la 

 substance cellulaire, peut produire aussi des structures qui n'existent pas en 

 pleine vie [XIII]. Des figures gomtriques rgulires peuvent aussi se pro- 

 duire dans le protoplasma cellulaire par la prsence de substances scrtes 

 et principalement par le gonflement post mortem des gouttes ou granules de 

 ces scrtions. La difficult de dterminer la vraie structure des substances 

 vivantes est accrue par le besoin d'employer les forts grossissements du mi- 

 croscope qui augmentent l'quation personnelle de l'observateur plus qu'ils 

 ne rvlent des dtails de structure qui arrivent tre commensurables avec 

 les aires de diffraction. A. Gallardo. 



b) Rhumbler (L.). Sur les figures particulires en spii'ale dans l'albumine 

 d'uf schant sur un support solide. Une couclie d'albumine d'uf d- 

 pose sur un support dur, verre, porcelaine ou autre, se brise en cailles 

 dans lesquelles on voit des figures particulires, en spirale. Ces cailles 

 sont de grandeur trs diffrente; les grandes peuvent se diviser en deux, 

 et chacune des moitis forme une nouvelle figure spirale. Dans d'autres con- 



