208 Spektralanalyse (Qualitative Spektralanalyse) 



findet. In anderen Fallen weist die Analyse manche Gase, z. B. Chlor oder AVasserstoff, 

 Spuren von Substanzen nach, die auf kaum geben nur unter bestimmten Bedingungen 

 zu vermeidende Art aus dem Staub der Luft ein Spektrum in Flammen und werden in 

 oder aus den benutzten GefaBen in das der Res;el neben empfindlicheren Elementen 

 betreffende Praparat hineingelangt sind, gar nicht bemerkt. Bei Benutzung anderer 

 z. B. Kupfer aus dem Luftstaub, Schwefel Methoden der Leuchterregung ist das Ver- 

 aus GlasgefaBen u. a. m. Aus demselben haltnis der Einpi'indlichkeit der Spektral- 

 Grunde gibt es bisher auch keine brauchbare reaktion das umgekehrte, z. B. in Vakuum- 

 quantitative Emiasionsspektralanalyse. rohren. So i'indet man in Funken nach 



Bei abnehmender Substanzmenge er- geschmolzenen Mineralien neben den Linien 

 fahren die Emissions- und Absorptions- der Metalle auoh diejenigen der vorhandenen 

 spektra Veranderungen. Schwachere Linien Metalloide, jedoch nur bei einer bestimmten 

 bezw. diffuse Linien verschwinden, die ; GroBe des Kondensators und der Selbst- 

 Linienspektra werden immer linienarmer, zu- , induktion im Stromkreise. Endlich hangt 

 letzt bleiben nur noch wenige Linien oder , die Reaktion der Elemente davon ab, ob 

 gar nur eine einzige Linie iibrig. Dies pflegt ! die benutzte Methode der Leuchterregung 



ei den Serienspektren die Linie m = 1 

 der Hauptserien zu sein. Doch hat die Kegel 

 Ausnahmen. Die Linien von grSBter Per- 



geeignet ist, um vorhandene Verbindungen 

 in geniigendem MaBe zu zerlegen. Man hat 

 dies in friiherer Zeit so ausgedruckt, daB 



sistenz (W. N. Hartley, Pollok und man sagte: die Temperatur der Liehtquelle 



Leonard, Morrow)sindersichtlichbesonders muB hoch genug sein, um die Substanzen zu 



zu analytischen Zwecken geeignet. Sie sind verdampfen undzu dissoziieren. Versudie aus 



im Bogen identisch mit den ,,langen Linien" neuerer Zeit z. B. mit Crjlorflammen scheinen 



Lockyers, den Linien, die die groBte Lange jedoch darauf hinzudeuten, daB es nicht die 



besitzen, wenn man ein Bild des Bogens auf Temperatur der Flammen usw. allein ist, die 



den Spalt eines astigmatismusfreien Spektral- entscheidet, sondern daB daneben noch 



apparates projiziert und den Spalt senk- besondere chemise-he und andere Eiufliisse 



recht zur Verbindungslinie der beiden Pole in Betracht kommen. Es hangt also auBer 



stellt. De Gram out, Hartley, Poll ok u. a. j von der Temperatur der Lieut quelle noch von 



haben diese ,,Restlinien" (raies ultimes, I der Anwesenheit fremder Gase, der Atmo- 



ultimate lines) besonders eingehend unter- sphare, in der sich die Liehtquelle befindet, 



sucht und dafiir Listen sowie Anleitung zu und anderen Umstanden ab, ob ieine Spektral- 



ihrer Benutzung gegeben. Die Eestlinien reaktion eintritt. Hierin liegt ein groBer 



eines Spektrums sind nicht immer die Mangel der Emissionsanalyse, insofern als 



starksten. Weitere Eigenschaften sollen noch sie zwar eine sehr empfindliche Probe fur 



bei der Besprechung des Funkens, der eine Reihe von Elementen und Verbindungen 



Flammen und der Vakuumrohren envahnt liefert, dagegen nur bei Beriicksichtigung ver- 



werden. ; schiedener Methoden und vieler Vorsichts- 



Bei Benutzung von Absorptionsspektren maBregeln zu einer vollstandigen Analyse 



versclnvinden zuerst die schwacheren und taugt. 



flacheren Absorptionsstreifen. Je nach der Dasse l be ? ilt auch fiir die Absorptions- 



Gestalt der Absorp tioiiskurven _ zerlal en dj - , ; fi za hlreicher 



andere Mreifen m mehrere oder sie were en Reaktionen eine Nollsttndige 



schmaler, bis zuletzt nur em schwacher 1 ^ Il u - e Starke besteht in der 



btreitcn an der b el e des Absorptions- E] ; ilndlk . hkeit der Probe allf gewisse 



maxnnums ubng bleibt. DaB be fort- _ I Verbindun^eii. 

 schreitender \ erdunnung vieltach auch noch 



Aenderungen des Absorptionsspektrums in- Aus diesem Grunde ist auch eine An- 



folge von chemischen Veranderungen und leitung zu einer vollstandigen Spektral- 



Dissoziationsvorgangen eintreten, soil an analyse von Salzen, Gemischen, organischen 



dieser Stelle nur erwahnt werden (vgl. den ' Verbindungen, besonders Farbstoffen, an 



Artikel ,,Absorption"). dieser Stelle nicht moglich. Es muB auf die 



Vergleicht man das Verhalten der ver- am Schlusse genannte Literatur verwiesen 



schiedenen Elemente und Verbindungen, so werden, ferner auf die Angaben, die man in 



zeigt sich zunachst fiir die Emissionsspektral- diesem Handbuche bei jeder einzelnen 



analyse, daB die Empt'indliclikeit der Spektral- Korperklasse und in dem Artikel ,,Chemi- 



reaktion fiir die verschiedenen Kiirper auBerst sche Analyse" (anorganische, orga- 



verschieden ist und von der beiiutzU-n Methode nische und mikrochemische Analyse) 



abhiingt. So ist z. B. die Spektralreaktion findet. 



der Alkalien in der Bunsenflainme sehr , 6 Emiss ion. Die Emissionsspektralanalyse 



empiindlich und zwar empfindlichei fiir se i hier eingeteilt nach der Art der benutzten 



Chlorate als fiir Sulfate. Elemente von holier Lichtquellen. Es werden dabei nur die praktisch 



Verdampl'ungsteinperatur, 7,. B. Plat in oder benutzten Verfahren genannt. 



