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(le plasmosomes par exemple? Il est possible cpie quand il s'agit de leucocytes 

 ou d'autres lments phagocytes, la sidrose cellulaire soit le rsultat d'une 

 pliaii'ocytose de irranulations ferriques [XIV, 2 !> {]. Mais ce qui montre que ce 

 procd n'est pas le seul, c'est la distribution et l'arrangement rciproque 

 des grains intracellulaires, leur prsence dans des cas o il n'y en a pas en 

 dehors des cellules, la similitude des granules dans la sidrose exogne et 

 endogne, la ressemblance avec les images granulaires que donne l'emploi 

 du bleu de mthylne et du rouge neutre. Du reste, point n'est besoin de 

 supposer que les granulations de fer sont incorpores en nature par la cel- 

 lule; Lf.ir, Bi'NGE et V(x HiPPEL (Ai^ch. f. (tji/ilhnlmoL, XL) pensent (jue le 

 fer transform en bi-carbonate est bientt aprs prcipit sous forme grenue 

 l'tat d'oxyde et s'unit alors aux albumines; le fer dissous l'endroit du 

 corps tranger diffuserait dans le voisinage, serait fix par certaines cellules 

 ayant pour le fer une affinit spciale, et formerait avec le protoplasma 

 cellulaire une combinaison insoluble. A. s'appuyant sur la coexistence de 

 granules osinophiles, pseudo-osino])hiles et sidrofres l'intrieur d'une 

 mme cellule, comme aiissi sur l'identit des granules sidrofres avec ceux 

 (ju'on obtient par le bleu de mthylne et le rouge neutre, pense que les 

 granules cpi'on trouve dans les leucocytes ne sont ni des corps trangers 

 incorpors par les cellules, ni des prcipits intracellulaires quelconques, 

 mais des plasmosomes cellulaires, qui ont fix le fer, l'ont transform et se 

 sont combins avec lui. Quant la destine ultrieure des cellules sidro- 

 fres, et des plasmosomes y contenus, il n'en peut rien tre dit de certain 

 actuellement. L'auteur termine en faisant ressortir l'intrt de ces faits pour 

 la notion de la structure fonctionnelle , dont les cellules sidrofres offrent 

 un remarquable spcimen. A. Prenant. 



f) Arnold. Foi'nies gi'anulfuscs dans la corne clUt canjonclivc vivantes. 

 A. fait l'loge de la mthode qui consiste saupoudrer les tissus vi- 

 vants de matires colorantes telles que le rouge neutre et le bleu de m- 

 thylne, pour l'tude de la constitution morphologique de la cellule et des 

 processus I)iologiques qui s'y passent. Ces grains ne sont pas des prcipits, 

 mais des parties constituantes des cellules; ce ne sont pas des particules 

 venues du dehors et incorpores par la cellule, car on peut les obtenir par 

 l'emploi des solutions colores. 11 s'agit en ralit des plasmosomes qui ont 

 fix sur eux la matire colorante. On peut faire l'exprience en introduisant 

 dans le sac conjonctive d'une grenouille un petit fragment de rouge neutre: 

 les cellules pithliales, les cellules propres, l'endothlium de la corne, les 

 cellules pithliales et connectives de la membrane conjonctive se montrent 

 rapidement remplis de grains colors. A. Prenant. 



d) Heidenhain (M.). Sur la slrucdire ihs rellii/i-s ('jn'llu'/ifdcs de l'iii- 

 Ifslin. Dans l'introduction son mmoire, l'auteur fait l'apologie des rac- 

 tifs qui, comme l'acide salicylique en solution alcoolique, montrent des 

 structures que d'autres liquides fixateurs ne dclent pas, et il tablit que 

 d'une faon gnrale les plus fidles ractifs sont ceux qui rvlent le plus 

 de dtails cytologiques, tandis qu'on peut accuser de n'avoir produit que des 

 artefacts ceux au contraire qui laissent au protoplasme une structure peu 

 prs liomogne. D'une manire gnrale, le protoplasme des cellules }nth- 

 liales de l'intestin offre une structure fibrillaire parallle, que nombre d'au- 

 teurs ont dj constate. Il est possible que cette structure soit secondaire, 

 que la constitution primitive du protoplasma soit finement alvolaire, et que 

 les fibrilles ne soient cpe des produits diffrencis des traves de la trame 



